Show simple item record

ПІДБІР КІЛЬКІСНОГО СКЛАДУ КОМПОНЕНТІВ ПРИ РОЗРОБЦІ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТУ ДЛЯ ІНТРАЦИСТЕРНАЛЬНОГО ВВЕДЕННЯ

dc.creatorPolova, Zh. M.
dc.creatorAlmakayeva, L. H.
dc.date2017-12-29
dc.date.accessioned2020-02-26T12:41:53Z
dc.date.available2020-02-26T12:41:53Z
dc.identifierhttps://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/pharm-chas/article/view/8336
dc.identifier10.11603/2312-0967.2017.4.8336
dc.identifier.urihttps://repository.tdmu.edu.ua/handle/123456789/15076
dc.descriptionThe aim of the work. Development of qualitative composition and selection of the optimal ratio of the components of the combined veterinary drug for intramammary administration.Materials and Methods. The study object was a series of preparations of the antimicrobial action "Argocide", which containing silver citrate, D-panthenol and L-arginine and is intended for the treatment and prevention of subclinical mastitis in cattle. Physico-chemical stability parameters of the preparation were studied at a temperature of 25 ± 2 ° C for long-term tests and at a temperature of 40 ± 2 ° C for accelerated tests; defined the following parameters in accordance with the requirements of the State Pharmacopoeia of Ukraine: the quantitative content of active substances, the appearance of the solution, transparency, pH.Results and Discussion. As a result of the study of stability samples of the veterinary drug during storage with the following proportions of active substances: silver citrate – 0.01 g, L-arginine – 0.52 g, dexpanthenol – 0.50 g, it was found that, under long-term storage conditions, physical and chemical properties for 6 months did not change. The results of the accelerated tests revealed the instability of samples of the veterinary drug at earlier times, which may be a consequence of the destruction of silver citrate in the test samples. A research work was carried out to study the stability of the selected combination of active substances after changing its concentration in solution. The study was carried out by analyzing the results of observations of the stability of samples obtained by two methods. According to the first method, a veterinary dosage form was obtained, which is two sterile solutions – A and B, which are mixed before administration in a single syringe tube for intramammary use. The second method was different in that the solution was prepared immediately with the same concentrations of all components as in a mixed solution of A + B, with the selected ratio of active substances being the same.Conclusions. The optimal ratio of the components of a new combination intramammary preparation of antimicrobial action in the form of a solution in ampoules containing silver citrate 0.005 g, D-panthenol 0.260 g, and L-arginine 0.250 g for the treatment and prophylaxis of subclinical mastitis of cattle under the code name "Argocid", which is stable during storage for 12 months.en-US
dc.descriptionМета роботи. Розробка якісного складу та підбір оптимального співвідношення компонентів комбінованого ветеринарного препарату для інтрацистернального введення.Матеріали і методи. Об'єктом дослідження були серії препарату антимікробної дії «Аргоцид», який містить цитрат срібла, D – пантенол та L – аргінін та призначений для лікування і профілактики субклінічного маститу великої рогатої худоби (ВРХ). Були вивчені фізико-хімічні показники стабільності препарата при температурі (25±2) оС для довгострокових випробувань та при температурі (40±2) оС для прискорених. Визначали наступні параметри відповідно до вимог Державної Фармакопеї України: кількісний вміст діючих речовин, зовнішній вигляд розчину, прозорість, рН.Результати й обговорення. В результаті дослідження стабільності зразків ветеринарного препарату при зберіганні з наступними співвідношеннями діючих речовин: срібла цитрату –0,01 г; L – аргініну –0,52 г; декспантенолу –0,50 г виявлено, що в умовах довгострокового зберігання в зразках спостерігали незмінність їх фізико-хімічних властивостей протягом лише 6 місяців. Результати прискорених випробувань виявили нестабільність зразків ветеринарного препарату на більш ранніх термінах, яка може бути наслідком деструкції цитрату срібла в досліджуваних зразках. Проведено науково дослідну роботу з метою вивчення стабільності обраної комбінації діючих речовин після зміні її концентрації в розчині. Дослідження проводили, аналізуючи результати спостережень за стабільністю зразків, отриманих двома способами. За першим способом отримували ветеринарну лікарську форму, яка являє собою два стерильні розчини – А та В, які змішують перед введенням в одному шприці-тубі для інтрамамарного застосування. Другий спосіб відрізнявся тим, що розчин готували одразу з такими ж концентраціями всіх компонентів, як у змішаному розчині А + В, при цьому зберігалося вибране співвідношення діючих речовин.Висновки. Підібрано оптимальне співвідношення компонентів нового комбінованого інтрамамарного препарату антимікробної дії у вигляді розчину в ампулах, що містить цитрат срібла – 0,005 г, D – пантенол – 0,260 г та L – аргінін – 0,250 г для лікування та профілактики субклінічного маститу ВРХ під умовною назвою «Аргоцид», що є стабільним при зберіганні протягом 12 місяців.uk-UA
dc.formatapplication/pdf
dc.languageukr
dc.publisherТернопільський державний медичний університет імені І. Я. Горбачевського МОЗ Україниuk-UA
dc.relationhttps://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/pharm-chas/article/view/8336/7730
dc.rightsАвторське право (c) 2017 Фармацевтичний часописuk-UA
dc.rightshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0uk-UA
dc.sourcePharmaceutical Review; No. 4 (2017); 5-14en-US
dc.sourceФармацевтичний часопис; № 4 (2017); 5-14uk-UA
dc.source2414-9926
dc.source2312-0967
dc.source10.11603/2312-0967.2017.4
dc.subjectveterinary drugen-US
dc.subjectintramammary administrationen-US
dc.subjectstabilityen-US
dc.subjectsilver citrate.en-US
dc.subjectветеринарний препаратuk-UA
dc.subjectінтрацистернальне введенняuk-UA
dc.subjectстабільністьuk-UA
dc.subjectцитрат срібла.uk-UA
dc.titleSELECTION OF QUANTITATIVE COMPOSITION FOR THE DEVELOPMENT OF THE VETERINARY PREPARATION FOR INTRAMAMMARY INTRODUCTIONen-US
dc.titleПІДБІР КІЛЬКІСНОГО СКЛАДУ КОМПОНЕНТІВ ПРИ РОЗРОБЦІ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТУ ДЛЯ ІНТРАЦИСТЕРНАЛЬНОГО ВВЕДЕННЯuk-UA
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion


Files in this item

FilesSizeFormatView

There are no files associated with this item.

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record