Show simple item record

ACTIVITY OF CYTOLYTIC PROCESSES IN RATS IN THE CONDITIONS OF CHRONIC NEOPLASTIC INTOXICATION AFTER APPLICATION OF CYTOSTATICS

АКТИВНОСТЬ ЦИТОЛИТИЧЕСКИХ ПРОЦЕССОВ У КРЫС В УСЛОВИЯХ ХРОНИЧЕСКОЙ НЕОПЛАСТИЧЕСКОЙ ИНТОКСИКАЦИИ ПОСЛЕ ПРИМЕНЕНИЯ ЦИТОСТАТИКОВ;
АКТИВНІСТЬ ЦИТОЛІТИЧНИХ ПРОЦЕСІВ У ЩУРІВ ЗА УМОВ ХРОНІЧНОЇ НЕОПЛАСТИЧНОЇ ІНТОКСИКАЦІЇ ПІСЛЯ ЗАСТОСУВАННЯ ЦИТОСТАТИКІВ

dc.creatorGrytcishin, L. E.
dc.creatorFira, L. S.
dc.creatorLykhatskyi, P. H.
dc.date2019-08-22
dc.date.accessioned2020-02-24T11:29:13Z
dc.date.available2020-02-24T11:29:13Z
dc.identifierhttps://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/zdobutky-eks-med/article/view/10378
dc.identifier10.11603/1811-2471.2019.v0.i2.10378
dc.identifier.urihttps://repository.tdmu.edu.ua/handle/123456789/13971
dc.descriptionArtificially induced tumors in certain carcinogens in laboratory animals provide an opportunity to study various aspects of carcinogenesis that cannot be effectively studied directly on the human body. The aim of the study – to find out the dynamics of changes in cytological processes in the simulation of colon cancer by the introduction of 1,2-dimethylhydrazine hydrochloride and after applying cytostatic Xeloda. Material and Methods. In rats, the features of the development of cytological processes in conditions of induced colon cancer, caused by the administration of 1,2-dimethylhydrazine and after the use of Xeloda cytostatics, were investigated. 1,2-dimethylhydrazine was administered subcutaneously at a dose of 7.2 mg/1 time per week for 30 weeks. Xeloda was administered intragastrically daily at a dose of 134 mg/kg of animal body weight for 21 days, starting immediately after a 7-month simulation of cancer process. The development of cytological processes was assessed by the activity of aminotransferases, alkaline phosphatase and erythrocyte intoxication index. Results. Under conditions of DMH-induced intoxication, a significant progressive increase in the activities of aminotransferases and alkaline phosphatase in the blood serum of animals over 7 months was found, as well as an increase in the percentage of permeability of the red blood cell membranes. The use of Xeloda somewhat increased the activity of these enzymes and the erythrocyte index of intoxication, which indicates the absence of a positive effect of cytostatics on membrane-destructive processes in animals with non-plastic intoxication. Сonclusion. The obtained results confirm the Xetoda cytostatic toxicity, which requires the introduction of additional corrective factors in order to eliminate its side effects on the liver and stabilize the permeability of cell membranes.en-US
dc.descriptionИскусственно индуцированные с помощью определенных канцерогенов опухоли у лабораторных животных создают возможность для исследования различных аспектов канцерогенеза, которые не могут быть эффективно изучены непосредственно на человеческом организме. Цель – выяснить в динамике изменения цитологических процессов в условиях моделирования рака толстой кишки введением 1,2-диметилгидразина гидрохлорида и после применения цитостатика Кселоды. Материал и методы. У крыс исследовали особенности развития цитологических процессов в условиях индуцированного рака толстой кишки, обусловленного введением 1,2-диметилгидразина и после применения цитостатика Кселоды. 1,2-диметилгидразин вводили подкожно в дозе 7,2 мг 1 раз в неделю в течение 30 недель. Кселоду вводили внутрижелудочно ежедневно в дозе 134 мг/кг массы тела животного в течение 21 дня, начиная сразу после 7-месячного моделирования онкопроцесса. Развитие цитологических процессов оценивали по активности аминотрансфераз, щелочной фосфатазы и эритроцитарному индексу интоксикации. Результаты. В условиях ДМГ-индуцированной интоксикации установлен значительный прогрессирующий рост активностей аминотрансфераз и щелочной фосфатазы в сыворотке крови животных в течение 7 месяцев, а также повышение процента проницаемости плазматических мембран эритроцитов. Применение Кселоды несколько усиливало рост активности этих ферментов и эритроцитарного индекса интоксикации, что указывает на отсутствие положительного влияния цитостатиков на мембранодеструктивные процессы в организме животных с неопластической интоксикацией. Выводы. Полученные результаты подтверждают гепатотоксичность цитостатика Кселоды, что требует введения дополнительных корректирующих факторов с целью устранения его побочного действия на печень и стабилизации проницаемости клеточных мембран.ru-RU
dc.descriptionШтучно індуковані за допомогою певних канцерогенів пухлини у лабораторних тварин створюють можливість для дослідження різних аспектів канцерогенезу, які не можуть бути ефективно вивчені безпосередньо на людському організмі. Мета –з’ясувати в динаміці зміни цитолітичних процесів за умов моделювання раку товстої кишки введенням 1,2-диметилгідразин гідрохлориду та після застосування цитостатика Кселоди. Матеріал і методи. У щурів досліджували особливості розвитку цитолітичних процесів за умов індукованого раку товстої кишки, зумовленого введенням 1,2-диметилгідразину та після застосування цитостатика Кселоди. 1,2-диметилгідразин вводили підшкірно в дозі 7,2 мг 1 раз на тиждень впродовж 30 тижнів. Кселоду вводили внутрішньошлунково щоденно в дозі 134 мг/кг маси тіла тварини протягом 21 дня, починаючи відразу після 7-місячного моделювання онкопроцесу. Розвиток цитолітичних процесів оцінювали за активністю амінотрансфераз, лужної фосфатази та еритроцитарним індексом інтоксикації. Результати. В умовах ДМГ-індукованої інтоксикації встановлено значне прогресуюче зростання активностей амінотрансфераз та лужної фосфатази у сироватці крові тварин протягом 7 місяців, а також підвищення відсотка проникності плазматичних мембран еритроцитів. Застосування Кселоди дещо посилювало зростання активності цих ензимів та еритроцитарного індексу інтоксикації, що вказує на відсутність позитивного впливу цитостатиків на мембранодеструктивні процеси в організмі тварин з неопластичною інтоксикацією. Висновки. Отримані результати підтверджують гепатотоксичність цитостатика Кселоди, що потребує введення додаткових коригуючих чинників з метою усунення його побічної дії на печінку та стабілізації проникності клітинних мембран.uk-UA
dc.formatapplication/pdf
dc.languageukr
dc.publisherТернопільський державний медичний університетuk-UA
dc.relationhttps://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/zdobutky-eks-med/article/view/10378/9938
dc.sourceAchievements of Clinical and Experimental Medicine; No. 2 (2019); 105-111en-US
dc.sourceДостижения клинической и экспериментальной медицины; № 2 (2019); 105-111ru-RU
dc.sourceЗдобутки клінічної і експериментальної медицини; № 2 (2019); 105-111uk-UA
dc.source2415-8836
dc.source1811-2471
dc.source10.11603/1811-2471.2019.v0.i2
dc.subject1,2-dimethylhydrazineen-US
dc.subjectcytolytic processesen-US
dc.subjectcytostaticsen-US
dc.subjecterythrocyte intoxication indexen-US
dc.subjectaminotransferaseen-US
dc.subject1,2-диметилгидразинru-RU
dc.subjectцитолитические процессыru-RU
dc.subjectцитостатикиru-RU
dc.subjectэритроцитарный индекс интоксикацииru-RU
dc.subjectаминотрансферазыru-RU
dc.subject1,2-диметилгідразинuk-UA
dc.subjectцитолітичні процесиuk-UA
dc.subjectцитостатикиuk-UA
dc.subjectеритроцитарний індекс інтоксикаціїuk-UA
dc.subjectамінотрансферазиuk-UA
dc.titleACTIVITY OF CYTOLYTIC PROCESSES IN RATS IN THE CONDITIONS OF CHRONIC NEOPLASTIC INTOXICATION AFTER APPLICATION OF CYTOSTATICSen-US
dc.titleАКТИВНОСТЬ ЦИТОЛИТИЧЕСКИХ ПРОЦЕССОВ У КРЫС В УСЛОВИЯХ ХРОНИЧЕСКОЙ НЕОПЛАСТИЧЕСКОЙ ИНТОКСИКАЦИИ ПОСЛЕ ПРИМЕНЕНИЯ ЦИТОСТАТИКОВru-RU
dc.titleАКТИВНІСТЬ ЦИТОЛІТИЧНИХ ПРОЦЕСІВ У ЩУРІВ ЗА УМОВ ХРОНІЧНОЇ НЕОПЛАСТИЧНОЇ ІНТОКСИКАЦІЇ ПІСЛЯ ЗАСТОСУВАННЯ ЦИТОСТАТИКІВuk-UA
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion


Files in this item

FilesSizeFormatView

There are no files associated with this item.

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record