BULLOUS PEMPHIGOID A RARE AUTOIMMUNE DISEASE: A CASE REPORT
БУЛЬОЗНИЙ ПЕМФІГОЇД – РІДКІСНЕ АВТОІМУННЕ ЗАХВОРЮВАННЯ (КЛІНІЧНИЙ ВИПАДОК)
| dc.creator | Biradar, S. M. | |
| dc.creator | Dhanavidya, S. | |
| dc.creator | Kavya, P. | |
| dc.creator | Keerthi, T. | |
| dc.creator | Sunanda, N. | |
| dc.creator | Marapur, S. C. | |
| dc.creator | Warad, Vijaykumar | |
| dc.creator | Kalyane, N. V. | |
| dc.date | 2019-03-01 | |
| dc.date.accessioned | 2020-07-03T09:39:58Z | |
| dc.date.available | 2020-07-03T09:39:58Z | |
| dc.identifier | https://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/ijmr/article/view/9248 | |
| dc.identifier | 10.11603/ijmmr.2413-6077.2018.2.9248 | |
| dc.identifier.uri | https://repository.tdmu.edu.ua/handle/123456789/16462 | |
| dc.description | Background. Bullous pemphigoid (BP) is a rare autoimmune blistering skin disease in the elderly and it is manifested by cutaneous blisters on the skin lesions. The objective was to emphasize the rare case of BP. Methods. A case report of BP in a 58-year-old male patient admitted to a dermatology ward is presented. Results. A 58-year-old male patient with complaints of fluid-filled skin lesions, was examined initially over the trunk, gradually progressed involving B/L upper and lower extremities. Even though the patient was treated with the recommended therapy of corticosteroid (Dexamethasone) along with adjuvant drugs, new skin lesions continued to develop, and the patient’s condition worsened. The Prednisolone was started in place of Dexamethasone on the fifth day of treatment at its higher dose (50mg/day), the Prednisolone proved its efficacy to combat the extensive condition of BP. Conclusions. Bullous pemphigoid is a distressing blistering skin disease. Untreated disease is often fatal because of the susceptibility to infection and fluid-electrolyte disturbances. The mortality of patients with bullous pemphigoid has been significantly reduced with the advent of new therapies and treatment modalities. The treatment with systemic and topical corticosteroids forms the mainstay of treatment along with other adjuvant drugs. In the present case study, the use of Prednisolone has proven its efficacy in the extensive disease state of BP and improved the patient’s quality of life. | en-US |
| dc.description | Вступ. Бульозний пемфігоїд (БП) – це рідкісне автоімунне захворювання шкіри у літніх людей, яка проявляється епідермальними пухирями на пошкоджених шкірних покривах. Мета – акцентувати увагу на рідкісному випадку БП. Методи дослідження. Представлено клінічний випадок БП у 58-річного пацієнта-чоловіка, який поступив у дерматологічне відділення. Результати дослідження. Обстежено 58-річного пацієнта із скаргами на заповнені рідиною утвори на шкіри, які з’явилися спочатку на тулубі, і поступово прогресували, поширюючись білатерально на верхні та нижні кінцівки. Незважаючи на те, що пацієнт отримував рекомендовану терапію на базі кортикостероїду (дексаметазон) разом з ад’ювантними препаратами, шкірні елементи та пошкодження шкіри прогресували, і стан хворого погіршився. Було застосовано преднізолон замість дексаметазону на п’ятий день лікування у більш високій дозі (50 мг/добу). Останній довів свою ефективність для боротьби з прогресуючим БП. Висновки. Бульозний пемфігоїд – хронічне, набуте аутоімунне захворювання. Нелікована хвороба часто смертельна через схильність до інфекцій та порушення водно-електролітного обміну. Смертність пацієнтів з бульозним пемфігоїдом значно зменшилася з появою нових методів терапії. Базисним є лікування системними і топічними кортикостероїдами У цьому дослідженні застосування преднізолону довело свою ефективність при генералізованій формі захворювання та дозволило поліпшити якість життя пацієнта. | uk-UA |
| dc.format | application/pdf | |
| dc.language | eng | |
| dc.publisher | I. Horbachevsky Ternopil National Medical University | en-US |
| dc.relation | https://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/ijmr/article/view/9248/9510 | |
| dc.source | International Journal of Medicine and Medical Research; Vol. 4 No. 2 (2018): International Journal of Medicine and Medical Research; 20-23 | en-US |
| dc.source | International Journal of Medicine and Medical Research; Том 4 № 2 (2018): International Journal of Medicine and Medical Research; 20-23 | ru-RU |
| dc.source | International Journal of Medicine and Medical Research; Том 4 № 2 (2018): International Journal of Medicine and Medical Research; 20-23 | uk-UA |
| dc.source | 2414-9985 | |
| dc.source | 2413-6077 | |
| dc.source | 10.11603/ijmmr.2413-6077.2018.2 | |
| dc.subject | Bullous Pemphigoid | en-US |
| dc.subject | rare autoimmune disease | en-US |
| dc.subject | Dexamethasone | en-US |
| dc.subject | Prednisolone | en-US |
| dc.subject | бульозний пемфігоїд | uk-UA |
| dc.subject | рідкісні аутоімунні захворювання | uk-UA |
| dc.subject | дексаметазон | uk-UA |
| dc.subject | преднізолон | uk-UA |
| dc.title | BULLOUS PEMPHIGOID A RARE AUTOIMMUNE DISEASE: A CASE REPORT | en-US |
| dc.title | БУЛЬОЗНИЙ ПЕМФІГОЇД – РІДКІСНЕ АВТОІМУННЕ ЗАХВОРЮВАННЯ (КЛІНІЧНИЙ ВИПАДОК) | uk-UA |
| dc.type | info:eu-repo/semantics/article | |
| dc.type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion |
Files in this item
| Files | Size | Format | View |
|---|---|---|---|
|
There are no files associated with this item. |
|||