Показати скорочений опис матеріалу

CASE OF PHACOMATOSIS IN A CHILD

СЛУЧАЙ ФАКОМАТОЗА У РЕБЕНКА;
ВИПАДОК ФАКОМАТОЗУ В ДИТИНИ

dc.creatorBoiarchuk, O. R.
dc.creatorProtsailo, M. D.
dc.creatorYarema, N. M.
dc.date2018-05-03
dc.date.accessioned2020-02-24T14:39:42Z
dc.date.available2020-02-24T14:39:42Z
dc.identifierhttps://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/act-pit-pediatr/article/view/8440
dc.identifier10.11603/24116-4944.2018.1.8440
dc.identifier.urihttps://repository.tdmu.edu.ua/handle/123456789/14678
dc.descriptionThe article describes the clinical case of rare Klippel-Trenaunay-Weber syndrome, which is congenital vascular anomaly, named phacomatosis. Despite the literature data, there is significant difficulties of timely diagnosis and treatment of this pathology. The article describes the main clinical and morphological characteristics of this syndrome. The given clinical case confirms the multiple diseases, vessels, and muscle tissues, bones, described in this disease. Pathological pituitary changes detected in a patient with magnetic resonance imaging obviously are also congenital and genetically determined. The uniqueness of the described case is that vascular manifestations are localized on the right hand and bone changes on the opposite limb, which is not typical for this syndrome. Vascular manifestations have noticed four years ago, which, from a small spot, sprawled all over the arm, partially capturing the neck and chest, which is a sign of malignant disease.en-US
dc.descriptionВ статье описан клинический случай редкого синдрома Клиппеля – Треноне – Вебера, который относится к врожденным сосудистым заболеваниям – факоматозам. Несмотря на данные литературы, клинические проявления этого заболевания вызывают большие трудности относительно своевременной его диагностики и лечения. В статье также описаны основные клинико-морфологические признаки синдрома. Приведенный клинический пример подтверждает описанные при этом заболевании множественные поражения сосудов, кожи, мышечной ткани, костей. Патологические изменения гипофиза, выявленные у пациента при магнитно-резонансной томографии, по-видимому, также носят врожденный характер и генети-чески обусловлены. Уникальность описанного случая состоит в том, что сосудистые проявления локализированы на правой руке, а костные изменения – на противоположной, что не характерно для данного синдрома. Сосудистые проявления мать заметила четыре года назад, из маленького пятнышка они розрослись по всей руке, частично захватив шею и грудную клетку, что является признаком злокачественного протекания заболевания.ru-RU
dc.descriptionУ статті описано клінічний випадок рідкісного синдрому Кліппеля – Треноне – Вебера, який належить до уроджених судинних захворювань – факоматозів. Незважаючи на дані літератури, клінічні прояви цього захворювання викликають великі труднощі щодо своєчасного його розпізнавання та лікування. У статті також описано основні клініко-морфологічні ознаки синдрому. Наведений клінічний приклад підтверджує описані при цьому захворюванні множинні ураження судин, шкіри, м’язової тканини, кісток. Патологічні зміни гіпофіза, виявлені в пацієнта при магнітно-резонансній томографії, очевидно, також мають уроджений характер і генетично зумовлені. Унікальність описаного випадку полягає в тому, що судинні прояви локалізовані на правій руці, а кісткові зміни – на протилежній, що не характерно для даного синдрому. Судинні прояви мати помітила чотири роки тому, з маленької плямки вони розрослися по всій руці, частково захопивши шию та грудну клітку, що є ознакою злоякісного перебігу захворювання.uk-UA
dc.formatapplication/pdf
dc.languageukr
dc.publisherТернопільський державний медичний університет ім. І.Я. Горбачевськогоuk-UA
dc.relationhttps://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/act-pit-pediatr/article/view/8440/8162
dc.rightsАвторське право (c) 2018 Актуальні питання педіатрії, акушерства та гінекологіїuk-UA
dc.sourceActual Problems of Pediatry, Obstetrics and Gynecology; No. 1 (2018)en-US
dc.sourceАктуальные вопросы педиатрии, акушерства и гинекологии; № 1 (2018)ru-RU
dc.sourceАктуальні питання педіатрії, акушерства та гінекології; № 1 (2018)uk-UA
dc.source2415-301X
dc.source2411-4944
dc.source10.11603/24116-4944.2018.1
dc.subjectbone osteoporosisen-US
dc.subjectfracturesen-US
dc.subjectnevusen-US
dc.subjecthereditary.en-US
dc.subjectкостьru-RU
dc.subjectостеопорозru-RU
dc.subjectпереломыru-RU
dc.subjectпламенеющий невусru-RU
dc.subjectнаследственность.ru-RU
dc.subjectкісткаuk-UA
dc.subjectостеопорозuk-UA
dc.subjectпереломиuk-UA
dc.subjectжевріючий невусuk-UA
dc.subjectспадковість.uk-UA
dc.titleCASE OF PHACOMATOSIS IN A CHILDen-US
dc.titleСЛУЧАЙ ФАКОМАТОЗА У РЕБЕНКАru-RU
dc.titleВИПАДОК ФАКОМАТОЗУ В ДИТИНИuk-UA
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion


Долучені файли

ФайлРозмірФорматПереглянути

Даний матеріал не має долучених файлів.

Даний матеріал зустрічається у наступних фондах

Показати скорочений опис матеріалу