PULMONARY AND INTRACRANIAL RADIOGRAPHIC PRESENTATIONS OF LANGERHANS CELL HISTIOCYTOSIS
ЛЕГЕНЕВІ ТА ІНТРАКРАНІАЛЬНІ РАДІОГРАФІЧНІ ОЗНАКИ ГІСТІОЦИТОЗУ З КЛІТИН ЛАНГЕРГАНСА
| dc.creator | Mohammed, D. | |
| dc.creator | Patel, S. B. | |
| dc.date | 2019-07-11 | |
| dc.date.accessioned | 2020-07-03T09:40:28Z | |
| dc.date.available | 2020-07-03T09:40:28Z | |
| dc.identifier | https://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/ijmr/article/view/10157 | |
| dc.identifier | 10.11603/ijmmr.2413-6077.2019.1.10157 | |
| dc.identifier.uri | https://repository.tdmu.edu.ua/handle/123456789/16484 | |
| dc.description | Background. Langerhans Cell Histiocytosis is a rare disease that affects 1 to 2 adults per million worldwide and often consists of systemic manifestations including pulmonary, intracranial and osteolytic lesions and endocrinologic abnormalities such as Diabetes Insipidus. Objective. The objective of this case report was to expand the medical literature of this rare disease. Methods. A case report of a 51-year-old female patient presenting with systemic symptoms as a result of Langerhans Cell Histiocytosis is presented. Results. A 51-year-old female presented with epistaxis, fatigue, polydipsia, polyuria, headaches and dyspnea. After initial x-rays showed multiple lung and liver nodules and the patient suffered subsequently from a unilateral pneumothorax, an open lung biopsy was recommended. On a pathological basis, the patient was diagnosed with Langerhans Cell Histiocytosis. This report focuses on the radiological presentations of the manifestations of Langerhans Cell Histiocytosis, particularly the presentations in the lung and intracranial regions. Conclusions. Langerhans Cell Histiocytosis is an incredibly rare disease that presents systemically. Recognizing and differentiating radiographic presentation of these patients is important to determine the need for confirmation by biopsy and early chemotherapeutic intervention. | en-US |
| dc.description | Вступ. Гістіоцитоз з клітин Лангерганса – рідкісне захворювання, що уражає 1-2 дорослих на мільйон, і часто має системний характер, включаючи остеолітичні прояви та нецукровий діабет серед багатьох інших клінічних симптомів. Мета. Ознайомити читачів та привернути їх увагу до цього рідкісного захворювання Методи. Описано та проаналізовано клінічний випадок гістіоцитозу з клітин Лангерганса з системними проявами. Результати. 51-однорічна жінка поступила зі скаргами на носові кровотечі, постійну втому, спрагу, полідипсію та поліурію, головний біль, задишку. При першому рентгенологічному обстеженні виявлено численні вузлики у легенях та печінці, а згодом у пацієнтки розвинувся однобічний пневмоторакс. Після цього було рекомендовано провести біопсію легень. За результатами морфологічного обстеження встановлено діагноз гістіоцитозу з клітин Лангерганса. Описаний нами клінічний випадок фокусує увагу на проявах хвороби, які виявляються при променевих методах обстеження, особливо легень та голови (інтракраніальних ділянок). Висновки. Гістіоцитоз з клітин Лангерганса уражає усі органи та системи організму. Типовими проявами є ураження кісток, розвиток нецукрового діабету внаслідок ураження гіпоталамо-гіпофізарної області, та наявність вузликів у легенях. Зміни, які виявляються променевими методами обстеження, надзвичайно важливі для встановлення потреби у проведенні біопсії та призначення хіміотерапевтичного лікування. | uk-UA |
| dc.format | application/pdf | |
| dc.language | eng | |
| dc.publisher | I. Horbachevsky Ternopil National Medical University | en-US |
| dc.relation | https://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/ijmr/article/view/10157/9842 | |
| dc.source | International Journal of Medicine and Medical Research; Vol. 5 No. 1 (2019): International Journal of Medicine and Medical Research; 21-25 | en-US |
| dc.source | International Journal of Medicine and Medical Research; Том 5 № 1 (2019): International Journal of Medicine and Medical Research; 21-25 | ru-RU |
| dc.source | International Journal of Medicine and Medical Research; Том 5 № 1 (2019): International Journal of Medicine and Medical Research; 21-25 | uk-UA |
| dc.source | 2414-9985 | |
| dc.source | 2413-6077 | |
| dc.source | 10.11603/ijmmr.2413-6077.2019.1 | |
| dc.subject | Langerhans Cell Histiocytosis | en-US |
| dc.subject | FDG-PET (positron emission with 18F-2-deoxy-D-glucose (FDG) | en-US |
| dc.subject | MRI (magnetic resonance imaging) | en-US |
| dc.subject | X-ray | en-US |
| dc.subject | Гістіоцитоз з клітин Лангерганса | uk-UA |
| dc.subject | позитронно-емісійна томографія (ПЕТ) із 18F-ФДГ (18-фтордезоксиглюкоза) | uk-UA |
| dc.subject | МРТ (магнітно-резонансна томографія) | uk-UA |
| dc.subject | рентгенографія | uk-UA |
| dc.title | PULMONARY AND INTRACRANIAL RADIOGRAPHIC PRESENTATIONS OF LANGERHANS CELL HISTIOCYTOSIS | en-US |
| dc.title | ЛЕГЕНЕВІ ТА ІНТРАКРАНІАЛЬНІ РАДІОГРАФІЧНІ ОЗНАКИ ГІСТІОЦИТОЗУ З КЛІТИН ЛАНГЕРГАНСА | uk-UA |
| dc.type | info:eu-repo/semantics/article | |
| dc.type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion |
Files in this item
| Files | Size | Format | View |
|---|---|---|---|
|
There are no files associated with this item. |
|||