Показати скорочений опис матеріалу

DEVELOPMENT AND METHODOLOGY FOR THE ESTIMATION OF ATENOLOL AND VALSARTAN IN PHARMACEUTICALS

РАЗРАБОТКА И МЕТОДОЛОГИЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АТЕНОЛОЛА И ВАЛСАРТАНА В ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВАХ;
РОЗРОБКА І МЕТОДОЛОГІЯ ВИЗНАЧЕННЯ АТЕНОЛОЛУ ТА ВАЛСАРТАНУ В ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБАХ

dc.creatorPeleshok, K. Ye.
dc.creatorLogoyda, L. S.
dc.creatorPoliak, O. B.
dc.date2020-05-05
dc.date.accessioned2020-07-03T09:25:34Z
dc.date.available2020-07-03T09:25:34Z
dc.identifierhttps://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/zdobutky-eks-med/article/view/11066
dc.identifier10.11603/1811-2471.2020.v.i1.11066
dc.identifier.urihttps://repository.tdmu.edu.ua/handle/123456789/15385
dc.descriptionAccording to the appropriate protocols for the treatment of hypertension are often used antihypertensive drugs of the 5 main classes – first-line drugs, which when used in equivalent doses contribute to the reduction of blood pressure and significantly reduce the risk of cardiovascular complications. Quite often, doctors prescribe two/three medicines at a time. Therefore, the creation of fixed combinations antihypertensive action in the form of solid dosage forms is an urgent task of modern pharmacy. The aim of the study – to improve to more rapid, simple, selective, less expensive methods TLC analysis of simultaneous determination of atenolol and valsartan in pharmaceuticals. Methods. The present study assessed mobile phases of atenolol and valsartan for TLC. Results and Discussion. Method of simultaneous identification of atenolol and valsartan by TLC has been developed. We have established that the most optimal Rf observed using mobile phases for simultaneous determination of atenolol and valsartan: n-butanol-acetic acid-water (40:10:20). We have explored the validation characteristics – specificity and suitability of the chromatographic system that met, the eligibility criteria established by the SPU. Conclusion. We have developed chromatographic method for simultaneous determination of atenolol and valsartan. Prospects for future research will be aimed at developing analytical methods of analysis.en-US
dc.descriptionСогласно соответствующим протоколам, для лечения артериальной гипертензии чаще всего применяют антигипертензивные препараты 5 основных классов – препараты первой линии, которые при применении в эквивалентных дозах способствуют снижению АД и существенно уменьшают риск сердечно-сосудистых осложнений. Довольно часто врачи назначают два/три лекарственных средства одновременно. Поэтому, создание фиксированных комбинаций антигипертензивного действия в виде твердых дозированных лекарственных форм является актуальной задачей современной фармации. Цель – улучшить более быстрые, простые, селективные и менее дорогостоящие методы ТСХ-анализа для одновременного определения атенолола и валсартана в лекарственных средствах. Методы. В исследовании оцениваются подвижные фазы для одновременного определения атенолола и валсартана для тонкослойной хроматографии. Результаты. Разработан метод одновременной идентификации атенолола и валсартана с помощью ТСХ. Установлено, что наиболее оптимальная Rf наблюдается с использованием подвижных фаз: н-бутанол – кислота уксусная – вода (40:10:20). Мы изучили характеристики валидации – специфичность и пригодность хроматографической системы, которая соответствовала критериям отбора, установленным ГФУ. Вывод. Разработана эффективная хроматографическая методика для одновременного определения атенолола и валсартана. Перспективы будущих исследований будут направлены на разработку аналитических методов анализа.ru-RU
dc.descriptionЗгідно з відповідними протоколами, для лікування артеріальної гіпертензії найчастіше застосовують антигіпертензивні препарати 5 основних класів – препарати першої лінії, які при застосуванні в еквівалентних дозах сприяють зниженню АТ та суттєво зменшують ризик серцево-судинних ускладнень. Доволі часто лікарі призначають два/три лікарських засоби одночасно. Тому створення фіксованих комбінацій антигіпертензивної дії в вигляді твердих дозованих лікарських форм є актуальним завданням сучасної фармації. Мета – удосконалення більш швидких, простих, вибіркових, менш дорогих методів аналізу тонкошарової хроматографії (ТШХ) для одночасного визначення атенололу та валсартану в лікарських засобах. Матеріал і методи. В даному дослідженні оцінюються рухливі фази для одночасного визначення атенололу та валсартану для тонкошарової хроматографії. Результати. Розроблена методика одночасної ідентифікації атенололу та валсартану за допомогою ТШХ. Встановлено, що найбільш оптимальна Rf спостерігається при використанні одночасної ідентифікації атенололу та валсартану: н-бутанол – кислота оцтова – вода (40:10 : 20). Були вивчені валідаційні характеристики – специфічність та придатність хроматографічної системи, що відповідали критеріям прийнятності, встановленими ДФУ. Висновок. Розроблена ефективна хроматографічна методика одночасного визначення атенололу та валсартану. План майбутніх досліджень буде спрямований на розробку аналітичних методів аналізу.uk-UA
dc.formatapplication/pdf
dc.languageeng
dc.publisherТернопільський державний медичний університетuk-UA
dc.relationhttps://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/zdobutky-eks-med/article/view/11066/10545
dc.sourceAchievements of Clinical and Experimental Medicine; No. 1 (2020); 30-33en-US
dc.sourceДостижения клинической и экспериментальной медицины; № 1 (2020); 30-33ru-RU
dc.sourceЗдобутки клінічної і експериментальної медицини; № 1 (2020); 30-33uk-UA
dc.source2415-8836
dc.source1811-2471
dc.source10.11603/1811-2471.2020.v.i1
dc.subjectatenololen-US
dc.subjectvalsartanen-US
dc.subjectidentificationen-US
dc.subjectthin layer chromatographyen-US
dc.subjectvalidationen-US
dc.subjectатенололru-RU
dc.subjectвалсартанru-RU
dc.subjectидентификацияru-RU
dc.subjectтонкослойная хроматографияru-RU
dc.subjectвалидацияru-RU
dc.subjectатенололuk-UA
dc.subjectвалсартанuk-UA
dc.subjectідентифікаціяuk-UA
dc.subjectтонкошарова хроматографіяuk-UA
dc.subjectвалідаціяuk-UA
dc.titleDEVELOPMENT AND METHODOLOGY FOR THE ESTIMATION OF ATENOLOL AND VALSARTAN IN PHARMACEUTICALSen-US
dc.titleРАЗРАБОТКА И МЕТОДОЛОГИЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АТЕНОЛОЛА И ВАЛСАРТАНА В ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВАХru-RU
dc.titleРОЗРОБКА І МЕТОДОЛОГІЯ ВИЗНАЧЕННЯ АТЕНОЛОЛУ ТА ВАЛСАРТАНУ В ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБАХuk-UA
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion


Долучені файли

ФайлРозмірФорматПереглянути

Даний матеріал не має долучених файлів.

Даний матеріал зустрічається у наступних фондах

Показати скорочений опис матеріалу