Показати скорочений опис матеріалу

МУКОПОЛИСАХАРИДОЗ КАК РЕДКОЕ ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ В ПЕДИАТРИЧЕСКОЙ ПРАКТИКЕ.;
МУКОПОЛІСАХАРИДОЗ ЯК РІДКІСНЕ ГЕНЕТИЧНЕ ЗАХВОРЮВАННЯ В ПЕДІАТРИЧНІЙ ПРАКТИЦІ.

dc.creatorKosovska, T. M.
dc.creatorVoloshyn, O. J.
dc.creatorChornomydz, I. B.
dc.date2014-12-12
dc.date.accessioned2020-02-24T14:31:10Z
dc.date.available2020-02-24T14:31:10Z
dc.identifierhttps://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/act-pit-pediatr/article/view/4837
dc.identifier10.11603/24116-4944.2014.2.4837
dc.identifier.urihttps://repository.tdmu.edu.ua/handle/123456789/14469
dc.descriptionMucopolysaccharidoses - a group of metabolic diseases of the connective tissue associated with metabolic disorders of acid glycosaminoglycans (GAG, mucopolysaccharides) caused by deficiency of lysosomal enzymes exchange glycosaminoglycans. Prevention mucopolysaccharidoses - prenatal diagnosis based on direct determination of enzyme deficiency in amniotic cells.en-US
dc.descriptionМукополисахаридозы - группа метаболических заболеваний соединительной ткани, связанныхс нарушением обмена кислых гликозаминогликанов (GAG, мукополисахаридов), вызванных недостаточностью лизосомных ферментов обмена гликозаминогликанов. Профилактика мукополисахаридозов - пренатальная диагностика, основанная на непосредственном определении дефицита фермента в амниотических клетках.ru-RU
dc.descriptionМукополісахаридози - група метаболічних захворювань сполучної тканини, пов'язаних з порушенням обміну кислих глікозаміногліканів (GAG, мукополісахаридів), викликаних недостатністю лізосомнихферментів обміну глікозаміногліканів. Профілактика мукополісахаридозів - пренатальна діагностика, заснована на безпосередньому визначенні дефіциту ферменту в амніотичних клітинах.uk-UA
dc.formatapplication/pdf
dc.languageukr
dc.publisherТернопільський державний медичний університет ім. І.Я. Горбачевськогоuk-UA
dc.relationhttps://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/act-pit-pediatr/article/view/4837/4473
dc.rightsАвторське право (c) 2015 Актуальні питання педіатрії, акушерства та гінекологіїuk-UA
dc.sourceActual Problems of Pediatry, Obstetrics and Gynecology; No. 2 (2014)en-US
dc.sourceАктуальные вопросы педиатрии, акушерства и гинекологии; № 2 (2014)ru-RU
dc.sourceАктуальні питання педіатрії, акушерства та гінекології; № 2 (2014)uk-UA
dc.source2415-301X
dc.source2411-4944
dc.source10.11603/24116-4944.2014.2
dc.subjectмucopolysaccharidosesen-US
dc.subjectchildrenen-US
dc.subjectprenatal diagnosis.en-US
dc.subjectмукополисахаридозыru-RU
dc.subjectдетиru-RU
dc.subjectпренатальная диагностика.ru-RU
dc.subjectмукополісахаридозuk-UA
dc.subjectдітиuk-UA
dc.subjectпренатальна діагностика.uk-UA
dc.titleMUCOPOLYSACCHARIDES RARE GENETIC DISEASE IN PEDLATRIC PRACTICE.en-US
dc.titleМУКОПОЛИСАХАРИДОЗ КАК РЕДКОЕ ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ В ПЕДИАТРИЧЕСКОЙ ПРАКТИКЕ.ru-RU
dc.titleМУКОПОЛІСАХАРИДОЗ ЯК РІДКІСНЕ ГЕНЕТИЧНЕ ЗАХВОРЮВАННЯ В ПЕДІАТРИЧНІЙ ПРАКТИЦІ.uk-UA
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion


Долучені файли

ФайлРозмірФорматПереглянути

Даний матеріал не має долучених файлів.

Даний матеріал зустрічається у наступних фондах

Показати скорочений опис матеріалу