Показати скорочений опис матеріалу

PRIMARY IMMUNODEFICIENCIES: REGIONAL, NATIONAL AND GLOBAL CHALLENGES

ПЕРВИЧНЫЕ ИММУНОДЕФИЦИТЫ: РЕГИОНАЛЬНЫЕ, НАЦИОНАЛЬНЫЕ И ГЛОБАЛЬНЫЕ ВЫЗОВЫ;
ПЕРВИННІ ІМУНОДЕФІЦИТИ: РЕГІОНАЛЬНІ, НАЦІОНАЛЬНІ ТА ГЛОБАЛЬНІ ВИКЛИКИ

dc.creatorBoyarchuk, O. R.
dc.creatorVolokha, A. P.
dc.creatorHariyan, T. V.
dc.creatorDmytrash, L. M.
dc.date2018-11-06
dc.date.accessioned2020-02-20T09:18:59Z
dc.date.available2020-02-20T09:18:59Z
dc.identifierhttps://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/visnyk-nauk-dos/article/view/9270
dc.identifier10.11603/2415-8798.2018.3.9270
dc.identifier.urihttps://repository.tdmu.edu.ua/handle/123456789/12722
dc.descriptionPrimary immunodeficiency is a group of disorders caused by genetic defects in immune function. In recent years, there has been a positive trend in the detection of primary immunodeficiency in Ukraine and in Ternopil region, but early diagnosis of di­seases remains an important problem. The aim of the study – to analyze the problems of diagnosis and treatment of primary immunodeficiency in Ukraine and in the region, and to determine the directions for their improvement. In recent years, significant progress has been made in the diagnosis of primary immunodeficiency in Eastern Europe and Ukraine. The number of diseases in Ukraine over the past 10 years has tripled, but still a significant number of cases remain unidentified. From 2012 in Ukraine there is a register of patients with primary immunodeficiency. In the region there is insufficient detection of antibody defects and combined immunodeficiency in comparison with Ukraine and Europe, are not used all possibilities for diagnosis immunodeficiency with syndromic features, in particular Nijmegen breakage syndrome and Di George syndrome. The analysis showed insufficient knowledge of medical students, interns of different specialties and physicians (the first contact physicians: pediatricians, general practitioners/family physicians, and pediatric sub-specialists) in the diagnosis and management of primary immunodeficiency. Multidisciplinary cooperation of specialists from different fields (the first contact physicians, immunologists, allergologists, pulmonologists, rheumatologists, surgeons, neonatologists, otolaryngologists, gastroenterologists, etc.) is an important aspect in the diagnosis and treatment of patients with primary immunodeficiency. The expansion of the spectrum of genetic testing of primary immunodeficiency, providing high quality immunoglobulins for intravenous and subcutaneous administration of patients of all age groups, the availability of allogeneic transplantation of hematopoietic stem cells from the related and unrelated donor are today the main challenges of the development of pediatric immunology in Ukraine and in the region. Implementation of the model of combining physician education and public awareness with the infrastructure to diagnose primary immunodeficiency diseases in children will allow to improve early diagnosis of diseases and quality of life of children.en-US
dc.descriptionПервичные иммунодефициты – группа заболеваний, которые обусловлены генетическими дефектами и проявляются нарушением функции иммунной системы. За последние годы наблюдается положительная динамика выявления первичных иммунодефицитов в Украине и в Тернопольской области, однако ранняя диагностика заболеваний остается важной проблемой. Цель исследования – проанализировать проблемы диагностики и лечения первичных иммунодефицитов в Украине и регионе для определения направлений их усовершенствования. В последние годы в странах Восточной Европы и в Украине состоялись значительные сдвиги в диагностике первичных иммунодефицитов. Количество заболеваний в Украине за последние 10 лет выросла в три раза, однако еще значительное количество случаев остается не выявленными. С 2012 г. в Украине ведется реестр больных с первичными иммунодефицитами. В Тернопольской области наблюдается недостаточное выявление дефектов антителообразования и комбинированных иммунодефицитов, по сравнению с Украиной и Европой, не используются все возможности диагностики иммунодефицитов с синдромными признаками, в частности Ниймеген-синдрома и синдрома Ди-Джорджи. Проведенный анализ показал недостаточную осведомленность студентов-медиков, врачей-интернов разных специальностей и практикующих врачей как первичного звена, так и узких специалистов в вопросах диагностики и ведения первичных иммунодефицитов. Междисциплинарное сотрудничество специалистов разных отраслей (первичного звена, иммунологов, аллергологов, пульмонологов, ревматологов, хирургов, неонатологов, оториноларингологов, гастроэнтерологов и т.д.) является важным аспектом в вопросах диагностики и лечения пациентов с первичными иммунодефицитами. Расширение спектра генетической диагностики первичных иммунодефицитов, обеспечение пациентов всех возрастных групп высококачественными иммуноглобулинами для внутривенного и подкожного введений, доступность аллогенной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток от родственного и совместного неродственного донора является на сегодня основными вызовами развития детской иммунологии в Украине и в регионе. Внедрение модели образования врачей и повышение общественной настороженности с усовершенствованием инфраструктуры диагностики первичных иммунодефицитов позволит улучшить раннюю диагностику заболеваний и качество жизни детей.ru-RU
dc.descriptionПервинні імунодефіцити – група захворювань, що зумовлені генетичними дефектами та проявляються порушенням функції імунної системи. За останні роки спостерігається позитивна динаміка виявлення первинних імунодефіцитів в Україні та в Тернопільській області, проте рання діагностика захворювань залишається важливою проблемою.  Мета дослідження – проаналізувати проблеми діагностики та лікування первинних імунодефіцитів в Україні та регіоні для визначення напрямків їх удосконалення. Протягом останніх років у країнах Східної Європи та в Україні відбулися значні зрушення в діагностиці первинних імунодефіцитів. Кількість захворювань в Україні за останні 10 років зросла втричі, проте ще значна кількість випадків залишається не виявленою. З 2012 р. в Україні ведеться реєстр хворих з первинними імунодефіцитами. В Тернопільській області спостерігається недостатнє виявлення дефектів антитілоутворень та комбінованих імунодефіцитів, порівняно з Україною та Європою, не використовуються усі можливості діагностики імунодефіцитів із синдромними ознаками, зокрема Ніймеген-синдрому та синдрому Ді-Джорджі. Проведений аналіз показав недостатню обізнаність студентів-медиків, лікарів-інтернів різних спеціальностей та практичних лікарів як первинної ланки, так і вузьких спеціалістів щодо діагностики та ведення первинних імунодефіцитів. Міждисциплінарна співпраця фахівців різних галузей (первинної ланки, імунологів, алергологів, пульмонологів, ревматологів, хірургів, неонатологів, оториноларингологів, гастроентерологів тощо) є важливим аспектом у питаннях діагностики і лікування пацієнтів із первинними імунодефіцитами. Розширення спектра генетичної діагностики первинних імунодефіцитів, забезпечення пацієнтів усіх вікових груп високоякісними імуноглобулінами для внутрішньовенного та підшкірного введень, доступність алогенної трансплантації гемопоетичних стовбурових клітин від родинного та сумісного неродинного донора є на сьогодні основними викликами розвитку дитячої імунології в Україні та в регіоні. Впровадження моделі освіти лікарів та підвищення громадської настороженості з удосконаленням інфраструктури діагностики первинних імунодефіцитів дозволить покращити ранню діагностику захворювань та якість життя дітей.uk-UA
dc.formatapplication/pdf
dc.languageukr
dc.publisherТернопільський державний медичний університет ім. І.Я. Горбачевськогоuk-UA
dc.relationhttps://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/visnyk-nauk-dos/article/view/9270/9221
dc.rightsАвторське право (c) 2018 Вісник наукових дослідженьuk-UA
dc.rightshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0uk-UA
dc.sourceBulletin of Scientific Research; No. 3 (2018); 142-145en-US
dc.sourceВестник научных исследований; № 3 (2018); 142-145ru-RU
dc.sourceВісник наукових досліджень; № 3 (2018); 142-145uk-UA
dc.source2415-8798
dc.source1681-276X
dc.source10.11603/2415-8798.2018.3
dc.subjectprimary immunodeficiencyen-US
dc.subjectdiagnosticsen-US
dc.subjectchallengesen-US
dc.subjectawarenessen-US
dc.subjectпервичные иммунодефицитыru-RU
dc.subjectдиагностикаru-RU
dc.subjectвызовыru-RU
dc.subjectнастороженностьru-RU
dc.subjectпервинні імунодефіцитиuk-UA
dc.subjectдіагностикаuk-UA
dc.subjectвикликиuk-UA
dc.subjectнастороженістьuk-UA
dc.titlePRIMARY IMMUNODEFICIENCIES: REGIONAL, NATIONAL AND GLOBAL CHALLENGESen-US
dc.titleПЕРВИЧНЫЕ ИММУНОДЕФИЦИТЫ: РЕГИОНАЛЬНЫЕ, НАЦИОНАЛЬНЫЕ И ГЛОБАЛЬНЫЕ ВЫЗОВЫru-RU
dc.titleПЕРВИННІ ІМУНОДЕФІЦИТИ: РЕГІОНАЛЬНІ, НАЦІОНАЛЬНІ ТА ГЛОБАЛЬНІ ВИКЛИКИuk-UA
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion


Долучені файли

ФайлРозмірФорматПереглянути

Даний матеріал не має долучених файлів.

Даний матеріал зустрічається у наступних фондах

Показати скорочений опис матеріалу