Dynamics of indicators of markers of bone metabolism in bone defect replacement fabric equivalents of bone tissue on the basis of mmsc-at
Динамика показателей маркеров костного метаболизма при замещении костных дефектов тканевыми эквивалентами костной ткани на основе ммск-жт;
Динаміка показників маркерів кісткового метаболізму при заміщенні кісткових дефектів тканинними еквівалентами кісткової тканинина основі ммск-жт
| dc.creator | Bambuliak, A. V. | |
| dc.creator | Kuznyak, N. B. | |
| dc.creator | Dmitrenko, R. R. | |
| dc.creator | Goncharenko, V. A. | |
| dc.date | 2019-11-08 | |
| dc.date.accessioned | 2020-07-03T09:34:00Z | |
| dc.date.available | 2020-07-03T09:34:00Z | |
| dc.identifier | https://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/kl-stomat/article/view/10568 | |
| dc.identifier | 10.11603/2311-9624.2019.3.10568 | |
| dc.identifier.uri | https://repository.tdmu.edu.ua/handle/123456789/15596 | |
| dc.description | Summary. Multipotent mesenchial stromal cells of adipose tissue (MMSC-АT) are capable of differentiation in the adipogenic, osteogenic, chondrogenic, endothelial, myogenic, hepatogenic, epithelial and neurogenic regions. Since bone tissue healing is done by replacing the defect with the connective tissue, our task was transplantation of multipotent stem cells, which in future will be differentiated into proper bone tissue. The questions of osteogenesis and processes of mineralization of jaw bone in dental interventions are relevant. To enzymes that are involved in the regulation of phosphorous-calcium metabolism and have a direct effect on bone resorption and regeneration processes (both physiological and reparative) that occur in the bone, include acid and alkaline phosphatase. The aim of the study – to determine changes in bone remodeling rates when bone defects are filled with tissue equivalents of bone tissue based on multipotent mesenchymal stromal cells of adipose tissue (MMSC-AT). Materials and Methods. The experiment was conducted on the Wistar line rats, weighing 200–250 grams, which were divided into VI groups. A bone defect model was formed in the parietal section of the skull of rats. The formed defect implanted the harvested material. The activity of alkaline phosphatase in blood of rats was investigated by a unified method using the kit "Alkaline Phosphatase-02-Vital" (fm "Vital Diagnostics, Spb", St. Petersburg). The total phosphorus acid in animal blood was investigated by photometric optimized kinetic method using the kit "Acid Phosphatase-02-Vital" (fm "Vital Diagnostics, Spb", St. Petersburg). Blood from the caudal vein of the animals was collected in 1, 2, 3 months of the experiment. The obtained results are processed statistically. Results and Discussion. At the 90th day of observation in the blood of experimental animals, an increase in activity of alkaline phosphatase was investigated. At the same time, in the animals of groups IV and VI, the values of the studied index were maximum (14.49 ± 0.08) mmol/s • l, p1 - p2˂0.01 and 14.74 ± 0.09 mmol/s • l, p1 - p2˂0.01, p3˃0.05, p4˂0.01, respectively). In animals, the rest of the study groups, after 3 months of observation, the value of the analyzed parameters was lower than the data in the group I animals: 20.37 % in group II, p ˂ 0.01, 11.08 % – in group II, p – p1˂0.1, and by 18.91 % in group V, p˂0.01, p2-p3˂0.01, p2˃0.05. This tendency emphasizes that during this observation period, the activity of LF reaches the maximum values, contributing to the extracellular matrix and mucopolysaccharides synthesis, fibrillar protein synthesis and deposition of mineral deposits. Conclusions. Thus, the studies conducted by us have shown the ability of multipotent mesenchymal fatty tissue cells (MMSC-AT) to stimulate osteogenesis processes, mainly affecting the mineralizing function, as evidenced by an increase in alkaline phosphatas / phosphorus acid. | en-US |
| dc.description | Резюме. Мультипотентные мезенхиальные стромальные клетки из жировой ткани (ММСК-ЖТ) способны к дифференциации в адипогенном, остеогенном, хондрогенном, эндотелиальном, миогенном, гепатогенном, эпителиальном и нейрогенном направлениях. Поскольку заживления костной тканей происходит посредством замещения дефекта соединительной тканью, задачей было трансплантировая мультипотентные стволовые клетки, которые в дальнейшем будут дифференцироваться в собственно костную ткань. Вопрос остеогенеза и процессов минерализации костной ткани челюстей при стоматологических вмешательствах актуальны. К ферментам, которые участвуют в регуляции фосфорно-кальциевого обмена и имеют непосредственное влияние на постоянно перебегающие в кости процессы резорбции и регенерации (как физиологической, так и репаративной), относят кислую и щелочную фосфатазы. Цель исследования – определить изменения в показателях костного ремоделирования при заполнении костных дефектов тканевыми эквивалентами костной ткани на основе мультипотентных мезенхимальных стромальных клеток жировой ткани (ММСК-ЖТ). Материалы и методы. Эксперимент проведен на крысах линии Вистар массой 200–250 г, которых разделили на 6 групп. Модель костного дефекта формировали в теменной области черепа крыс. В образованный дефект имплантировали заготовленный материал. Активность щелочной фосфатазы (ЛФ) в крови крыс исследовали унифицированным методом с использованием набора «Щелочная фосфатаза-02-ВИТАЛ» (ф-ма «Витал-Диагностикс, Спб», Санкт-Петербург). Общую кислую фосфатазу (КФ) в крови животных исследовали фотометрическим оптимизированным кинетическим методом с использованием набора «Кислая фосфатаза-02-ВИТАЛ» (ф-ма «Витал-Диагностикс, Спб», Санкт-Петербург). Кровь из хвостовой вены животных собирали через 1; 2; 3 месяца эксперимента. Полученные результаты обработаны статистически. Результаты исследований и их обсуждение. На 90 сутки наблюдений в крови экспериментальных животных исследовали увеличение активности щелочной фосфатазы крыс. При этом у четвертой и шестой опытных групп значение изучаемого показателя были максимальными ((14,49±0,08) ммоль/с×л, р1, р2˂0,01, и (14,74±0,09) ммоль/с×л, р1, р2˂0,01, р3˃0,05, р4˂0,01, соответственно)). У животных остальных групп исследования через 3 месяца наблюдений значение проанализированного параметра были ниже данных у животных первой группы: на 20,37 % – во второй группе, р˂0,01, на 11,08 % – в третьей, р, р1˂0,01 и на 18,91 % в п’ятой группе, р˂0,01, р2, р3˂0,01, р2˃0,05. Эта тенденция подчеркивает, что в данный срок наблюдений активность ЛФ достигает максимальных значений, способствуя синтезу внеклеточной матрицы и мукополисахаридив, в образовании фибриллярных белков и отложению минеральных солей. Выводы. Проведенные исследования показали способность мультипотентных мезенхимальных клеток жировой ткани (ММСК-ЖТ) стимулировать процессы остеогенеза, влияя, главным образом, на минерализующую функцию, о чем свидетельствует увеличение показателя ЛФ/КФ. | ru-RU |
| dc.description | Резюме. Мультипотентні мезенхіальні стромальні клітини з жирової тканини (ММСК-ЖТ) здатні до диференціації в адипогенному, остеогенному, хондрогенному, ендотеліальному, міогенному, гепатогенному, епітеліальному та нейрогенному напрямках. Оскільки загоєння кісткової тканин відбувається за допомогою заміщення дефекту сполучною тканиною, завданням було трансплантувати мультипотентні стовбурові клітини, які в подальшому будуть диференціюватись, у власне кісткову тканину. Питання остеогенезу і процесів мінералізації кісткової тканини щелеп при стоматологічних втручаннях є актуальними. До ферментів, які беруть участь у регуляції фосфорно-кальцієвого обміну і мають безпосередній вплив на процеси резорбції та регенерації (як фізіологічної, так і репаративної), що постійно перебігаючі у кістці, відносять кислу і лужну фосфатази. Мета дослідження – визначити зміни в показниках кісткового ремоделювання при заповненні кісткових дефектів тканинними еквівалентами кісткової тканини на основі мультипотентних мезенхімальних стромальних клітин жирової тканини (ММСК-ЖТ). Матеріали і методи. Експеримент проведено на щурах лінії Вістар масою 200–250 г, яких поділили на 6 груп. Модель кісткового дефекту формували в тім’яній ділянці черепа щурів. В утворений дефект імплантували заготовлений матеріал. Активність лужної фосфатази (ЛФ) у крові щурів досліджували за уніфікованим методом з використанням набору «Щелочная фосфатаза-02-ВИТАЛ» (ф-ма «Витал-Диагностикс, Спб», Санкт-Петербург). Загальну кислу фосфатазу (КФ) у крові тварин досліджували фотометричним оптимізованим кінетичним методом з використанням набору «Кислая фосфатаза-02-ВИТАЛ» (ф-ма «Витал-Диагностикс, Спб», Санкт-Петербург). Кров з хвостової вени тварин збирали через 1; 2; 3 місяці експерименту. Отримані результати опрацьовано статистично. Результати досліджень та їх обговорення. На 90 добу спостережень у крові експериментальних тварин досліджували збільшення активності лужної фосфатази. При цьому в щурів четвертої та шостої дослідних груп значення показника, який вивчали, були максимальними ((14,49±0,08) ммоль/с×л, р1 – р2˂0,01, та (14,74±0,09) ммоль/с× л, р1, р2˂0,01, р3˃0,05, р4˂0,01 відповідно)). У тварин інших груп дослідження через 3 місяці після спостережень значення проаналізованого параметра були нижче від даних у тварин першої групи: на 20,37 % – в другої, р˂0,01, на 11,08 % – у третій, р, р1˂0,01 та на 18,91 % у п’ятій групах, р˂0,01, р2, р3˂0,01, р2˃0,05. Ця тенденція показує, що у даний термін спостережень активність ЛФ досягає максимальних значень, сприяючи синтезу позаклітинної матриці й мукополісахаридів, в утворенні фібрилярних білків та відкладенню мінеральних солей. Висновки. Проведені дослідження показали здатність мультипотентних мезенхімальних клітини жирової тканини (ММСК-ЖТ) стимулювати процеси остеогенезу, впливаючи, головним чином, на мінералізуючу функцію, про що свідчить збільшення показника ЛФ/КФ. | uk-UA |
| dc.format | application/pdf | |
| dc.language | ukr | |
| dc.publisher | Тернопільський національний медичний університет імені І.Я. Горбачевського | uk-UA |
| dc.relation | https://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/kl-stomat/article/view/10568/10069 | |
| dc.source | Clinical Dentistry; No. 3 (2019); 68-75 | en-US |
| dc.source | Клінічна стоматологія; № 3 (2019); 68-75 | ru-RU |
| dc.source | Клінічна стоматологія; № 3 (2019); 68-75 | uk-UA |
| dc.source | 2415-3036 | |
| dc.source | 2311-9624 | |
| dc.source | 10.11603/2311-9624.2019.3 | |
| dc.subject | multipotent mesenchymal stromal cells of adipose tissue | en-US |
| dc.subject | alkaline phosphatase | en-US |
| dc.subject | acid phosphatase | en-US |
| dc.subject | мультипотентные мезенхимальные стромальные клетки жировой ткани | ru-RU |
| dc.subject | щелочная фосфатаза | ru-RU |
| dc.subject | кислая фосфатаза | ru-RU |
| dc.subject | мультипотентні мезенхімальні стромальні клітини жирової тканини | uk-UA |
| dc.subject | лужна фосфатаза | uk-UA |
| dc.subject | кисла фосфатаза | uk-UA |
| dc.title | Dynamics of indicators of markers of bone metabolism in bone defect replacement fabric equivalents of bone tissue on the basis of mmsc-at | en-US |
| dc.title | Динамика показателей маркеров костного метаболизма при замещении костных дефектов тканевыми эквивалентами костной ткани на основе ммск-жт | ru-RU |
| dc.title | Динаміка показників маркерів кісткового метаболізму при заміщенні кісткових дефектів тканинними еквівалентами кісткової тканинина основі ммск-жт | uk-UA |
| dc.type | info:eu-repo/semantics/article | |
| dc.type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion |
Files in this item
| Files | Size | Format | View |
|---|---|---|---|
|
There are no files associated with this item. |
|||