Показати скорочений опис матеріалу

STUDY ON TECHNOLOGY DEVELOPMENT OF "STIMUPHYT" TINCTURE INTENDED FOR TELOGEN EFFLUVIUM APPLICATION

ДОСЛІДЖЕННЯ З РОЗРОБКИ ТЕХНОЛОГІЇ НАСТОЙКИ «СТИМУФІТ», ПРИЗНАЧЕНОЇ ДЛЯ ЗАСТОСУВАННЯ ПРИ ТЕЛОГЕНОВІЙ АЛОПЕЦІЇ

dc.creatorFedorovska, M. I.
dc.creatorPolovko, N. P.
dc.creatorLeochko, N. S.
dc.date2018-03-24
dc.date.accessioned2020-02-26T12:41:57Z
dc.date.available2020-02-26T12:41:57Z
dc.identifierhttps://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/pharm-chas/article/view/8599
dc.identifier10.11603/2312-0967.2018.1.8599
dc.identifier.urihttps://repository.tdmu.edu.ua/handle/123456789/15094
dc.descriptionThe aim of the work. Technology development of "Stimuphyt" complex tincture which is intended for Telogen effluvium cutaneous treatment.Materials and Ьethods. As plant raw materials (PRM) a following mixture was used: Urtica dioica leaves –50 g, Salvia officinalis leaves –30 g, Aesculus hyppocastanum leaves –20 g. Optimal extraction parameters were being chosen for the technology development of the complex tincture, namely: the concentration of ethanol (20% 40%, 70%), the ratio of PRM and obtained tincture (1:5, 1:10, 1:15, 1:20), sizes of PRM particles (cut and non- sifted PRM, different fractions), time (6 h, 1 day, 2 days, 3 days, 7 days) and the extraction methods (maceration, remaceration, percolation). The yield of dry residues and quantitative content of hydroxycinnamic acids (GCA) were used as the evaluation criteria.Results and Discussion. 40 % ethanol was chosen as an extraction agent, because it dissolves the basic biologically active substances and is safe for cutaneous application. Taking into account the concentration of dry residues and GCA in the tincture and also in the dry PRM (recalculation of PRM extraction efficiency) the complex tincture technology was substantiated. Thus the tincture was obtained from cut and non- sifted mixture of PRM at a 1:10 ratio with the method of triple remaceration for 3 days.Conclusions. The optimum technological parameters of the complex tincture preparation were determined, namely: the concentration of ethanol – 40 %, the ratio of PRM and obtained product – 1:10, sizes of PRM particles – cut and non- sifted PRM, extraction time – not longer than 3 days, the method of extraction – remaceration. Considering the obtained results, the technological scheme of "Stimuphyt" complex tincture preparation in industrial conditions was developed.en-US
dc.descriptionМета роботи. Розробка технології складної настойки «Стимуфіт», призначеної для нашкірного застосування при телогеновій алопеції.Матеріали та методи. В якості лікарської рослинної сировини (ЛРС) використовували суміш листя кропиви дводомної –50 г, листя шавлії лікарської –30 г, листя каштана кінського –20 г. Для розробки технології складної настойки обирали оптимальні параметри екстрагування, а саме: концентрація етанолу (20 %, 40 %, 70 %), співвідношення сировини і готового продукту (1:5, 1:10, 1:15, 1:20), ступінь подрібнення сировини (подрібнена та непросіяна ЛРС, різні фракції), час (6 год, 1 доба, 2 доби, 3 доби, 7 діб) та метод (мацерація, ремацерація, перколяція) екстракції. Критеріями оцінки були: вихід екстрактивних речовин та кількісний вміст гідроксикоричних кислот (ГКК).Результати й обговорення. Як екстрагент обрано 40 % етанол, який добре розчиняє основні біологічно активні речовини та безпечний для нашкірного застосування. Враховуючи концентрацію сухого залишку та ГКК в самій настойці, а також у перерахунку на суху сировину (ефективність виснаження ЛРС), обґрунтовано технологію складної настойки, яку одержують із подрібненої та непросіяної суміші ЛРС у співвідношення 1:10 методом трикратної ремацерації протягом 3 діб.Висновки. Визначені оптимальні технологічні параметри виготовлення складної настойки, а саме: концентрація етанолу – 40 %, співвідношення ЛРС до готового продукту – 1:10, ступінь подрібнення сировини – подрібнена ціла ЛРС, час екстракції – не довше 3-х діб, метод екстрагування – ремацерація. Враховуючи отримані результати, розроблено технологічну схему виробництва складної настойки «Стимуфіт» у промислових умовах.uk-UA
dc.formatapplication/pdf
dc.languageukr
dc.publisherТернопільський державний медичний університет імені І. Я. Горбачевського МОЗ Україниuk-UA
dc.relationhttps://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/pharm-chas/article/view/8599/8013
dc.rightsАвторське право (c) 2018 Фармацевтичний часописuk-UA
dc.rightshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0uk-UA
dc.sourcePharmaceutical Review; No. 1 (2018); 34-40en-US
dc.sourceФармацевтичний часопис; № 1 (2018); 34-40uk-UA
dc.source2414-9926
dc.source2312-0967
dc.source10.11603/2312-0967.2018.1
dc.subjectTelogen effluviumen-US
dc.subjecttinctureen-US
dc.subjectUrtica dioicaen-US
dc.subjectSalvia officinalisen-US
dc.subjectAesculus hyppocastanumen-US
dc.subjecttechnological parameters.en-US
dc.subjectтелогенова алопеціяuk-UA
dc.subjectнастойкаuk-UA
dc.subjectкропива дводомнаuk-UA
dc.subjectшавлія лікарськаuk-UA
dc.subjectкаштан кінськийuk-UA
dc.subjectтехнологічні параметри.uk-UA
dc.titleSTUDY ON TECHNOLOGY DEVELOPMENT OF "STIMUPHYT" TINCTURE INTENDED FOR TELOGEN EFFLUVIUM APPLICATIONen-US
dc.titleДОСЛІДЖЕННЯ З РОЗРОБКИ ТЕХНОЛОГІЇ НАСТОЙКИ «СТИМУФІТ», ПРИЗНАЧЕНОЇ ДЛЯ ЗАСТОСУВАННЯ ПРИ ТЕЛОГЕНОВІЙ АЛОПЕЦІЇuk-UA
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion


Долучені файли

ФайлРозмірФорматПереглянути

Даний матеріал не має долучених файлів.

Даний матеріал зустрічається у наступних фондах

Показати скорочений опис матеріалу