Show simple item record

The results of biofilm formation intensity on titanium abutments using real-time polymerase chain reaction and microbiological culture

Интенсивность образования биопленки на титановых опорных элементах имплантатов на примере полимеразной цепной реакции в реальном времени и бактериальных посевов;
Інтенсивність утворення біоплівки на титанових опорних елементах імплантатів на прикладі полімеразної ланцюгової реакції у реальному часі та бактеріальних посівів

dc.creatorGot, S. R.
dc.creatorUhryn, M. M.
dc.creatorGutor, T. G.
dc.creatorBondarchuk, O. L.
dc.date2019-01-24
dc.date.accessioned2020-07-03T09:33:53Z
dc.date.available2020-07-03T09:33:53Z
dc.identifierhttps://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/kl-stomat/article/view/9345
dc.identifier10.11603/2311-9624.2018.4.9345
dc.identifier.urihttps://repository.tdmu.edu.ua/handle/123456789/15560
dc.descriptionTitanium has a unique combination of strength, light weight and biocompatibility, so that the supporting elements of the implants (abutment) made of this material are the number 1 choice when replacing lateral occlusal defects. Characteristic of the abutment surface which includes the chemical composition, free surface energy (SFE) and stiffness affect the biofilm formation which is the main cause of perimplantitis. Periimplant sites are colonized by the same bacteria that cause periodontal diseases, namely: A.actinomycetemcomitans, P.gingivalis, T.forsythensis, P.intermedia. Real-time polymerase chain reaction can directly identify these periodontal pathogens by determining the quantitative content of a specific DNA fragment in a sample. The aim of the study – to learn the intensity of the biofilm formation on titanium abutments using real-time polymerase chain reaction and bacterial cultures. Materials and Methods. There were 14 patients in the study who were treated in MM Dental Implants and Prosthetics Center. Each patient underwent dental implantation and got titanium abutments placed in their mouth. The study was conducted in three stages, in which each visit was followed by real-time polymerase chain reaction and bacteriological cultures. On the first visit, samples were taken around the tooth, one week before the abutment placement. On Visit 2, samples were taken from the periimplant sulcus around titanium abutments. Visit 3 was in 3 months after the abutment placement. Results and Discussion. During the study 42 real-time PCR tests and 42 bacteriological cultures were performed. Registration and record of PCR results were performed automatically by RealTime_PCR software. Interpretation of the results was carried out in accordance with the standard table of microorganisms in the biotope of the periodontal pocket (Lg GE / sample). According to this table, in the biotope of the periodontal pocket (Lg CE / sample), three patients had an excess of the total bacterial mass of PCR around the titanium abutment in the second stage (visit No. 2), one of these patients also had a higher number of P.gingivalis and Tr. denticola. At the third stage of the study (visit No. 3), five patients had the high numbers of the total bacterial mass, one of these patients showed an increased number of T.forsythensis. The results were presented as mean (M ± SE) and percent ± percentage errors, that is the percentage of the detected bacteria. Conclusions. The results of the study showed an increased number of the total bacterial mass of PCR around titanium abutments in three patients at the second stage of the study (visit No. 2) and in five patients at the third stage (visit No. 3). The highest mean and highest percentage of the detection was in P.gingivalis, which is the keystone pathogen of the "red" complex. However, only one subject of the study showed an increased amount of P.gingivalis around the titanium abutments. These results confirm that Titanium is a reliable material for replacing the tooth defects in lateral areas.en-US
dc.descriptionТитан обладает уникальным сочетанием прочности, легкого веса и биосовместимости, благодаря чему опорные элементы имплантатов (абатменты) из этого материала является выбором № 1 при замещении боковых дефектов. Характеристики поверхности абатмента, которые включают химический состав, свободную поверхностную энергию (SFE) и жесткость, влияют на образование биопленки, которая является основным фактором возникновения периимплантита. Периимплантные участки колонизируются теми же бактериями, которые и вызывают пародонтальные заболевания, а именно: A. actinomycetemcomitans, P. gingivalis, T. forsythensis, P. intermedia. Полимеразная цепная реакция (ПЦР) в реальном времени может осуществить прямую идентификацию этих пародонтопатогенив за счет определения количественного содержания специфического фрагмента ДНК в образцах. Цель исследования – изучить интенсивность образования биопленки на титановых опорных элементах имплантатов на примере полимеразной цепной реакциии в реальном времени и бактериальных посевов. Материалы и методы. В опыте приняли участие 14 пациентов, проходивших лечение в Центре стоматологической имплантации и протезирования «ММ». Каждому из них проводили дентальную имплантацию и устанавливали титановые опорные элементы имплантатов (абатменты). Исследование проходило в три этапа, где на каждом визите проводили полимеразную цепную реакцию в реальном времени и бактериологические посевы. На первом визите забор материала проводили вокруг зуба за неделю перед установкой опорных элементов имплантатов. На втором визите забор материала проводили вокруг титановых абатментов. Третий визит происходил через 3 месяца после установки абатментов. Результаты исследований и их обсуждение. В исследовании было проведено 42 тесты ПЦР в реальном времени и 42 бактериологических посевы. Регистрация и учет результатов ПЦР проводился автоматически программным обеспечением RealTime_PCR. Интерпритация результатов проводилась согласно стандартной таблице количества микроорганизмов в биотопе пародонтального кармана (LgГЭ/образец). Согласно данной таблице в биотопе пародонтального кармана (LgГЭ/образец) 3 пациентов имели превышение показателей общей бактериальной массы ПЦР вокруг титановых абатментов на втором этапе (второй визит), у одного из этих пациентов также была превышена норма количества P. gingivalis и Tr. denticola. На третьем этапе исследования (третий визит) 5 пациентов имели превышение показателей общей бактериальной массы ПЦР, у одного из них дополнительно идентифицировали превышение нормы количества T. forsythensis. Результаты представлены в виде среднего значения показателей (M±SE) и процента±погрешности процента, тоесть процента выявленных микроорганизмов. Выводы. Результаты исследования показали превышение показателей общей бактериальной массы ПЦР вокруг титановых абатментов на втором этапе исследования (второй визит) в 3 пациентов и на третьем этапе (третьий визит) – в 5 пациентов. Высшее среднее значение и высокий процент обнаружения был в P. gingivalis, что является ключевым пародонтопатогеном «красного» комплекса. Однако норма количества P. gingivalis вокруг титановых опорных элементов превышала только у одного субъекта исследования. Такие результаты подтверждают, что титан является надежным материалом для замещения дефектов зубов в боковых участках.ru-RU
dc.descriptionТитан володіє унікальним поєднанням міцності, легкої ваги та біосумісності, завдяки чому опорні елементи імплантатів (абатменти) з цього матеріалу є вибором №1 при заміщенні бічних дефектів. Характеристики поверхні абатмента, що включають хімічний склад, вільну поверхневу енергію (SFE) та жорсткість, впливають на утворення біоплівки, яка є основним фактором виникнення періімплантитів. Періімплантні ділянки колонізуються тими самими бактеріями, що й спричиняють пародонтальні захворювання, а саме: A. actinomycetemcomitans, P. gingivalis, T. forsythensis, P. intermedia. Полімеразна ланцюгова реакція (ПЛР) в реальному часі може здійснити пряму ідентифікацію цих пародонтопатогенів за рахунок визначення кількісного вмісту специфічного фрагмента ДНК у зразках. Мета дослідження – вивчити інтенсивність утворення біоплівки на титанових опорних елементах імплантатів на прикладі полімеразної ланцюгової реакціїї у реальному часі та бактеріальних посівів. Матеріали і методи. У досліді взяли участь 14 пацієнтів, які проходили лікування в Центрі стоматологічної імплантації та протезування ММ». Кожному із них проводили дентальну імплантацію та встановлювали титанові опорні елементи імплантатів (абатменти). Дослідження проходило у 3 етапи, де при кожному візиті проводили полімеразну ланцюгову реакцію в реальному часі та бактеріального посіви. При першому візиті забір матеріалу виконували навколо зуба за тиждень перед встановленням опорних елементів імплантатів. На другому візиті забір матеріалу проводили навколо титанових абатментів. Третій візит відбувався через 3 місяці після встановлення абатментів. Результати досліджень та їх обговорення. У дослідженні було проведено 42 тести ПЛР у реальному часі та 42 бактеріологічних посіви. Реєстрацію та облік результатів ПЛР виконували автоматично програмним забезпеченням RealTime_PCR. Інтерпритацію результатів проводили згідно зі стандартною таблицею кількості мікроорганізмів у біотопі пародонтальної кишені (LgГЕ/зразок). Відповідно до даної таблиці у біотопі пародонтальної кишені (LgГЕ/зразок) в 3 пацієнтів перевищували показники загальної бактеріальної маси ПЛР навколо титанових абатментів на другому етапі (другий візит), в одного з цих пацієнтів також була перевищена норма кількості P. gingivalis та Tr. denticola. На третьому етапі дослідження (третій візит) 5 пацієнтів мали перевищення показників загальної бактеріальної маси ПЛР, в одного з них додатково ідентифікували перевищення норми кількості T. forsythensis. Результати подані у вигляді середнього значення показників (M±SE) та відсотка±похибки відсотка, тобто відсотка виявлених мікроорганізмів. Висновки. Результати дослідження показали перевищення показників загальної бактеріальної маси ПЛР навколо титанових абатментів другому етапі дослідження (другий візит) у 3 пацієнтів та на третьому етапі (третій візит) – у 5 осіб. Найвище середнє значення та найбільший відсоток виявлення був у P. gingivalis, що є ключовим пародонтопатогеном «червоного» комплексу. Однак норма кількості P. gingivalis навколо титанових опорних елементів перевищувала лише в одного суб’єкта дослідження. Такі результати підтверджують, що титан є надійним матеріалом для заміщення дефектів зубів у бічних ділянках.uk-UA
dc.formatapplication/pdf
dc.languageukr
dc.publisherТернопільський національний медичний університет імені І.Я. Горбачевськогоuk-UA
dc.relationhttps://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/kl-stomat/article/view/9345/9404
dc.rightsАвторське право (c) 2019 Клінічна стоматологіяuk-UA
dc.rightshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0uk-UA
dc.sourceClinical Dentistry; No. 4 (2018); 63-68en-US
dc.sourceКлінічна стоматологія; № 4 (2018); 63-68ru-RU
dc.sourceКлінічна стоматологія; № 4 (2018); 63-68uk-UA
dc.source2415-3036
dc.source2311-9624
dc.source10.11603/2311-9624.2018.4
dc.subjectbiofilmen-US
dc.subjecttitaniumen-US
dc.subjectabutmenten-US
dc.subjectsupporting elements of implantsen-US
dc.subjectбиопленкаru-RU
dc.subjectтитанru-RU
dc.subjectабатментru-RU
dc.subjectопорные элементы имплантатовru-RU
dc.subjectбіоплівкаuk-UA
dc.subjectтитанuk-UA
dc.subjectабатментuk-UA
dc.subjectопорні елементи імплантатівuk-UA
dc.titleThe results of biofilm formation intensity on titanium abutments using real-time polymerase chain reaction and microbiological cultureen-US
dc.titleИнтенсивность образования биопленки на титановых опорных элементах имплантатов на примере полимеразной цепной реакции в реальном времени и бактериальных посевовru-RU
dc.titleІнтенсивність утворення біоплівки на титанових опорних елементах імплантатів на прикладі полімеразної ланцюгової реакції у реальному часі та бактеріальних посівівuk-UA
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion


Files in this item

FilesSizeFormatView

There are no files associated with this item.

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record