Show simple item record

ПРОТОЛІТИЧНІ РІВНОВАГИ3-(ТРИФЛУОРОАЦЕТИЛ)ІМІДАЗО[1,2-a]ПІРИМІДИНУ В МІЦЕЛЯРНИХ РОЗЧИНАХ АНІОННОЇ ТА ЦВІТЕР-ІОННОЇ ПАР

dc.creatorZavada, O. O.
dc.creatorVodolazka, N. О.
dc.creatorZhuravel, I. O.
dc.date2019-06-12
dc.date.accessioned2020-02-26T12:46:15Z
dc.date.available2020-02-26T12:46:15Z
dc.identifierhttps://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/pharm-chas/article/view/10181
dc.identifier10.11603/2312-0967.2019.2.10181
dc.identifier.urihttps://repository.tdmu.edu.ua/handle/123456789/15173
dc.descriptionThe aim of the work. To research of the protolytic properties and spectral characteristics of the first synthesized 3-(trifluoroacetyl)imidazo[1,2-a] pyrimidine, promising as antifungal agent, in micellar solutions of anionic and zwitterionic surfactants. Materials and methods of research. The standard spectrophotometric method with potentiometric control of the pH of the aqueous phase was used in the work. Results and discussion. There are two protolytic equilibria in the aqueous solutions of 3-(trifluoroacetyl)imidazo[1,2-a] pyrimidine: in the alkaline solutions, a molecular deprotonated form R is observed; the HR+ form exists in the range of pH from 7 to 4, dikation H2R2+ appears in a strongly acidic medium (pH <1). The acid-base properties and spectral characteristics of the new derivative imidazole in micellar solutions of surfactants have been investigated in this work: anionic surfactant - sodium n-dodecyl sulfate (н-C12H25OSO3Na, CMC ~ 8´*10–3 М) and a zwitterionic surfactant - cetyldimethylammoniumpropanesulfonate (C16H33N(CH3)2(CH2)3SO3-, CMC ~ 5´*10–5 М). The constants of the stepwise dissociation of substance in water and the "apparent" constants of dissociation in the micellar systems are calculated. The results showed that in the micellar solutions of anionic surfactants the constants of dissociation are increased in comparison with aqueous solutions due to the additional contribution of the electrostatic component of the micellar surface which binds by the substrate. In the micellar solutions of the zwitterionic surfactant, the values of the dissociation constants of the test substance slightly change in comparison with the aqueous solutions, indicating a low distribution of the imidazole derivative between the aqueous phase and the micellar pseudo-phase, because of the neutral surface of the micelle of the zirconium surfactant. Conclusions. The acid-base and spectral characteristics of the first synthesized 3- (trifluoroacetyl)imidazo[1,2-a]pyrimidine, promising as an antifungal agent, in water and in micellar solutions of anionic and zwitterionic surfactants were investigated. The constants of the stepwise dissociation of substance in all investigated systems were calculated.en-US
dc.descriptionМета роботи. Дослідження протолітичних властивостей та спектральних характеристик протигрибкової субстанції 3-(трифлуороацетил)імідазо[1,2-a]піримідину в міцелярних розчинах аніонної та цвітер-іонної поверхнево-активних речовин. Матеріали та методи дослідження. У роботі використано стандартну спектрофотометричну методику з потенціометричним контролем рН водної фази. Результати і обговорення. У водних розчинах 3-(трифлуоро­ацетил)імідазо[1,2-a]піримідину існують дві протолітичні рівноваги: в лужних розчинах спостерігається молекулярна депротонована форма R; форма HR+ існує в діапазоні рН від 7 до 4, дикатіон H2R2+ існує у середовищі з рН < 1. У роботі досліджено кислотно-основні властивості та спектральні характеристики 3-(трифлуороацетил)імідазо[1,2-a]піримідину у міцелярних розчинах поверхнево-активних речовин (ПАР): аніонної ПАР – натрій н-додецилсульфаті (н-C12H25OSO3Na, ККМ ~ 8´10–3 М) та цвітер-іонної ПАР – цетилдиметиламонійпропансульфонаті (C16H33N(CH3)2(CH2)3SO3-, ККМ ~ 5´10–5 М). Розраховано константи ступінчастої дисоціації речовини у воді та «уявні» («apparent») константи ступінчастої дисоціації в міцелярних системах. Результати показали, що в міцелярних розчинах аніонної ПАР константи дисоціації збільшуються порівняно з водними розчинами через додатковий внесок електростатичної складової міцелярної поверхні, якою зв’язується субстрат. У міцелярних розчинах цвітер-іонної ПАР значення констант дисоціації досліджуваної речовини незначно змінюються порівняно з водними розчинами, що свідчить про низький розподіл речовини між водною фазою та міцелярною псевдофазою, унаслідок нейтральної поверхні міцел цвітер-іонної ПАР. Висновки. Досліджено кислотно-основні та спектральні характеристики вперше синтезованої субстанції 3-(трифлуороацетил)імідазо[1,2-a]піриміди­ну протигрибкової дії у воді та у міцелярних розчинах аніонної та цвітер-іонної ПАР. Розраховано константи ступінчастої дисоціації речовини у всіх досліджуваних системах.uk-UA
dc.formatapplication/pdf
dc.languageukr
dc.publisherТернопільський державний медичний університет імені І. Я. Горбачевського МОЗ Україниuk-UA
dc.relationhttps://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/pharm-chas/article/view/10181/9745
dc.rightsАвторське право (c) 2019 Фармацевтичний часописuk-UA
dc.rightshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0uk-UA
dc.sourcePharmaceutical Review; No. 2 (2019); 43-51en-US
dc.sourceФармацевтичний часопис; № 2 (2019); 43-51uk-UA
dc.source2414-9926
dc.source2312-0967
dc.source10.11603/2312-0967.2019.2
dc.subjectimidazole derivativeen-US
dc.subjectdissociation constanten-US
dc.subjectmicellar solutions of surfactants (surfactants)en-US
dc.subjectabsorption spectraen-US
dc.subjectімідазолuk-UA
dc.subjectконстанта дисоціаціїuk-UA
dc.subjectміцелярні розчини поверхнево-активних речовини (ПАР)uk-UA
dc.subjectспектри поглинанняuk-UA
dc.titlePROTOLITICAL EQUILIBRIA 3-(TRIFLUOROACETHYL) IMIDAZO [1,2-a] PYRIMIDINE IN MICELLAR SOLUTIONS OF ANIONIC AND ZWITTERIONIC SURFACTANTSen-US
dc.titleПРОТОЛІТИЧНІ РІВНОВАГИ3-(ТРИФЛУОРОАЦЕТИЛ)ІМІДАЗО[1,2-a]ПІРИМІДИНУ В МІЦЕЛЯРНИХ РОЗЧИНАХ АНІОННОЇ ТА ЦВІТЕР-ІОННОЇ ПАРuk-UA
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion


Files in this item

FilesSizeFormatView

There are no files associated with this item.

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record