Показати скорочений опис матеріалу
GENETIC, IMMUNE AND CLINICAL PECULIARITIES OF ALLERGIC DISEASES IN CHILDREN.
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ, ИММУННЫЕ И КЛИНИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ТЕЧЕНИЯ АЛЛЕРГИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ У ДЕТЕЙ.;
ГЕНЕТИЧНІ, ІМУННІ ТА КЛІНІЧНІ ОСОБЛИВОСТІ ПЕРЕБІГУ АЛЕРГІЧНИХ ЗАХВОРЮВАНЬ У ДІТЕЙ.
| dc.creator | Tyazhka, O. V. | |
| dc.creator | Savenko, J. O. | |
| dc.date | 2015-06-12 | |
| dc.date.accessioned | 2020-02-24T14:35:16Z | |
| dc.date.available | 2020-02-24T14:35:16Z | |
| dc.identifier | https://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/act-pit-pediatr/article/view/6612 | |
| dc.identifier | 10.11603/24116-4944.2014.1.6612 | |
| dc.identifier.uri | https://repository.tdmu.edu.ua/handle/123456789/14563 | |
| dc.description | This articie presents the resuits of studies the giutation-S-transpheras group of genes: GSTT1, GSTP1, GSTM1 in 5O newborns and 5O chiidren with asthma and atopic dermatitis. Moiecuiar-genetic determination of deietion poiymorphism of GST genes was measured by PCR., 8O % (4O) newborns had some changes in the structure of GST - group gens, 78 % of them had weighed atopic anamnes. 81 % chiidren with asthma and dermatitis had mutations in GST- group of gens structure. The deietion poiymorphism in GSTM1gen was superioriy in chiidren with atopic anamnes 57,89 % (p<O,O5), without atopic anamnes 37,5O %(p<O,O5). Chiidren with severe and medium asthma had deietion poiymorphism in GSTM1 gen in 85,71 %(p<O,OO1) cases and with miid asthma oniy in15,38 % of cases (p<O,OO1). We have instaiied connection between mutation present in GST group of genes and iiiness of asthma and atopic dermatitis. It is directiy proportionai dependence between severity of ciinicai course of aiiergic pathoiogy and number of structurai changes in GST- group of gens. | en-US |
| dc.description | В статье представлены результаты изучения клинических и некоторых иммунологических особенностей течения АД и БАу детей с разнообразными вариантами аллельного полиморфизма генов группы глутатион^-трансферазы (GSTT1, GSTP1, GSTM1). Определен делеционный полиморфизм данной группы генов у новорожденных с отягощенной по атопиинаследственностью. Обследовано 1OO детей, из них5O - новорожденные и 5O детей больных БА и АД. 81 % детей с АД и БА имеют мутации в исследуемых генах, характерна повышенная частота делеционного полиморфизма гена GSTM1 при отягощенной по атопии наследственности 57,89 % (p<O,O5) по сравнению с пациентами без аллергоанамнеза соответственно 37,5O % (p<O,O5). Также у больных БА средней тяжести была значительно выше частота делеционного полиморфизма генаGSTM1 по сравнению с больными с легким течением заболевания (соответственно 85,71 % и 15,38 %, p<O,OO1). Установлено, что 8O %(4O) новорожденных имеют изменения в структуре генов группы GST, семейный анамнез 78% из них отягощен по атопии, а 2O %(1O) новорожденных, в исследуемых генах которых не выявлено изменений, рождены от родителей без аллергических заболеваний. Нами установлена связь между наличием делеций в группе данных генов и заболеваемостью аллергической патологией а также тяжестью течения заболеваний. | ru-RU |
| dc.description | В статті наведено результати вивчення клінічних та деяких імунологічних особливостей перебігу атопічного дерматиту (АД) та бронхіальноїастми (БА) у 5O дітей з різноманітними варіантами алельного поліморфізму генів групи глутатіонт-трансферази (GSTT1, GSTP1, GSTM1 5O новонароджених. З'ясувалось, що 81 % дітей, що хворіють на БА та АД мають мутації в досліджуваних генах. Підвищення частоти делеційного поліморфізму генaGSTM1 було виявлено при обтяженій за атопією спадковості порівняно з хворими, у яких родовід не був обтяжений випадками алергічної патології (відповідно 57,89 %; 37,5O %, p<O,O5). У хворих на БА середнього ступеня важкості була вірогідно підвищена частота делеційного поліморфізму гена GSTM1 у порівнянні з хворими з легким перебігом відповідно 85,71 % та 15,38%, p<O,OO1). Переважна більшість новонароджених, які мають зміни у структурі генів GST, народжені від батьків, які страждають на алергічні захворювання 78 %, 2O%(1O) новонароджених, у котрих не виявлено мутацій досліджуваних генів, народжені від батьків без алергічно обтяженоїспадковості і водночас у цихдітей не виявлено ознак атопії після народження. Нами встановлено зв'язок між наявністю делецій в групі досліджуваних генів та захворюваністю на АД та БА та важкістю їх перебігу. | uk-UA |
| dc.language | ua | |
| dc.publisher | Тернопільський державний медичний університет ім. І.Я. Горбачевського | uk-UA |
| dc.rights | Авторське право (c) 2016 Актуальні питання педіатрії, акушерства та гінекології | uk-UA |
| dc.source | Actual Problems of Pediatry, Obstetrics and Gynecology; No. 1 (2014) | en-US |
| dc.source | Актуальные вопросы педиатрии, акушерства и гинекологии; № 1 (2014) | ru-RU |
| dc.source | Актуальні питання педіатрії, акушерства та гінекології; № 1 (2014) | uk-UA |
| dc.source | 2415-301X | |
| dc.source | 2411-4944 | |
| dc.source | 10.11603/24116-4944.2014.1 | |
| dc.title | GENETIC, IMMUNE AND CLINICAL PECULIARITIES OF ALLERGIC DISEASES IN CHILDREN. | en-US |
| dc.title | ГЕНЕТИЧЕСКИЕ, ИММУННЫЕ И КЛИНИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ТЕЧЕНИЯ АЛЛЕРГИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ У ДЕТЕЙ. | ru-RU |
| dc.title | ГЕНЕТИЧНІ, ІМУННІ ТА КЛІНІЧНІ ОСОБЛИВОСТІ ПЕРЕБІГУ АЛЕРГІЧНИХ ЗАХВОРЮВАНЬ У ДІТЕЙ. | uk-UA |
| dc.type | info:eu-repo/semantics/article | |
| dc.type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion |
Долучені файли
| Файл | Розмір | Формат | Переглянути |
|---|---|---|---|
|
Даний матеріал не має долучених файлів. |
|||