Show simple item record

DIFFICULTIES IN DIFFERENTIAL DIAGNOSIS OF SCLERODERMА-LIKE PARANEOPLASTIC SYNDROME AND SYSTEMIC SCLERODERMA AS A FACTOR OF CANCER RISK

ТРУДНОСТИ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ СКЛЕРОДЕРМОПОДОБНОГО ПАРАНЕОПЛАСТИЧЕСКОГО СИНДРОМА И СИСТЕМНОЙ СКЛЕРОДЕРМИИ КАК ФАКТОРА ОНКОЛОГИЧЕСКОГО РИСКА;
ТРУДНОЩІ ДИФЕРЕНЦІЙНОЇ ДІАГНОСТИКИ СКЛЕРОДЕРМОПОДІБНОГО ПАРАНЕОПЛАСТИЧНОГО СИНДРОМУ Й СИСТЕМНОЇ СКЛЕРОДЕРМІЇ ЯК ФАКТОРА ОНКОЛОГІЧНОГО РИЗИКУ

dc.creatorHolovach, I. Yu.
dc.creatorYehudina, Ye. D.
dc.date2018-09-05
dc.date.accessioned2020-02-20T09:18:58Z
dc.date.available2020-02-20T09:18:58Z
dc.identifierhttps://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/visnyk-nauk-dos/article/view/9267
dc.identifier10.11603/2415-8798.2018.3.9267
dc.identifier.urihttps://repository.tdmu.edu.ua/handle/123456789/12720
dc.descriptionSystemic sclerosis (SSc) is an autoimmune connective tissue disease of unknown origin, characterized by progressive fibrosis of the skin and internal organs. The characteristic clinical signs of SSc can mask oncological diseases, and the paraneoplastic process in turn is masked by symptoms of SSc. The aim of the study – to demonstrate the differential diagnosis necessity between scleroderma-like paraneoplastic syndrome and SSc as a risk factor for oncology. Materials and Methods. The review and analysis of scientific and medical literature data is carried out. Results and Discussion. Immune reactions taking part in Ssc pathogenesis may contribute to cancer development; therefore patients with risk factors for this disease require observation for a neoplastic process. Patients with SSc and autoantibodies to RNA polymerase III have a significant risk of the cancer developing. The risk of carcinogenesis is highest in the first year after the diagnosis of SSc. On the other hand, the symptoms of SSc can be a mask of various types of cancer. Paraneoplastic scleroderma-like syndrome is not directly associated with the primary tumor and its metastases, but it is caused by complex secondary inflammatory-degenerative changes of systemic, local or distant nature, often occurring as manifestations of "overlap" of rheumatic and tumor diseases. It is assumed that cancer cells can induce the synthesis of a substance that initiates fibrosis of the skin and internal organs. The differentiation between the idiopathic form of SSc, scleroderma-like paraneoplastic syndrome and the development of cancer in the background of the SSc causes many difficulties. This paper presents an analysis of differential diagnostic procedures which were performed and led to the final diagnosis, mentions types of cancers cooccurring with Ssc and suggests a screening scheme for cancer development in patients with a diagnosis of Ssc. Conclusions. The results of the literature sources analysis prove the urgency of in-depth study of the patient with the newly discovered scleroderma syndrome, especially in the elderly.en-US
dc.descriptionСистемная склеродермия (ССД) – аутоиммунное заболевание соединительной ткани, характеризующееся прогрессирующим фиброзом кожи и внутренних органов. Характерные клинические признаки ССД могут маскировать онкологические заболевания, а паранеопластический процесс, в свою очередь, маскируется симптомами ССД. Цель исследования – показать необходимость дифференциальной диагностики склеродермоподобного паранеопластического синдрома и ССД как фактора онкологического риска. Материалы и методы. Проведен обзор и анализ данных научно-медицинской литературы. Результаты исследований и их обсуждения. Иммунные реакции, участвующие в патогенезе ССД, могут способствовать развитию онкологической патологии; поэтому пациенты с факторами риска развития заболевания требуют наблюдения за возможным развитием неопластического процесса. Пациенты с ССД и аутоантителами к РНК-полимеразе III имеют значительный риск развития рака. Риск канцерогенеза наиболее высокий в первый год после постановки диагноза ССД. С другой стороны, симптомы ССД могут быть маской различных видов рака. Паранеопластический склеродермоподобный синдром, непосредственно не связан с первичной опухолью и ее метастазами, а обусловлен сложными вторичными воспалительно-дегенеративными изменениями системного, локального либо дистантного характера, зачастую протекающими в виде проявлений “перекреста” (overlap) ревматического и опухолевого заболеваний. Предполагается, что раковые клетки могут индуцировать синтез вещества, инициирующего фиброз кожи и внутренних органов. Дифференциация между идиопатической формой ССД, склеродермоподобным паранеопластическим синдромом и развитием рака на фоне ССД вызывает множество трудностей. В статье представлен анализ дифференциально-диагностических мероприятий, предлагается схема скрининга для ведения пациентов с диагнозом ССД, находящихся в группе риска развития малигнизации. Выводы. Результаты анализа источников литературы доказывают актуальность углубленного изучения пациента с впервые выявленным склеродермоподобным синдромом, особенно в пожилом возрасте.ru-RU
dc.descriptionСистемна склеродермія (ССД) – автоімунне захворювання сполучної тканини, що характеризується прогресуючим фіброзом шкіри та внутрішніх органів. Характерні клінічні ознаки ССД можуть маскувати онкологічні захворювання, а паранео­пластичний процес, у свою чергу, маскується симптомами ССД. Мета дослідження – показати необхідність диференційної діагностики склеродермоподібного паранеопластичного синдрому та ССД як фактора онкологічного ризику. Матеріали і методи. Проведено огляд та аналіз даних науково-медичної літератури. Результати досліджень та їх обговорення. Імунні реакції, що беруть участь у патогенезі ССД, можуть сприяти розвитку онкологічної патології; тому пацієнти з факторами ризику розвитку захворювання вимагають спостереження за можливим розвитком неопластичного процесу. Пацієнти з ССД і аутоантитілами до РНК-полімерази III мають значний ризик розвитку раку. Ризик канцерогенезу найвищий у перший рік після постановки діагнозу ССД. З іншого боку, симптоми ССД можуть бути маскою різних видів раку. Паранеопластичний склеродермоподібний синдром, безпосередньо не пов’язаний з первинною пухлиною і її метастазами, а зумовлений складними вторинними запально-дегенеративними змінами системного, локального або дистантного характеру, часто перебігають у вигляді проявів “перехрещення” (overlap) ревматичного та пухлинного захворювань. Передбачається, що ракові клітини можуть індукувати синтез речовини, що ініціює фіброз шкіри і внутрішніх органів. Диференціація між ідіопатичною формою ССД, склеродермоподібним паранеопластичним синдромом і розвитком раку на тлі ССД спричиняє безліч труднощів. У статті представлено аналіз диференційно-діагностичних заходів, пропонується схема скринінгу для ведення пацієнтів із діагнозом ССД, які перебувають у групі ризику розвитку малігнізації. Висновки. Результати аналізу джерел літератури доводять актуальність поглибленого вивчення пацієнта із вперше виявленими склеродермоподібним синдромом, особливо в похилому віці.uk-UA
dc.formatapplication/pdf
dc.languageukr
dc.publisherТернопільський державний медичний університет ім. І.Я. Горбачевськогоuk-UA
dc.relationhttps://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/visnyk-nauk-dos/article/view/9267/9194
dc.rightsАвторське право (c) 2018 Вісник наукових дослідженьuk-UA
dc.rightshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0uk-UA
dc.sourceBulletin of Scientific Research; No. 3 (2018); 13-18en-US
dc.sourceВестник научных исследований; № 3 (2018); 13-18ru-RU
dc.sourceВісник наукових досліджень; № 3 (2018); 13-18uk-UA
dc.source2415-8798
dc.source1681-276X
dc.source10.11603/2415-8798.2018.3
dc.subjectcanceren-US
dc.subjectsclerodermaen-US
dc.subjectparaneoplastic syndromeen-US
dc.subjectракru-RU
dc.subjectсклеродермияru-RU
dc.subjectпаранеопластический процессru-RU
dc.subjectракuk-UA
dc.subjectсклеродерміяuk-UA
dc.subjectпаранеопластичний процесuk-UA
dc.titleDIFFICULTIES IN DIFFERENTIAL DIAGNOSIS OF SCLERODERMА-LIKE PARANEOPLASTIC SYNDROME AND SYSTEMIC SCLERODERMA AS A FACTOR OF CANCER RISKen-US
dc.titleТРУДНОСТИ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ СКЛЕРОДЕРМОПОДОБНОГО ПАРАНЕОПЛАСТИЧЕСКОГО СИНДРОМА И СИСТЕМНОЙ СКЛЕРОДЕРМИИ КАК ФАКТОРА ОНКОЛОГИЧЕСКОГО РИСКАru-RU
dc.titleТРУДНОЩІ ДИФЕРЕНЦІЙНОЇ ДІАГНОСТИКИ СКЛЕРОДЕРМОПОДІБНОГО ПАРАНЕОПЛАСТИЧНОГО СИНДРОМУ Й СИСТЕМНОЇ СКЛЕРОДЕРМІЇ ЯК ФАКТОРА ОНКОЛОГІЧНОГО РИЗИКУuk-UA
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion


Files in this item

FilesSizeFormatView

There are no files associated with this item.

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record