APPLICATION OF EXPERIMENTAL DESIGN METHOD IN OPTIMIZATION OF COMPOSITION AND TECHNOLOGY FOR MATRIX TABLETS CONTAINING VACCINIUM MYRTILLUS LEAF DRY EXTRACT
ЗАСТОСУВАННЯ МЕТОДУ МАТЕМАТИЧНОГО ПЛАНУВАННЯ ЕКСПЕРИМЕНТУ ПРИ ОПТИМІЗАЦІЇ СКЛАДУ ТА ТЕХНОЛОГІЇ МАТРИКСНИХ ТАБЛЕТОК ІЗ СУХИМ ЕКСТРАКТОМ ЛИСТЯ ЧОРНИЦІ
| dc.creator | Ruban, O. A. | |
| dc.creator | Kolisnyk, T. Ye. | |
| dc.creator | Slipchenko, G. D. | |
| dc.date | 2018-06-21 | |
| dc.date.accessioned | 2020-02-26T12:46:06Z | |
| dc.date.available | 2020-02-26T12:46:06Z | |
| dc.identifier | https://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/pharm-chas/article/view/9003 | |
| dc.identifier | 10.11603/2312-0967.2018.2.9003 | |
| dc.identifier.uri | https://repository.tdmu.edu.ua/handle/123456789/15118 | |
| dc.description | The aim of the work. Studying the impact of the qualitative factors such as binder nature, moisture content and fractional composition, on the pharmaco-technological parameters of granulated tableting masses and matrix tablets containing Vaccinium myrtillus leaf dry extract.Materials and Methods. The impact of the investigated factors was determined by tableting mass bulk and tapped densities, the Carr index and tablet crushing strength. All tests were performed according to the State Pharmacopoeia of Ukraine. Interpretation of the research data was carried out based on a dispersion analysis.Results and Discussion. Using a three-factor dispersion analysis method it was found that binder nature significantly affects all the pharmaco-technological parameters studied, while moisture content is significant only for tablet crushing strength, and the fractional composition – only for bulk density of tableting mass.Conclusions. On the basis of the studies conducted the following optimal parameters for the manufacturing of matrix tablets containing Vaccinium myrtillus leaf dry extract by wet granulation method were established: the use of 15 % solution of Plasdone S-630 copovidone as a granulating fluid; a residual moisture content of the tableting mass – (4.5±0.1) %; a fractional composition of the tableting mass – a mixture of equal amounts of granules less than 0.5 mm and granules larger than 0.5 mm but less than 1.0 mm in size. | en-US |
| dc.description | Мета роботи. Вивчення впливу таких якісних факторів, як природа зв’язувальної речовини, вологовміст та фракційний склад, на фармако-технологічні показники гранульованих таблеткових мас та матриксних таблеток із сухим екстрактом листя чорниці.Матеріали і методи. Вплив досліджуваних факторів визначали за показниками насипної густини таблеткових мас до та після усадки, індексу Карра та стійкості таблеток до роздавлювання. Усі випробування проводили згідно з методиками Державної фармакопеї України. Інтерпретацію результатів дослідження проводили на підставі дисперсійного аналізу експериментальних даних.Результати й обговорення. За допомогою методу трифакторного дисперсійного аналізу встановлено, що природа зв’язувальної речовини значуще впливає на всі досліджувані фармако-технологічні показники, тоді як вологовміст є значущим лише для стійкості таблеток до роздавлювання, а фракційний склад – лише для густини вільно насипаної таблеткової маси.Висновки. На основі проведених досліджень встановлено наступні оптимальні параметри виготовлення матриксних таблеток з сухим екстрактом листя чорниці методом вологої грануляції: використання у якості гранулюючої рідини 15 % розчину коповідону марки Plasdone S-630; залишковий вологовміст маси для таблетування – (4,5±0,1) %; фракційний склад маси для таблетування – суміш із рівних кількостей гранул розміром менше 0,5 мм та гранул, розмір яких більше 0,5 мм, але менше 1,0 мм. | uk-UA |
| dc.format | application/pdf | |
| dc.language | ukr | |
| dc.publisher | Тернопільський державний медичний університет імені І. Я. Горбачевського МОЗ України | uk-UA |
| dc.relation | https://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/pharm-chas/article/view/9003/8242 | |
| dc.rights | Авторське право (c) 2018 Фармацевтичний часопис | uk-UA |
| dc.rights | https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0 | uk-UA |
| dc.source | Pharmaceutical Review; No. 2 (2018); 41-47 | en-US |
| dc.source | Фармацевтичний часопис; № 2 (2018); 41-47 | uk-UA |
| dc.source | 2414-9926 | |
| dc.source | 2312-0967 | |
| dc.source | 10.11603/2312-0967.2018.2 | |
| dc.subject | Vaccinium myrtillus leaf dry extract | en-US |
| dc.subject | matrix tablets | en-US |
| dc.subject | wet granulation method | en-US |
| dc.subject | experimental design. | en-US |
| dc.subject | екстракт листя чорниці | uk-UA |
| dc.subject | матриксні таблетки | uk-UA |
| dc.subject | допоміжні речовини | uk-UA |
| dc.subject | метод вологої грануляції | uk-UA |
| dc.subject | математичне планування експерименту. | uk-UA |
| dc.title | APPLICATION OF EXPERIMENTAL DESIGN METHOD IN OPTIMIZATION OF COMPOSITION AND TECHNOLOGY FOR MATRIX TABLETS CONTAINING VACCINIUM MYRTILLUS LEAF DRY EXTRACT | en-US |
| dc.title | ЗАСТОСУВАННЯ МЕТОДУ МАТЕМАТИЧНОГО ПЛАНУВАННЯ ЕКСПЕРИМЕНТУ ПРИ ОПТИМІЗАЦІЇ СКЛАДУ ТА ТЕХНОЛОГІЇ МАТРИКСНИХ ТАБЛЕТОК ІЗ СУХИМ ЕКСТРАКТОМ ЛИСТЯ ЧОРНИЦІ | uk-UA |
| dc.type | info:eu-repo/semantics/article | |
| dc.type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion |
Files in this item
| Files | Size | Format | View |
|---|---|---|---|
|
There are no files associated with this item. |
|||