Show simple item record

СИНТЕЗ ТА АНТИБАКТЕРІАЛЬНІ ВЛАСТИВОСТІ 4-АМІНОФЕНІЛСУЛЬФОНАМІДУ, ІММОБІЛІЗОВАНОГО НА ПОЛІМЕРНОМУ НОСІЇ

dc.creatorToropin, V. N.
dc.creatorKremenchutskiy, G. N.
dc.creatorBurmistrov, K. S.
dc.creatorShunkevich, A. A.
dc.creatorPolikarpov, A. P.
dc.date2017-03-24
dc.date.accessioned2020-02-26T12:41:46Z
dc.date.available2020-02-26T12:41:46Z
dc.identifierhttps://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/pharm-chas/article/view/7525
dc.identifier10.11603/2312-0967.2017.1.7525
dc.identifier.urihttps://repository.tdmu.edu.ua/handle/123456789/15029
dc.descriptionThe aim of the study. Today the immobilization of drugs to the polymeric carriers is increasingly important, due to the requirements to reduce the toxicity and prolongation of action of drugs. It is known the immobilization of the Sulfonamides on the Stiromali, methacrylate polymer matrices, wherein the pharmacologically active sulfanilamide easily remove from the polymer upon the application, by the acid hydrolysis. At the same time it is noted that immobilized sulfonamides derived from aminomethylated Styrene-divinylbenzene copolymer, although hydrolytic stability, maintain the antibacterial properties. In order to expand the examples of covalent immobilization of sulfonamides we synthesized 4-aminophenylsulfonamide on pellet and brous forms of styrene and divinylbenzene with SO2 as a bridging group.Materials and Methods. As a raw materials, we used the pellet macroporous sulfonated Styrene-divinylbenzene copolymer and copolymers Polypropylene and Styrene. Sulfochlorination of these copolymers the polymeric sulfonyl chlorides were obtained. This compounds were used in the reaction with 4-aminophenilsulfonamidom. Antibacterial properties of the material were studied by determining the growth inhibition zones of test E. coli K12 microorganism in a nutrient medium.Results and Discussion. The structure of synthesized immobilized 4-aminophenylsulfonamide proven by IR spectroscopy. It is shown that such materials exhibit a relatively pronounced antibacterial properties test culture of microorganisms E. coli K-12, in spite of their resistance to hydrolysis. Сonclusions. It is suggested that the hydrolysis of the materials takes place at a specic enzymatic catalysis in the medium with the release of 4-aminophenylsulfonamide.en-US
dc.descriptionМета роботи. У сучасних умовах іммобілізація лікарських засобів на полімерних носіях набуває все більшого значення, що пов’язане з вимогами до зменшення токсичності та пролонгації дії препаратів. Відома іммобілізація сульфаніламідних препаратів на стиромалі, метакрилатних полімерних матрицях, де фармакологічно активний сульфаніламід легко вивільняється з полімеру при застосуванні, в результаті кислотного гідролізу. Разом з тим спостерігається, що іммобілізовані сульфаніламіди, отримані на основі амінометильованого співполімеру стиролу з дивінілбензолом, незважаючи на стійкість до гідролізу, зберігають антибактеріальні властивості. З метою розширення прикладів ковалентної іммобілізації сульфаніламідів нами синтезовані 4-амінофенілсульфонаміди на гранульній і волокнистій формах співполімерів стиролу з дивінілбензолом через місткову групу SO2.Матеріали і методи. Як вихідну сировину використано макропористий гранульний співполімер стиролу з дивінілбензолом і сульфовані волокнисті форми прищепленого до поліпропіленової нитки співполімеру стиролу з дивінілбензолом. Сульфохлоруванням цих співполімерів отримано полімерні сульфохлориди, які використовували в реакції з 4-амінофенілсульфонамідом. Антибактеріальні властивості матеріалу досліджені за визначенням зон пригнічення росту тест-мікроорганізмів E.coli К-12 на поживному середовищі.Результати й обговорення. Будову синтезованих іммобілізованих 4-амінофенілсульфонамідів доведено методом ІЧ спектроскопії. Показано, що такі матеріали проявляють виражені антибактеріальні властивості щодо тест-культури мікроорганізмів E. coli К-12, незважаючи на їхню стійкість до гідролізу.Висновки. Зроблено припущення, що гідроліз матеріалів перебігає при специфічному ферментативному каталізі на поживному середовищі виділенням 4-амінофенілсульфонаміду.uk-UA
dc.formatapplication/pdf
dc.languageukr
dc.publisherТернопільський державний медичний університет імені І. Я. Горбачевського МОЗ Україниuk-UA
dc.relationhttps://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/pharm-chas/article/view/7525/7006
dc.rightsАвторське право (c) 2017 Фармацевтичний часописuk-UA
dc.rightshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0uk-UA
dc.sourcePharmaceutical Review; No. 1 (2017); 5-10en-US
dc.sourceФармацевтичний часопис; № 1 (2017); 5-10uk-UA
dc.source2414-9926
dc.source2312-0967
dc.source10.11603/2312-0967.2017.1
dc.subjectimmobilizationen-US
dc.subject4-aminophenylsulfonamide copolymeren-US
dc.subjectsulfanilamide.en-US
dc.subjectіммобілізаціяuk-UA
dc.subject4-амінофенілсульфонамідuk-UA
dc.subjectантибактеріальні властивостіuk-UA
dc.subjectгідролізuk-UA
dc.subjectспівполімер стиролу з дивінілбензоломuk-UA
dc.subjectсульфаніламід.uk-UA
dc.titleSYNTHESIS AND ANTIBACTERIAL PROPERTIES OF 4-AMINOPHENYLSULFONAMIDE IMMOBILIZED ON THE POLYMERIC CARRIERen-US
dc.titleСИНТЕЗ ТА АНТИБАКТЕРІАЛЬНІ ВЛАСТИВОСТІ 4-АМІНОФЕНІЛСУЛЬФОНАМІДУ, ІММОБІЛІЗОВАНОГО НА ПОЛІМЕРНОМУ НОСІЇuk-UA
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion


Files in this item

FilesSizeFormatView

There are no files associated with this item.

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record