INVESTIGATION OF CONDITIONS OF ZIPRASIDONE ISOLATION FROM OBJECTS OF BIOLOGICAL ORIGIN
ВИВЧЕННЯ УМОВ ІЗОЛЮВАННЯ ЗИПРАЗИДОНУ З ОБ’ЄКТІВ БІОЛОГІЧНОГО ПОХОДЖЕННЯ
| dc.creator | Davidovich, S. I. | |
| dc.creator | Halkevych, I. J. | |
| dc.date | 2017-07-04 | |
| dc.date.accessioned | 2020-02-26T12:41:49Z | |
| dc.date.available | 2020-02-26T12:41:49Z | |
| dc.identifier | https://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/pharm-chas/article/view/7906 | |
| dc.identifier | 10.11603/2312-0967.2017.2.7906 | |
| dc.identifier.uri | https://repository.tdmu.edu.ua/handle/123456789/15053 | |
| dc.description | Introduction. Ziprasidone has been reported to be an effective antipsychotic drug for both positive and negative symptoms of schizophrenia. An overdose or combining it with drugs that cause prolongation of the QT interval, the cardiotoxic effect of the drug is observed. Cardiovascular disorders that occur in this case often cause death.The aim of the work. So, the aim of the work the was develop the optimal conditions for the isolation and determination of ziprasidone in biological material for the express diagnosis of poisoning.Materials and Methods. Isolation of ziprasidone from objects of biological origin was carried out with a mixture of acetonitrile – 70 % perchloric acid (1:1) followed by liquid extraction of the preparation with chloroform (pH 11). To clean the extracts from biological samples, Strata-X 30 mg (Phenomenex) solid-phase extraction cartridges were used. Ziprasidone in ethanol solutions and extracts from biological material were identi ed and quanti ed spectro uorimetricaly. The uorescence intensity was measured on a Hitachi MPF4 spectrophotometer (Japan) in quartz single-centrifuge cuvettes at 25 °C.Results and Discussion. Ef ciency of ziprasidone isolation from model liver samples with oxalic acid acidi ed water is 34–36.1 %. The best results were obtained by infusing a biological material with a mixture of acetonitrile – 70 % perchloric acid (1:1). It allows isolating 71.3 – 74.1 % of this preparation. The limit of ziprasidone quanti cation in liver is 0.15 μg/g; and the relative error is ± 1.39 %.It was found that the uorescence spectrum of ziprasidone in 96 % ethanol is characterised by the excitation maximum at a wavelength λex = 320 nm and the emission maximum λem at 400 nm. In range of ziprasidone concentrations from 200 to 800 ng/ml the calibration curve is described by dependence Y=0.128ґХ–5.60078 (r = 0.9996), and in the concentration range from 0.8 to 40.0 μg/ml the quantitative content of the preparation is determined by equation: Y=2.55478ґХ+6.63262 (r = 0.9995).Conclusions. The conditions of ziprasidone identi cation and quantitative determination in extracts from biological material by uorescence spectroscopy have been developed. The developed method of the drug isolation can be recommended for forensic medical examinations introduction for ziprasidone poisoning investigation. | en-US |
| dc.description | Мета роботи. Зипразидон широко використовують для лікування як позитивних, так і негативних симптомів шизофренії. При передозуванні чи комбінуванні його з лікарськими засобами, що викликають пролонгацію інтервалу QT, спостерігається кардіотоксична дія препарату. Серцево-судинні порушення, що виникають при цьому, нерідко стають причиною летальних випадків. Тому метою роботи було розробити оптимальні умови виділення та визначення зипразидону в біологічному матеріалі для експрес-діагностики отруєнь даним препаратом.Матеріали і методи. Виділення зипразидону із об’єктів біологічного походження проводили сумішшю ацетонітрил – 70 % перхлоратна кислота (1:1) з наступною рідинною екстракцією препарату хлороформом (рН 11). Для очистки екстрактів із біологічних проб застосовували картриджі для твердофазної екстракції Strata X 30 mg (Phenomenex). Ідентифікацію та кількісне визначення зипразидону в етанольних розчинах та екстрактах із біологічного матеріалу проводили методом спектрофлуориметрії. Інтенсивність флуоресценції вимірювали на спектрофлуориметрі Hitachi MPF4 (Японія) у кварцових односантиметрових кюветах при 25 °С.Результати й обговорення. Ефективність ізолювання зипразидону з модельних проб печінки водою, підкисленою оксалатною кислотою, є недостатньою - виділено 34 - 36,1 % зипразидону. Кращі результати було одержано при настоюванні біологічного матеріалу з сумішшю ацетонітрил - 70 % перхлоратна кислота (1:1). При цьому було досягнуто ступеня ізолювання зипразидону 71,3 - 74,1 %. Межа кількісного визначення зипразидону запропонованим методом становить 0,15 мкг препарату в 1 г біологічного матеріалу при відносній похибці ± 1,39%. Встановлено, що спектр флуоресценції зипразидону в 96 % етанолі характеризується максимумом збудження при довжині хвилі Лз6= 320 нм та максимумом випромінювання Лем при 400 нм. У межах концентрацій зипразидону від 200 до 800 нг/мл калібрувальний графік описується залежністю Y=0.128xX-5.60078 (r=0,9996), а в діапазоні концентрацій від 0,8 - 40,0 мкг/мл кількісний вміст препарату визначають за рівнянням прямої виду Y=2.55478xX+6.63262 (r=0,9995).Висновки. Розроблено умови ідентифікації та кількісного визначення зипразидону у витяжках із біологічного матеріалу методом флуоресцентної спектроскопії. Розроблений спосіб ізолювання препарату може бути рекомендований для впровадження в роботу судово-медичних експертиз при діагностиці отруєнь зипразидоном. | uk-UA |
| dc.format | application/pdf | |
| dc.language | ukr | |
| dc.publisher | Тернопільський державний медичний університет імені І. Я. Горбачевського МОЗ України | uk-UA |
| dc.relation | https://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/pharm-chas/article/view/7906/7255 | |
| dc.rights | Авторське право (c) 2017 Фармацевтичний часопис | uk-UA |
| dc.rights | https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0 | uk-UA |
| dc.source | Pharmaceutical Review; No. 2 (2017); 72-78 | en-US |
| dc.source | Фармацевтичний часопис; № 2 (2017); 72-78 | uk-UA |
| dc.source | 2414-9926 | |
| dc.source | 2312-0967 | |
| dc.source | 10.11603/2312-0967.2017.2 | |
| dc.subject | ziprasidone | en-US |
| dc.subject | isolation | en-US |
| dc.subject | uorescence | en-US |
| dc.subject | liver. | en-US |
| dc.subject | зипразидон | uk-UA |
| dc.subject | ізолювання | uk-UA |
| dc.subject | флуоресценція | uk-UA |
| dc.subject | печінка. | uk-UA |
| dc.title | INVESTIGATION OF CONDITIONS OF ZIPRASIDONE ISOLATION FROM OBJECTS OF BIOLOGICAL ORIGIN | en-US |
| dc.title | ВИВЧЕННЯ УМОВ ІЗОЛЮВАННЯ ЗИПРАЗИДОНУ З ОБ’ЄКТІВ БІОЛОГІЧНОГО ПОХОДЖЕННЯ | uk-UA |
| dc.type | info:eu-repo/semantics/article | |
| dc.type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion |
Files in this item
| Files | Size | Format | View |
|---|---|---|---|
|
There are no files associated with this item. |
|||