Показати скорочений опис матеріалу

MULTIG ENIC THROMBOPHILIA IN PREGNANT WOMAN WITH PREECLAMPSIA.

МУЛЬТИГЕННЫЕ ТРОМБОФИЛИИ ПРИ ПРЕЭКЛАМПСИИ БЕРЕМЕННЫХ.;
МУЛЬТИГЕННІ ТРОМБОФІЛІЇ ПРИ ПРЕЕКЛАМПСІЇ ВАГІТНИХ.

dc.creatorLoskutova, T. O.
dc.date2016-04-04
dc.date.accessioned2020-02-24T14:31:18Z
dc.date.available2020-02-24T14:31:18Z
dc.identifierhttps://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/act-pit-pediatr/article/view/5998
dc.identifier10.11603/24116-4944.2016.1.5998
dc.identifier.urihttps://repository.tdmu.edu.ua/handle/123456789/14518
dc.descriptionIn order to study the structure and frequency of mutagenic forms of thrombophilia in women with pre-eclampsia were examined 133 patients with varying severity of preeclampsia and 44 healthy pregnant women. Polymerase chain reaction was used to determine the presence of pathological polymorphisms in the genes of thrombophilia (factor V Leiden 1691 G→A, prothrombin 20210 G→A, inhibitor plasminogen activator type-1 5G / 4G, fibrinogen β 455 G→A), «endothelial dysfunction» (paraoxosonase-1 192 Q→R, methylenetetrahydrofolate reductase 677 C→T) and a regulator of blood pressure (angiotensinogen II 235 M→T). It was found that in the development of preeclampsia play the role pathologic polymorphisms, which are mainly found in women with pre-eclampsia. In the structure multigene forms of thrombophilia in mild pre-eclampsia predominated – 71.88 % and in pre-eclampsia moderate and severe degree – 79.7 %. It is noted that mild pre-eclampsia is characterized by the existence of two pathological polymorphisms simultaneously (OR 3.4; 95 % CI 1.47–7.88), preeclampsia moderate and severe degree three or more pathological polymorphism simultaneously (OR=10.51; 95 % CI 2.97–37.26). Lack of co-pathologic polymorphisms reduce the risk of development moderate, severe (OR=0.11; 95 % CI 0.04–0.26) and mild (OR=0.16; 95 % CI 0.07–0.38) preeclampsia.en-US
dc.descriptionС целью изучения структуры и частоты мутагенных форм тромбофилии у беременных с преэклампсией было обследовано 133 пациентки с преэклампсией различной степени тяжести и 44 здоровых беременных. Методом полимеразной цепной реакции определяли наличие патологических полиморфизмов в генах тромбофилии (фактор V Leiden 1691 G→A, протромбин 20210 G→A, ингибитор активатора плазминогена 1 типа 5G / 4G, фибриногена β 455 G→A), «эндотелиальной дисфункции» (параоксоназа-1 192 Q→R, метилентетрагидрофолатредуктаза 677 C→T) и регулятора артериального давления (ангиотензиноген ІІ 235 M→T). Было установлено, что в развитии преэклампсии играют роль генетические формы тромбофилии и патологические генные полиморфизмы, которые в основном встречаются у женщин с преэклампсией, а в структуре доминируют мультигенные формы в 71,88 % с преэклампсией легкой степени и 79,7 % с преэклампсией средней и тяжелой степеней. Отмечено, что для преэклампсии легкой степени характерно существование двух патологических полиморфизмов одновременно, что повышает риск ее развития в 3,4 раза (95 % CI 1,47–7,88). При преэклампсии средней и тяжелой степеней чаще встречаются три и более патологических полиморфизма одновременно (OR=10,51, 95 % CI 2,97–37,26). Отсутствие сочетанных патологических полиморфизмов снижает риск развития преэклампсии средней, тяжелой (OR=0,11; 95 % CI 0,04–0,26) и легкой степеней тяжести (OR=0,16; 95 % CI 0,07–0, 38).ru-RU
dc.description З метою вивчення структури й частоти мультигенних форм тромбофілії у вагітних із прееклампсією було обстежено 133 вагітних з прееклампсією різного ступеня тяжкості та 44 здорових вагітних. Методом полімеразної ланцюгової реакції визначали наявність патологічних поліморфізмів у генах тромбофілії (фактор V Leiden 1691 G→A, протромбін 20210 G→A, інгібітор активатора плазміногена 1 типу 5G/4G, фібриногену β 455 G→A), «ендотеліальної дисфункції» (параоксоназа-1 192 Q→R, метилентетрагідрофолатредуктаза 677 C→T) та регулятора артеріального тиску (ангіотензиноген ІІ 235 M→T). Було встановлено, що у розвитку прееклампсії відіграють роль генетично успадковані форми тромбофілії й патологічні генні поліморфізми, які переважно спостерігаються у жінок із прееклампсією, а в структурі превалюють мультигенні форми у 71,88 % з прееклампсією легкого ступеня та 79,7 % з прееклампсією середнього та тяжкого ступенів. Відзначено, що для прееклампсії легкого ступеня притаманне існування двох патологічних поліморфізмів одночасно, що підвищує ризик її розвитку в 3,4 раза (95 % CI 1,47–7,88). При прееклампсії середнього та тяжкого ступенів здебільшого наявні три і більше патологічні поліморфізми одночасно (OR=10,51; 95 % CI 2,97–37,26). Відсутність поєднаних патологічних поліморфізмів знижує ризик розвитку прееклампсії середнього та тяжкого ступеня тяжкості (OR=0,11; 95 % CI 0,04-0,26) й легкого ступеня (OR=0,16; 95 % CI 0,07-0,38).uk-UA
dc.formatapplication/pdf
dc.languageukr
dc.publisherТернопільський державний медичний університет ім. І.Я. Горбачевськогоuk-UA
dc.relationhttps://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/act-pit-pediatr/article/view/5998/5495
dc.rightsАвторське право (c) 2016 Актуальні питання педіатрії, акушерства та гінекологіїuk-UA
dc.sourceActual Problems of Pediatry, Obstetrics and Gynecology; No. 1 (2016)en-US
dc.sourceАктуальные вопросы педиатрии, акушерства и гинекологии; № 1 (2016)ru-RU
dc.sourceАктуальні питання педіатрії, акушерства та гінекології; № 1 (2016)uk-UA
dc.source2415-301X
dc.source2411-4944
dc.source10.11603/24116-4944.2016.1
dc.subjectpre-eclampsiaen-US
dc.subjectpregnancyen-US
dc.subjectthrombophiliaen-US
dc.subjectgenetic polymorphismsen-US
dc.subjectrisk factors.en-US
dc.subjectпреэклампсияru-RU
dc.subjectбеременностьru-RU
dc.subjectтромбофилииru-RU
dc.subjectгенетические полиморфизмыru-RU
dc.subjectфакторы риска.ru-RU
dc.subjectпрееклампсіяuk-UA
dc.subjectвагітністьuk-UA
dc.subjectтромбофіліїuk-UA
dc.subjectгенетичні поліморфізмиuk-UA
dc.subjectчинники ризику.uk-UA
dc.titleMULTIG ENIC THROMBOPHILIA IN PREGNANT WOMAN WITH PREECLAMPSIA.en-US
dc.titleМУЛЬТИГЕННЫЕ ТРОМБОФИЛИИ ПРИ ПРЕЭКЛАМПСИИ БЕРЕМЕННЫХ.ru-RU
dc.titleМУЛЬТИГЕННІ ТРОМБОФІЛІЇ ПРИ ПРЕЕКЛАМПСІЇ ВАГІТНИХ.uk-UA
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion


Долучені файли

ФайлРозмірФорматПереглянути

Даний матеріал не має долучених файлів.

Даний матеріал зустрічається у наступних фондах

Показати скорочений опис матеріалу