Show simple item record

Influence of PTHR1 and COL1A1 genes polymorphism on the development of periodontal tissue diseases in young people

Влияние полиморфизма генов PTHR1 и COL1A1 на развитие заболеваний тканей пародонта у людей молодого возраста;
Вплив поліморфізму генів PTHR1 та COL1A1 на розвиток захворювань тканин пародонта у людей молодого віку

dc.creatorLuchynskyi, M. A.
dc.creatorBoliuk, Y. V.
dc.creatorLuchynskyi, V. M.
dc.date2017-07-19
dc.date.accessioned2020-07-03T09:33:05Z
dc.date.available2020-07-03T09:33:05Z
dc.identifierhttps://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/kl-stomat/article/view/7936
dc.identifier10.11603/2311-9624.2017.2.7936
dc.identifier.urihttps://repository.tdmu.edu.ua/handle/123456789/15502
dc.descriptionAt the present stage of development of dentistry, the leading Ukrainian and foreign scientists devote a considerable part of the research to a deeper study of the etiology and pathogenetic mechanisms of periodontal tissue diseases and the influence of various exogenous and endogenous factors on their course.The aim of the study – to learn the ability and methods of forecasting and early diagnosis of the periodontal tissue lesions in young people. Materials and Methods. During our research we examined 24 young people with periodontal tissue diseases, who were included to the main group, and 15 healthy people, who formed the control group. The complex clinical examination was performed in each research group. It was studied the distribution of polymorphous variants of the type I parathormone receptor and the α1-chain of collagen gene with a help of polymerase chain reaction by restrictase cleavage of DNA fragments and electrophoresis in polyacrylamide gel (AA/BA 29:1). Results and Discussion. The distribution of genotypes by PTHR1 gene in control group was similar to those in main group (p>0.05). Also we didn’t find the difference between frequencies of the separate alleles in people with periodontal tissue pathology and without it (p>0.05). Yes, the repetitions of the allele 5 encoding normal type I parathormone receptor were found more often, comparing with the allele 6 that is responsible for the formation of unfunctional PTHR1 (р<0.001) in both main and control groups. The dominance of the genotype TT, which corresponds to the pathology, was found in young people with the periodontal tissue lesions – (38.46 ± 4.79) %, while among the control group the genotype of norm GG was met the most often – (68.24±5.08) %. Also, the frequency of repetitions of the allele T encoding the imperfect collagen chain was (57.60±3.79) % in young people with periodontal diseases, and in the control group this figure was (13.27±2.81) %, p<0.001.  Conclusions. According to our results the presence of allele T and genotype TT that correspond the imperfect collagen chain may be one of the causes of periodontal tissue pathology.en-US
dc.descriptionНа современном этапе развития стоматологии значительную часть исследований ведущие украинские и зарубежные ученые отрасли посвящают более глубокому изучению этиологии и патогенетических механизмов заболеваний тканей пародонта и влияния различных экзогенных и эндогенных факторов на их ход.Цель исследования – изучить возможности и методы прогнозирования и ранней диагностики поражений тканей пародонта у людей молодого возраста.Материалы и методы. В процессе работы било обследовано 24 молодых людей с заболеваниями тканей пародонта, что составили основную группу и 15 здоровых лиц, что вошли в контрольную группу. В каждой исследуемой группе было проведено полное клиническое обследование. С помощью полимеразной цепной реакции путем расщепления фрагментов ДНК рестриктазами и электрофореза в 8 % полиакриламидном геле (сток-раствор АА/БА 29:1) било изучено распределение полиморфных вариантов гена рецептора паратгормона 1 типа и α1-цепи коллагена.Результаты исследования и их обсуждение. В группе контроля распределение вариантов генотипа за геном PTHR1 почти не отличалось (p>0,05) от такого в основной группе. Так же не было обнаружено разницы между частотами определения отдельных аллелей в лиц с патологией тканей пародонта и без нее (p>0,05). Да, повтори аллеля 5, что кодирует нормальный рецептор паратгормона 1 типа, были гораздо чаще, в сравнении с аллелем 6, что ответственный за формирование неполноценного PTHR1 (р<0,001) как в основной так и в контрольной группах. В молодых людей из поражённым пародонтом было обнаружено преобладание генотипа TT, что соответствует патологии – (38,46±4,79) %, а в контрольной группе наиболее часто встречался генотип нормы GG (68,24±5,08) %. Также частота повторов аллеля T, что кодирует дефектную цепь коллагена, составляла (57,60±3,79) % в молодых людей с заболеваниями тканей пародонта, а в группе контроля этот показатель соответствовал (13,27±2,81) %, р<0,001.Выводи. Согласно данным, полученным в процессе исследованя, наличие аллеля T и генотипа TT, что соответствует дефектной цепи коллагена, определяет склонность и может бить одной из причин развития патологии тканей пародонта.ru-RU
dc.descriptionНа сучасному етапі розвитку стоматології значну частину досліджень провідні українські та зарубіжні науковці галузі присвячують більш глибокому вивченню етіології та патогенетичних механізмів захворювань тканин пародонта та впливу різних екзогенних та ендогенних факторів на їх перебіг.Мета дослідження – вивчити можливості та способи прогнозування і ранньої діагностики уражень тканин пародонта у людей молодого віку.Матеріали і методи. В процесі роботи було обстежено 24 молодих людей із захворюваннями тканин пародонта, що склали основну групу, та 15 здорових осіб, які ввійшли до контрольної групи. У кожній досліджуваній групі було проведено повне клінічне обстеження. За допомогою полімеразної ланцюгової реакції шляхом розщеплення фрагментів ДНК рестриктазами та електрофорезу в 8 % поліакриламідному гелі (сток-розчин АА/БА 29:1) було вивчено розподіл поліморфних варіантів гена рецептора паратгормону 1 типу та α1-ланцюга колагену.Результати досліджень та їх обговорення. В групі контролю розподіл варіантів генотипу за геном PTHR1 майже не відрізнявся (p>0,05) від такого в основній групі. Так само не було виявлено значущої різниці між частотами виявлення окремих алелей в осіб із патологією тканин пародонта та без неї (p>0,05). Так, повтори алеля 5, що кодує нормальний рецептор паратгормону 1 типу, були значно частіше, порівняно з алелем 6, що відповідає за формування неповноцінного PTHR1 (р<0,001) як в основній, так і у контрольній групах. У молодих людей із ураженим пародонтом було виявлено переважання генотипу TT, що відповідає патології (38,46±4,79) %, а в контрольній групі найчастіше зустрічався генотип норми GG (68,24±5,08) %. Також частота повторів алеля T, що кодує недосконалий ланцюг колагену, становила (57,60±3,79) % в молодих людей із захворюваннями тканин пародонта, а в групі контролю цей показник складав (13,27±2,81) %, р<0,001.Висновки. Згідно з даними, отриманими в процесі дослідження, наявність алеля T та генотипу TT, що відповідають недосконалому ланцюгу колагену, визначає схильність та може бути однією із причин розвитку патології тканин пародонта.uk-UA
dc.formatapplication/pdf
dc.languageukr
dc.publisherТернопільський національний медичний університет імені І.Я. Горбачевськогоuk-UA
dc.relationhttps://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/kl-stomat/article/view/7936/pdf
dc.rightsАвторське право (c) 2017 Клінічна стоматологіяuk-UA
dc.sourceClinical Dentistry; No. 2 (2017)en-US
dc.sourceКлінічна стоматологія; № 2 (2017)ru-RU
dc.sourceКлінічна стоматологія; № 2 (2017)uk-UA
dc.source2415-3036
dc.source2311-9624
dc.source10.11603/2311-9624.2017.2
dc.subjectperiodontiumen-US
dc.subjectgenesen-US
dc.subjectbone tissueen-US
dc.subjectyoung people.en-US
dc.subjectпародонтru-RU
dc.subjectгеныru-RU
dc.subjectкостная тканьru-RU
dc.subjectмолодые люди.ru-RU
dc.subjectпародонтuk-UA
dc.subjectгениuk-UA
dc.subjectкісткова тканинаuk-UA
dc.subjectмолоді люди.uk-UA
dc.titleInfluence of PTHR1 and COL1A1 genes polymorphism on the development of periodontal tissue diseases in young peopleen-US
dc.titleВлияние полиморфизма генов PTHR1 и COL1A1 на развитие заболеваний тканей пародонта у людей молодого возрастаru-RU
dc.titleВплив поліморфізму генів PTHR1 та COL1A1 на розвиток захворювань тканин пародонта у людей молодого вікуuk-UA
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion


Files in this item

FilesSizeFormatView

There are no files associated with this item.

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record