Show simple item record

EFFICIENCY ANALYSIS OF ALLOKINALFA IN THE COMPLEX TREATMENT OF RECURRENT HERPES ZOSTER

АНАЛІЗ ЕФЕКТИВНОСТІ АЛОКІНУ-АЛЬФА У СКЛАДІ КОМПЛЕКСНОЇ ТЕРАПІЇ РЕЦИДИВНОГО ОПЕРІЗУВАЛЬНОГО ГЕРПЕСУ

dc.creatorSokolenko, M. O.
dc.creatorMoskaliuk, V. D.
dc.creatorSokolenko, A. A.
dc.creatorSorokhan, V. D.
dc.creatorBoyko, Y. I.
dc.date2017-06-14
dc.date.accessioned2020-02-24T14:18:29Z
dc.date.available2020-02-24T14:18:29Z
dc.identifierhttps://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/inf-patol/article/view/7767
dc.identifier10.11603/1681-2727.2017.1.7767
dc.identifier.urihttps://repository.tdmu.edu.ua/handle/123456789/14215
dc.descriptionThe aim of the work – to study the therapeutic efficiency of new immunotropic Allokin-alpha drug, the operating substance of which is a cytokine-like peptide of alloferon, in composition complex therapy of recurrent herpes zoster for HIV-infected patients and patients without an immunodeficit.Patients and Methods. The quantity of examined and treated patients with recurrent herpes zoster were 56 people, including 16 HIV-positive and 40 patients without immunodeficiency. For a representative sample, patients were divided into four groups. The first main group included 19 immunocompetent patients with herpes zoster, the second primary – 8 HIV-infected patients with herpes zoster. These persons against the background of basic therapy (daily intake of etiotropic medication with international non-proprietary name (INN) valaciclovir – 1.0 g PO BID for 10-14 days, with the transition to the suppressive therapy of 0.5 g BID for 1 month) additionally administered SC injections of 3 immunotropic allokin-alpha, the main active ingredient of which is cytokine-like peptide alloferon, a dose of 1 mg each day. The first and second control group were 21 and 8 patients, respectively, who were administered only specified basic therapy.Results. It has was found that the only basic therapy by means of daily administration of etiotropic valaciclovir 1.0 g PO 2 BID for 10-14 days in 16 patients with HIV-associated herpes zoster and 40 patients with herpes zoster HIV-negative status does not provide a meaningful clinical effect. The addition by 3 SC injections allokin-alpha given at a dose of 1 mg OD provides a statistically significant reduction in the duration of the clinical manifestations of herpes zoster in patients without immunodeficiency compared with valaciclovir therapy alone (p<0.05). Along with the reduction of recurrence after application of proven drug cytokine-like peptide statistical weight and decreasing the duration of first recurrence of HIVassociated herpes zoster after treatment, it was (7.0±0.6) days. In patients treated only valaciclovir, the rate was (11.3±0.5) day (p<0.05). Appropriate outpatient monitoring of patients in III-IV clinical stage of HIV disease who received only basic therapy of herpes zoster, also did not show any effect on relapse rate (p>0.05). Supplement of the same basic therapy proven drug provided cytokine-like peptide increasing the duration of remission and a significant reduction in recurrence of herpes zoster – of (1.60±0.24) to (0.60±0.24) day for 3 months (p<0.05).Also, along with a decrease in the frequency of relapses HIV-associated herpes zoster in patients with III-IV clinical stage after applying proven drug cytokinelike peptide weighty and decreasing the duration of the first relapse after treatment – (9.8±0.4) and (16.3±0.6) days, respectively (p<0.05).Conclusions. Addition of base etiotropic treatment of herpes zoster provides reduction of duration of clinical displays immunotropic preparation allokin-alpha during treatment, reduction of duration of the first relapse after treatment, and also reduction of frequency of relapses both for HIV-infected patients and for patients without an immunodeficit.en-US
dc.descriptionМета роботи – вивчення терапевтичної ефективності нового імунотропного препарату «Алокін-альфа», діючою речовиною якого є цитокіноподібний пептид алоферон, у складі комплексної терапії рецидивного оперізувального герпесу у ВІЛ-інфікованих та хворих без імунодефіциту.Матеріали та методи. Загальне число обстежених і пролікованих хворих на рецидивний оперізувальний герпес склало 56 людей, із них 16 ВІЛ-інфікованих та 40 хворих без імунодефіциту. Для репрезентативної вибірки хворі були поділені на чотири групи. До першої основної групи було включено 19 імунокомпетентних хворих на оперізувальний герпес, до другої основної – 8 ВІЛ-інфікованих хворих з оперізувальним герпесом. Цим особам на фоні базисної терапії (щоденний прийом етіотропного засобу з міжнародною непатентованою назвою (МНН) валацикловір – 1,0 г всередину 2 рази на день впродовж 10-14 діб, з переходом на супресивну терапію по 0,5 г 2 рази на день впродовж 1 місяця) додатково призначали 3 підшкірні ін’єкції імунотропного препапату алокін-альфа, діючою речовиною якого є алоферон, в дозі 1 мг через один день. Першу і другу групу контролю склали 21 і 8 пацієнтів відповідно, яким призначали тільки зазначену базисну терапію.Оцінку протокольного та запропонованого нами лікування хворих здійснювали з врахуванням стадії ВІЛ-інфекції. Для цього дослідження пацієнти відбиралися методом довільної вибірки. Період спостереження за хворими складався з часу лікування і наступного амбулаторного спостереження протягом 3 міс. У дослідження включали пацієнтів з клінічною картиною оперізувального герпесу в період загострення, не більше ніж через 48 год від моменту появи висипань. Найближчі результати лікування оцінювали за зміною тривалості рецидиву оперізувального герпесу. Тривалість рецидиву (час досягнення повної реепітелізації) оцінювали в добах. Віддалені результати лікування визначали за перебігом захворювання протягом 3 місяців амбулаторного спостереження: кількість наступних рецидивів за спостережуваний період; тривалість ремісій у добах.Результати. На підставі дослідження клінічних показників встановили, що тільки базисна терапія шляхом щоденного прийому етіотропного засобу валацикловіру по 1,0 г всередину 2 рази на день впродовж 10-14 діб не забезпечує вагомого клінічного ефекту. Доповнення базисного лікування 3 підшкірними ін’єкціями алокіну-альфа в дозі 1 мг через один день забезпечує статистично достовірне скорочення тривалості клінічних проявів оперізувального герпесу в хворих без імунодефіциту порівняно з терапією тільки валацикловіром (Р<0,05).Найближчі висліди лікування хворих на рецидивний оперізувальний герпес у імунокомпетентних хворих також переконливо демонструють перевагу доповнення базисної терапії алокіном-альфа: не тільки зменшувалася частота рецидивів, але й вкорочувалася тривалість першого рецидиву після зазначеного лікування.При оцінці тривалості клінічних проявів оперізувального герпесу на фоні ВІЛ-інфекції незалежно від клінічної стадії виявили статистично достовірне її скорочення на фоні доповнення базисної терапії алокіном-альфа порівняно з лікуванням тільки валацикловіром. Тримісячне амбулаторне спостереження за пацієнтами у I-II клінічній стадії ВІЛ-інфекції, які отримали тільки валацикловір, вказувало на відсутність будь-якої зміни частоти наступних рецидивів. Водночас доповнення базисної терапії алокіном-альфа забезпечувало збільшення тривалості ремісії і достовірне зменшення частоти наступних рецидивів оперізувального герпесу (Р<0,05).Поряд зі зменшенням частоти рецидивів після застосування апробованого цитокіноподібного препарату статистично вагомо скорочувалась й тривалість першого рецидиву ВІЛ-асоційованого оперізувального герпесу після лікування, вона становила (7,0±0,6) доби. У пацієнтів, лікованих лише валацикловіром, цей показник становив (11,3±0,5) доби (Р<0,05).Відповідне амбулаторне спостереження за пацієнтами у III-IV клінічній стадії ВІЛ-інфекції, які отримали тільки базисну терапію оперізувального герпесу, також не виявило якого-небудь впливу на частоту рецидивів (Р>0,05). Доповнення ж базисної терапії апробованим цитокіноподібним препаратом забезпечувало збільшення тривалості ремісії і достовірне зменшення частоти рецидивів оперізувального герпесу – від (1,60±0,24) до (0,60±0,24) разу на 3 міс. (Р<0,05).Також поряд зі зменшенням частоти рецидивів ВІЛ-асоційованого оперізувального герпесу у пацієнтів з III-IV клінічною стадією після застосування апробованого цитокіноподібного препарату вагомо скорочувалась й тривалість першого рецидиву після лікування – (9,8±0,4) і (16,3±0,6) доби відповідно (Р<0,05).  Висновки. Доповнення базисного етіотропного лікування оперізувального герпесу імунотропним препаратом алокін-альфа забезпечує скорочення тривалості клінічних проявів під час лікування, скорочення тривалості першого рецидиву після лікування, а також зменшення частоти рецидивів як у ВІЛ-інфікованих хворих, так і у хворих без імунодефіциту. uk-UA
dc.formatapplication/pdf
dc.languageukr
dc.publisherТНМУuk-UA
dc.relationhttps://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/inf-patol/article/view/7767/pdf
dc.rightsАвторське право (c) 2017 Інфекційні хворобиuk-UA
dc.rightshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0uk-UA
dc.sourceInfectious Diseases; No. 1 (2017); 22-27en-US
dc.sourceІнфекційні хвороби; № 1 (2017); 22-27ru-RU
dc.sourceІнфекційні хвороби; № 1 (2017); 22-27uk-UA
dc.source2414-9969
dc.source1681-2727
dc.source10.11603/1681-2727.2017.1
dc.subjectHIVen-US
dc.subjectherpes zosteren-US
dc.subjecttreatmenten-US
dc.subjectallokin-alpha.en-US
dc.subjectВІЛ-інфекціяuk-UA
dc.subjectоперізувальний герпесuk-UA
dc.subjectлікуванняuk-UA
dc.subjectалокін-альфа.uk-UA
dc.titleEFFICIENCY ANALYSIS OF ALLOKINALFA IN THE COMPLEX TREATMENT OF RECURRENT HERPES ZOSTERen-US
dc.titleАНАЛІЗ ЕФЕКТИВНОСТІ АЛОКІНУ-АЛЬФА У СКЛАДІ КОМПЛЕКСНОЇ ТЕРАПІЇ РЕЦИДИВНОГО ОПЕРІЗУВАЛЬНОГО ГЕРПЕСУuk-UA
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.typeРецензована статтяuk-UA


Files in this item

FilesSizeFormatView

There are no files associated with this item.

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record