Показати скорочений опис матеріалу

PRO12ALA PPAR-γ2 GENE POLYMORPHISM IN PATIENTS WITH NON-ALCOHOLIC LIVER DISEASE, ARTERIAL HYPERTHERMIA AND EXPOSURE

ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНА PRO12ALA PPAR-γ2 У БОЛЬНЫХ НЕАЛКОГОЛЬНОЙ ЖИРОВОЙ БОЛЕЗНЬЮ ПЕЧЕНИ, АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИЕЙ И ОЖИРЕНИЕМ;
ПОЛІМОРФІЗМ ГЕНА PRO12ALA PPAR-γ2 У ХВОРИХ НА НЕАЛКОГОЛЬНУ ЖИРОВУ ХВОРОБУ ПЕЧІНКИ, АРТЕРІАЛЬНУ ГІПЕРТЕНЗІЮ ТА ОЖИРІННЯ

dc.creatorYarynych, Yu. M.
dc.date2018-08-02
dc.date.accessioned2020-02-24T11:24:45Z
dc.date.available2020-02-24T11:24:45Z
dc.identifierhttps://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/zdobutky-eks-med/article/view/8933
dc.identifier10.11603/1811-2471.2018.v0.i2.8933
dc.identifier.urihttps://repository.tdmu.edu.ua/handle/123456789/13858
dc.descriptionToday, there is a lot of controversial information on the role of PPAR-γ2 gene polymorphisms in the development of metabolic syndrome, dyslipidemia, arterial hypertension (hypertension), and obesity.The aim – to analyze the frequency of alleles and genotypes of the Pro12Ala polymorphism of the PPAR-γ2 gene in the structure of patients with NAGHP with essential AG, burdened with abdominal obesity (AO).Material and Methods. In 96 patients with NADH in combination with the essential AG II stage and AO 1-2 degrees performed the study of Pro12Ala polymorphism of the PPAR-γ2 gene by PCR. Men were 41.67 %, women – 58.33 %. The average age of patients was (53.70±5.34) years. The control group consisted of 50 practically healthy subjects, comparable in age (47.99±8.46 years) and sex (60 % women, 40 % men) who were not related to the patients.Results. Among the examined steatohepatitis with the minimum activity of the mesenchymal-inflammatory process, 16.67 % (16) patients were registered, and in 83.33% (80) of cases steatohepatosis was detected. 27.08 % (26) persons had AO I degree, 58.33 % (56) people – AO II degree, 14.58 % (14) patients – AO III degree.In general, both among the control group and among patients, the Pro-allele was dominated by 6.14 and 3.85 times (p <0.001), respectively, without a significant difference in the frequency of individual genotypes. However, in the control group, the wild Pro-allele, less often Ala-allele, was significantly more frequent than in the patients with NAGHP with essential AG, AO I degree in 16.77% (χ2 = 5.06, p = 0.024). The frequency of alleles and genotypes of the PPAR-γ2 gene (rs1801282) between patients with steatohepatitis and steatohepatose was not significantly different. However, the relative frequency of individuals with AlaAla- and ProAla-genotypes and, respectively, with the Ala-allele was significantly higher in patients with steatohepatitis than in the control – by 30.25% (χ2 = 4.99; p = 0.025) and 17,25% (χ2 = 4.85; p = 0.028). However, the relative frequency of persons with ProPro-genotype and Pro-genome per revolution was less than in control by 30.25% (p = 0.025) and 17.25% (p = 0.028).Conclusions. The Ala-allele of the PPAR-γ2 gene (Pro12Ala) is associated with a higher incidence of steatohepatitis in patients with hypertension and AO.en-US
dc.descriptionСегодня существует много противоречивых сведений о роли полиморфизма генов семейства PPAR-γ2 в развитии метаболического синдрома, дислипидемии, артериальной гипертензии (АГ) и ожирения.Цель – проанализировать частоту аллелей и генотипов Pro12Ala полиморфизма гена PPAR-γ2 в структуре больных НАЖХП с эссенциальной АГ, отягощенной абдоминальным ожирением (АО).Материал и методы. У 96 больных НАЖХП в сочетании с эссенциальной АГ II стадии и АО 1–2 степени выполнили исследования Pro12Ala полиморфизма гена PPAR-γ2 методом ПЦР. Мужчин было 41,67 %, женщин – 58,33 %. Средний возраст больных составил (53,70±5,34) лет. Группу контроля составили 50 практически здоровых лиц, сопоставимых по возрасту (47,99±8,46 лет) и полу (60 % женщин, 40 % мужчин), которые не были в родстве с больными.Результаты. Среди обследованных стеатогепатит с минимальной активностью мезенхимально-воспали­тельного процесса регистрировали у 16,67 % (16) больных, в 83,33 % (80) случаев обнаружили стеатогепатоз. 27,08 % (26) больных имели АО I степени, 58,33 % (56) больных – АО II степени, 14,58 % (14) пациетов – АО III сте­пени.В общем, как среди лиц группы контроля, так и среди больных преобладал Pro-аллель в 6,14 и 3,85 раза (р<0,001) соответственно, без достоверной разницы в частоте отдельных генотипов. Однако у лиц группы контроля достоверно чаще регистрировали дикий Pro-аллель, реже Ala-аллель, чем у больных НАЖХП с эссенциальной АГ, АО I степени на 16,77 % (χ2=5,06, р=0,024). Частота аллелей и генотипов гена PPAR-γ2 (rs1801282) между больными со стеатогепатитом и стеатогепатозом достоверно не отличалась. Однако относительная частота лиц с AlaAla- и ProAla-генотипами и, соответственно, с Ala-аллелем была достоверно большей у больных стеатогепа­титом, чем в контроле – на 30,25 % (χ2=4,99; р=0,025) и 17,25 % (χ2=4,85; р=0,028). Зато относительная частота лиц с ProPro-генотипом и Pro-геном, наоборот, была меньше, чем в контроле, на 30,25 % (р=0,025) и 17,25 % (р=0,028).Выводы. Ala-аллель гена PPAR-γ2 (Pro12Ala) ассоциирует с большей частотой стеатогепатита у больных АГ и АО.ru-RU
dc.descriptionНа сьогодні є багато суперечливих відомостей про роль поліморфізму генів сімейства PPAR-γ2 у розвитку метаболічного синдрому, дисліпідемій, артеріальної гіпертензії (АГ) та ожиріння.Мета – проаналізувати частоту алелів і генотипів Pro12Ala поліморфізму гена PPAR-γ2 у структурі хворих на НАЖХП із есенціальною АГ, обтяженою абдомінальним ожирінням (АО).Матеріал і методи. У 96 хворих на НАЖХП у поєднанні із есенціальною АГ II стадії та АО 1–2 ступенів викона­ли дослідження Pro12Ala поліморфізму гена PPAR-γ2 методом ПРЛ. Чоловіків було 41,67 %, жінок – 58,33 %. Серед­ній вік хворих становив (53,70±5,34) років. Групу контролю склали 50 практично здорових осіб, зіставних за віком (47,99±8,46 років) та статевим розподілом (60 % жінок, 40 % чоловіків), які не були у родинних стосунках із хвори­ми.Результати. Серед обстежених стеатогепатит із мінімальною активністю мезенхімально-запального проце­су реєстрували у 16,67 % (16) хворих, у 83,33 % (80) випадків виявили стеатогепатоз. 27,08 % (26) осіб мали АО І ступеня, 58,33 % (56) осіб – АО II ступеня, 14,58 % (14) пацієнтів – АО III ступеня.Загалом, як серед осіб групи контролю, так і cеред хворих, переважав Pro-алель у 6,14 і 3,85 раза (р<0,001) відповідно, без вірогідної різниці у частоті окремих генотипів. Однак у осіб групи контролю вірогідно частіше реє­стрували дикий Pro-алель, рідше Ala-алель, ніж у хворих на НАЖХП із есенціальною АГ, АО І ступеня на 16,77% (χ2=5,06, р=0,024). Частота алелів та генотипів гена PPAR-γ2 (rs1801282) між хворими на стеатогепатит і стеатогепа­тоз вірогідно не відрізнялась. Однак відносна частота осіб із AlaAla- і ProAla-генотипами і, відповідно, із Ala-алелем була вірогідно більшою у хворих на стеатогепатит, ніж у контролі – на 30,25 % (χ2=4,99; р=0,025) і 17,25 % (χ2=4,85; р=0,028). Натомість, відносна частота осіб із ProPro-генотипом та Pro-алелем, навпаки, була меншою, ніж у контролі, на 30,25 % (р=0,025) і 17,25 % (р=0,028).Висновки. Ala-алель гена PPAR-γ2 (Pro12Ala) асоціюється із більшою частотою стеатогепатиту у хворих на АГ та АО.uk-UA
dc.formatapplication/pdf
dc.languageukr
dc.publisherТернопільський державний медичний університетuk-UA
dc.relationhttps://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/zdobutky-eks-med/article/view/8933/8498
dc.rightsАвторське право (c) 2018 Здобутки клінічної і експериментальної медициниuk-UA
dc.sourceAchievements of Clinical and Experimental Medicine; No. 2 (2018)en-US
dc.sourceДостижения клинической и экспериментальной медицины; № 2 (2018)ru-RU
dc.sourceЗдобутки клінічної і експериментальної медицини; № 2 (2018)uk-UA
dc.source2415-8836
dc.source1811-2471
dc.source10.11603/1811-2471.2018.v0.i2
dc.subjectnon-alcoholic fatty liver diseaseen-US
dc.subjectgene PPAR-γ2 (Pro12Ala)en-US
dc.subjectarterial hypertensionen-US
dc.subjectobesity.en-US
dc.subjectнеалкогольная жировая болезнь печениru-RU
dc.subjectген PPAR-γ2 (Pro12Ala)ru-RU
dc.subjectартериальная гипертензияru-RU
dc.subjectожирение.ru-RU
dc.subjectнеалкогольна жирова хвороба печінкиuk-UA
dc.subjectген PPAR-γ2 (Pro12Ala)uk-UA
dc.subjectартеріальна гіпертензіяuk-UA
dc.subjectожиріння.uk-UA
dc.titlePRO12ALA PPAR-γ2 GENE POLYMORPHISM IN PATIENTS WITH NON-ALCOHOLIC LIVER DISEASE, ARTERIAL HYPERTHERMIA AND EXPOSUREen-US
dc.titleПОЛИМОРФИЗМ ГЕНА PRO12ALA PPAR-γ2 У БОЛЬНЫХ НЕАЛКОГОЛЬНОЙ ЖИРОВОЙ БОЛЕЗНЬЮ ПЕЧЕНИ, АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИЕЙ И ОЖИРЕНИЕМru-RU
dc.titleПОЛІМОРФІЗМ ГЕНА PRO12ALA PPAR-γ2 У ХВОРИХ НА НЕАЛКОГОЛЬНУ ЖИРОВУ ХВОРОБУ ПЕЧІНКИ, АРТЕРІАЛЬНУ ГІПЕРТЕНЗІЮ ТА ОЖИРІННЯuk-UA
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion


Долучені файли

ФайлРозмірФорматПереглянути

Даний матеріал не має долучених файлів.

Даний матеріал зустрічається у наступних фондах

Показати скорочений опис матеріалу