Application of antioxidant and iNOS modulation therapy in lipopolysaccharide periodontitis associated with atrophic gastritis
Применение антиоксидной и iNOS модулирующей терапии при липополисахаридном пародонтите на фоне атрофического гастрита;
Застосування антиоксидної та iNOS модулюючої терапії при ліпополісахаридному пародонтиті на тлі атрофічного гастриту
| dc.creator | Bedeniuk, O. S. | |
| dc.creator | Korda, M. M. | |
| dc.date | 2020-02-17 | |
| dc.date.accessioned | 2020-07-03T09:34:03Z | |
| dc.date.available | 2020-07-03T09:34:03Z | |
| dc.identifier | https://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/kl-stomat/article/view/10883 | |
| dc.identifier | 10.11603/2311-9624.2019.4.10883 | |
| dc.identifier.uri | https://repository.tdmu.edu.ua/handle/123456789/15610 | |
| dc.description | Epidemiological investigations provide evidence linking a high incidence of inflammatory diseases of the oral cavity in individuals with atrophic changes in the gastric mucosa. In the pathogenesis of periodontitis induced by gram-negative microflora endotoxin lipopolysaccharide, the activation of free radical oxidation reactions and the excessive production of nitric oxide play an important role. Therefore, the using of drugs that would be able to prevent oxidative and nitrooxidative stress can be considered pathogenetically reasonable in periodontitis on the background of gastritis. The aim of the study – to determine the therapeutic efficacy of antioxidant lycopene and inducible NO synthase selective inhibitor aminoguanidine in generalized lipopolysaccharide periodontitis associated with chronic atrophic gastritis. Materials and Methods. Rats-males which were divided into 5 groups were used for experiments: group 1 – control; 2 – rats with lipopolysaccharide periodontitis on the background of chronic atrophic gastritis; 3 and 4 – rats with periodontitis and gastritis, which were respectively administered orally with lycopene or intraperitoneally with aminoguanidine; 5 – rats with periodontitis and gastritis, which were injected with lycopene and aminoguanidine together. In the serum and periodontal tissue homogenate the level of TBA-active products, reduced glutathione, the total activity of NO synthase, the level of nitrates and nitrites (NOx), the content of free oxyproline, glycosaminoglycans, sialic acids, TNF-α, IL-1β, IL-4, IL-10 were measured. Results and Discussion. The use of lycopene reduced the intensity of oxidative reactions by 1.3 and 1.5 times in serum and periodontium, respectively, and increased the content of reduced glutathione by 1.2 times in serum of animals with periodontitis and gastritis. The activity of NO synthase in the periodontium under the influence of aminoguanidine decreased by 1.7 times, and the level of NOx – by 1.2 and 1.3 times in serum and periodontium. Under the influence of an antioxidant, the level of free oxyproline in the serum of animals with combined pathology decreased by 1.4 times, glycosaminoglycans – by 1.3 times, sialic acids – by 34 %, and under the influence of iNOS inhibitor – respectively by 40. 23 and 37 %. When using lycopene, the concentration of TNF-α and IL-1β decreased by 1.4 and 1.5 times compared with untreated animals, and the levels of IL-4 and IL-10 increased by 1.7 and 1.9 times, respectively. Aminoguanidine also significantly improved cytokine imbalance in rats with periodontitis and gastritis. Correction of periodontitis associated with gastritis with a combination of antioxidant and iNOS inhibitor has in most cases proved to be more effective than their individual use. Conclusions. The use of antioxidant lycopene and iNOS inhibitor aminoguanidine can be considered as an effective pathogenetically reasonable method of correction of periodontitis associated with atrophic gastritis. | en-US |
| dc.description | Эпидемиологические данные свидетельствуют о высокой частоте воспалительных заболеваний ротовой полости у лиц с атрофическими изменениями слизистой оболочки желудка. В патоге-незе пародонтита, вызванного эндотоксином грамотрицательной микрофлоры липополисахаридом, важную роль играют активация реакций свободнорадикального окисления и избыточная продукция оксида азота. Поэтому патогенетически обоснованным можно считать использование при пародонтите на фоне гастрита препаратов, которые были бы способны предотвращать оксидативный и нитрооксидативный стресс. Цель исследования – установить лечебную эффективность антиоксиданта ликопена и селективного ингибитора индуцибельной NO-синтазы аминогуанидина при генерализованом липополисахаридном пародонтите на фоне хронического атрофического гастрита. Материалы и методы. Для опытов использовали беспородных крыс-самцов, которых разделили на 5 групп: первая – контрольная; вторая – крысы с липополисахаридным пародонтитом на фоне хронического атрофического гастрита; третья и четвертая – животные с пародонтитом и гастритом, которым соответственно вводили перорально ликопен или интраперитонеально аминогуанидин; пятая – крысы с пародонтитом и гастритом, которым вводили вместе ликопен и аминогуанидин. В сыворотке крови и гомогенате тканей пародонта определяли уровень ТБК-активных продуктов, восстановленного глутатиона, общую активность NO-синтазы, уровень нитратов и нитритов (NOx), содержание свободного оксипролина, гликозаминогликанов, сиаловых кислот, уровень TNF-α, IL-1β, IL- 4, IL-10. Результаты исследований и их обсуждение. Применение ликопена снижало интенсивность окислительных реакций в 1,3 и 1,5 раза в сыворотке крови и пародонте и повышало содержание восстановленного глутатиона в 1,2 раза в сыворотке животных с пародонтитом на фоне гастрита. Актив-ность NO-синтазы в пародонте под влиянием аминогуанидина снижалась в 1,7 раза, а уровень NOx – в 1,2 и 1,3 раза в сыворотке и пародонте. Под влиянием антиоксиданта уровень свободного оксипроли-на в сыворотке животных с сочетанной патологией снижался в 1,4 раза, гликозаминогликанов – в 1,3 раза, сиаловых кислот – на 34 %, а под влиянием ингибитора iNOS – соответственно на 40; 23 и 37 %. При применении ликопена концентрация НО-α и ИЛ-1β уменьшалась в 1,4 и 1,5 раза, по сравнению с нелеченными животными, а уровень ИЛ-4 и ИЛ-10 повышался в 1,7 и 1,9 раза. миногуанидин также достоверно улучшал цитокиновый дисбаланс у крыс с пародонтитом и гастритом. Коррекция пародонтита на фоне гастрита комбинацией антиоксиданта и ингибитора iNOS в большинстве случаев оказалась более эффективной, чем их отдельное использование. Выводы. Применение антиоксиданта ликопена и ингибитора iNOS аминогуанидина можно считать эффективным патогенетически обоснованным методом коррекции пародонтита, ассоциированного с атрофическим гастритом. | ru-RU |
| dc.description | Епідеміологічні дані свідчать про високу частоту запальних захворювань ротової порожнини в осіб з атрофічними змінами слизової оболонки шлунка. У патогенезі пародонтиту, викликаного ендотоксином грамнегативної мікрофлори ліпополісахаридом, важливу роль відіграють активація реакцій вільнорадикального окиснення і надмірна продукція оксиду азоту. Тому патогенетично обґрунтованим можна вважати використання при пародонтиті на тлі гастриту препаратів, які були б здатні запобігти оксидативному і нітрооксидативному стресу. Мета дослідження – встановити лікувальну ефективність антиоксиданта лікопену і селективного інгібітора індуцибельної NO-синтази аміногуанідину при генералізованому ліпополісахаридному пародонтиті на тлі хронічного атрофічного гастриту. Матеріали і методи. Для дослідів використали безпородних щурів-самців, яких поділили на 5 груп: перша – контрольна; друга – щури з ліпополісахаридним пародонтитом на тлі хронічного атрофічного гастриту; третя і четверта – тварини з пародонтитом і гастритом, яким відповідно вводили перорально лікопен або інтраперитонеально аміногуанідин; п’ята – щури з пародонтитом і гастритом, яким вводили разом лікопен і аміногуанідин. В сироватці крові й гомогенаті тканин пародонта визначали рівень ТБК-активних продуктів, відновленого глутатіону, загальну активність NO-синтази, рівень нітратів і нітритів (NOx), вміст вільного оксипроліну, глікозаміногліканів, сіалових кислот, рівень TNF-α, IL-1β, IL-4, IL-10. Результати досліджень та їх обговорення. Застосування лікопену знижувало інтенсивність окиснювальних реакцій в 1,3 і 1,5 раза у сироватці крові й пародонті та підвищувало вміст відновленого глутатіону в 1,2 раза у сироватці тварин із пародонтитом на тлі гастриту. Активність NO-синтази в пародонті під впливом аміногуанідину знижувалася в 1,7 раза, а рівень NOx – у 1,2 і 1,3 раза в сироватці й пародонті. Під впливом антиоксиданта рівень вільного оксипроліну в сироватці тварин із поєднаною патологією знижувався в 1,4 раза, глікозаміногліканів – у 1,3 раза, сіалових кислот – на 34 %, а під впливом інгібітора iNOS – відповідно на 40; 23 і 37 %. При застосуванні лікопену концентрація ФНП-α та ІЛ-1β зменшувалася в 1,4 і 1,5 раза, порівняно з нелікованими тваринами, а рівень ІЛ-4 та ІЛ-10 підвищувався в 1,7 і 1,9 раза. Аміногуанідин також достовірно поліпшував цитокіновий дисбаланс у щурів із пародонтитом і гастритом. Корекція пародонтиту на тлі гастриту комбінацією антиоксиданта та інгібітора iNOS у більшості випадків виявилася ефективнішою, ніж їх окреме застосування. Висновки. Застосування антиоксиданта лікопену та інгібітора iNOS аміногуанідину можна вважати ефективним патогенетично обґрунтованим методом корекції пародонтиту, асоційованого з атрофічним гастритом. | uk-UA |
| dc.format | application/pdf | |
| dc.language | ukr | |
| dc.publisher | Тернопільський національний медичний університет імені І.Я. Горбачевського | uk-UA |
| dc.relation | https://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/kl-stomat/article/view/10883/10398 | |
| dc.source | Clinical Dentistry; No. 4 (2019); 63-73 | en-US |
| dc.source | Клінічна стоматологія; № 4 (2019); 63-73 | ru-RU |
| dc.source | Клінічна стоматологія; № 4 (2019); 63-73 | uk-UA |
| dc.source | 2415-3036 | |
| dc.source | 2311-9624 | |
| dc.source | 10.11603/2311-9624.2019.4 | |
| dc.subject | periodontitis | en-US |
| dc.subject | atrophic gastritis | en-US |
| dc.subject | lycopene | en-US |
| dc.subject | aminoguanidine | en-US |
| dc.subject | пародонтит | ru-RU |
| dc.subject | атрофический гастрит | ru-RU |
| dc.subject | ликопен | ru-RU |
| dc.subject | аминогуанидин | ru-RU |
| dc.subject | пародонтит | uk-UA |
| dc.subject | атрофічний гастрит | uk-UA |
| dc.subject | лікопен | uk-UA |
| dc.subject | аміногуанідин | uk-UA |
| dc.title | Application of antioxidant and iNOS modulation therapy in lipopolysaccharide periodontitis associated with atrophic gastritis | en-US |
| dc.title | Применение антиоксидной и iNOS модулирующей терапии при липополисахаридном пародонтите на фоне атрофического гастрита | ru-RU |
| dc.title | Застосування антиоксидної та iNOS модулюючої терапії при ліпополісахаридному пародонтиті на тлі атрофічного гастриту | uk-UA |
| dc.type | info:eu-repo/semantics/article | |
| dc.type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion |
Files in this item
| Files | Size | Format | View |
|---|---|---|---|
|
There are no files associated with this item. |
|||