Show simple item record

FERITIN, INFLAMMATION AND FGF-23 IN CHRONIC KIDNEY DISEASE

ФЕРРИТИН, ВОСПАЛЕНИЕ И ФРФ-23 ПРИ ХРОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ ПОЧЕК;
ФЕРИТИН, ЗАПАЛЕННЯ ТА ФРФ-23 ПРИ ХРОНІЧНІЙ ХВОРОБІ НИРОК

dc.creatorChaikovska, M. I.
dc.date2018-07-11
dc.date.accessioned2020-02-20T09:18:51Z
dc.date.available2020-02-20T09:18:51Z
dc.identifierhttps://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/visnyk-nauk-dos/article/view/8923
dc.identifier10.11603/2415-8798.2018.2.8923
dc.identifier.urihttps://repository.tdmu.edu.ua/handle/123456789/12683
dc.descriptionFibroblast-23 growth factor (FGF-23) is a phosphate-regulating hormone secreted mainly by osteocytes, the level of which increases in response to an increase in the concentration of phosphates in the development of renal failure. Although FRG -23 helps to prevent hyperphosphataemia, its elevated level is independently associated with vascular dysfunction, left ventricular hypertrophy, an increased risk of CVD , and death in patients with chronic kidney disease (CKD).The aim of the study – to learn the status of systemic inflammation in CKD by measuring the levels of CRP and ferritin and to investigate the relationship between FRF-23 and inflammatory markers in CKD.Materials and Methods. The study involved 106 people, 47 women (44 %) and 59 men (56 %), age (49.6±13.9) years with CKD. Laboratory studies included determination of ferritin, CRP , hemoglobin (N). The C-terminal fragment of FRF-23 was determined using a set of reagents for the immuno-enzymatic analysis "Biomedica" on the apparatus STAT FAK 303 Plus.Results and Discussion. In the examination of patients with CKD, progressive elevation of CRP from CKD I (0.95 mg/l) to CKD V (25.7 mg/l) (p<0.001) in parallel with the development of renal failure was observed. The study of ferritin сoncentration showed a significant increase in its level already at the CKD stage II (167.23 ng/ml), compared with CKD stage I (57.53 ng/ml) (p<0.05), and achievement of maximum values at the terminal stage of chronic renal failure (285.1 ng/ml) (p<0.001). A negative correlation was found between ferritin and hemoglobin (R = - 0.37; p<0.001), since its concentration decreased from CKD I (141 g/l) to CKD V (88 g/l) (p<0.001). The concentration of the C-terminal fragment FGF-23 progressively increased in parallel with the GFR decline, reaching the highest values at the CKD stage V (p<0.001). A positive correlation was found between the concentration of ferritin and CRP (R = 0.41; p<0.001).Conclusions. The serum ferritin level increases in parallel with the decrease in GFR and has a significant negative correlation with hemoglobin concentration and positive correlation with the level of CRP and FGF-23 in patients with CKD. The serum ferritin level is not able to independently reflect the body's supply of iron in the CKD and can serve as a marker of inflammation in this patient cohort. The serum concentration of CRP increases in parallel with the decrease in GFR, reaching maximum values at CKD V, and has a significant positive correlation with the level of FGF-23 at CKD.en-US
dc.descriptionФактор роста фибробластов-23 (ФРФ-23) – фосфатрегулирующий гормон, секретируемый в основном остеоцитами, уровень которого возрастает в ответ на повышение концентрации фосфатов при развитии почечной недостаточности. Хотя ФРФ-23 помогает предотвратить гиперфосфатемии, повышенный его уровень независимо связан с сосудистой дисфункцией, гипертрофией левого желудочка, повышенным риском возникновения СС З и смертью у пациентов с хронической болезнью почек (ХБ П).Цель исследования – изучить состояние системного воспаления при ХБ П путем оценки уровня СРБ и ферритина и исследовать связь между ФРФ-23 и маркерами воспаления при ХБ П.Материалы и методы. В исследовании принимали участие 106 человек, 47 женщин (44 %) и 59 мужчин (56 %) в возрасте (49,6±13,9) лет с ХБ П. Лабораторные исследования включали определение уровня ферритина, СРБ, гемоглобина (Нв). С-концевой фрагмент ФРФ-23 определялся с помощью набора реактивов для иммуноферментного анализа “Biomedica” на аппарате SТАТ FАХ 303 Plus.Результаты исследований и их обсуждение. При обследовании пациентов с ХБ П выявлено прогрессивное повышение уровня СРБ от ХБ П I (0,95 мг/л) до ХБ П V (25,7 мг/л) (р<0,001) параллельно с развитием почечной недостаточности. Исследование концентрации ферритина показало существенный рост его уровня уже на II стадии ХБ П (167,23 нг/мл) по сравнению с ХБ П I (57,53 нг/мл) (р<0,05), и достижение максимальных значений на терминальной стадии ХПН (285,1 нг/мл) (р<0,001). Выявлено негативную связь между ферритином и гемоглобином (R=-0,37; р<0,001), поскольку концентрация гемоглобина снижалась от ХБ П I (141 г/л) до ХБ П V (88 г/л) (р<0,001). Концентрация С-концевого фрагмента ФРФ-23 прогрессивно возрастала параллельно с падением СКФ, достигая наивысших значений на V стадии ХБ П (p<0,001). Выявлено положительную связь между концентрацией ферритина и СРБ (R=0,41; р<0,001).Выводы. Сывороточный уровень ферритина растет параллельно со снижением СКФ и обладает достоверной отрицательной связью с концентрацией гемоглобина и положительной связью с уровнем СРБ и ФРФ-23 у пациентов c I–V стадиями ХБ П. Этот уровень не способен самостоятельно отражать обеспеченность организма железом при ХБ П и может служить маркером воспаления в этой когорте пациентов. Сывороточная концентрация СРБ возрастает параллельно со снижением СКФ, достигая максимальных значений при ХБ П V, и обладает достоверной положительной связью с уровнем ФРФ-23 при ХБ П.ru-RU
dc.descriptionФактор росту фібробластів-23 (ФРФ-23) – фосфатрегулювальний гормон, секретований здебільшого остеоцитами, рівень якого зростає у відповідь на підвищення концентрації фосфатів при розвитку ниркової недостатності. Хоча ФРФ-23допомагає запобігти гіперфосфатемії, підвищений його рівень незалежно пов’язаний із судинною дисфункцією, гіпертрофією лівого шлуночка, підвищеним ризиком виникнення СС З і смертю у пацієнтів із хронічною хворобою нирок (ХХ Н).Мета дослідження – вивчити стан системного запалення при ХХ Н шляхом оцінки рівня С-реактивного білка (СРБ ) та феритину і дослідити зв’язок між ФРФ-23 та маркерами запалення при ХХ Н.Матеріали і методи. У дослідженні взяли участь 106 осіб, 47 жінок (44 %) та 59 чоловіків (56 %) віком (49,6±13,9) року із ХХ Н. Лабораторні дослідження включали визначення рівня феритину, СРБ , гемоглобіну (Нв). С-кінцевий фрагмент ФРФ-23 визначали за допомогою набору реактивів для імуноферментного аналізу “Biomedica” на апараті SТАТ FАХ 303 Plus.Результати досліджень та їх обговорення. При обстеженні пацієнтів із ХХ Н виявлено прогресивне зростання рівня СРБ від ХХ Н І (0,95 мг/л) до ХХ Н V (25,7 мг/л) (р<0,001) паралельно з розвитком ниркової недостатності. Дослідження концентрації феритину показало суттєве зростання його рівня вже на ІІ стадії ХХ Н (167,23 нг/мл), порівняно із ХХ Н І (57,53 нг/мл) (р<0,05), та досягнення максимальних значень на термінальній стадії ХНН (285,1 нг/мл) (р<0,001). Виявлено негативний зв’язок між феритином та гемоглобіном (R =-0,37; р<0,001), оскільки його концентрація знижувалася від ХХ Н І (141 г/л) до ХХ Н V (88 г/л) (р<0,001). Концентрація С-кінцевого фрагменту ФРФ-23 прогресивно зростала паралельно зі зниженням ШКФ, досягаючи найвищих значень на V стадії ХХ Н (p<0,001). Виявлено позитивний зв’язок між концентрацією феритину та СРБ (R=0,41; р<0,001).Висновки. Сироватковий рівень феритину зростає паралельно зі зниженням ШКФ і володіє достовірним негативним зв’язком із концентрацією гемоглобіну та позитивним зв’язком із рівнем СРБ та ФРФ-23 у пацієнтів із І–V стадіямиХХ Н. Цей рівень не здатний самостійно відображати забезпечення організму залізом при ХХ Н і може слугувати маркером запалення у цієї когорти пацієнтів. Сироваткова концентрація СРБ зростає паралельно зі зниженням ШКФ, досягаючи максимальних значень при ХХ Н V, та володіє достовірним позитивним зв’язком з рівнем ФРФ-23 при ХХ Н.uk-UA
dc.formatapplication/pdf
dc.languageukr
dc.publisherТернопільський державний медичний університет ім. І.Я. Горбачевськогоuk-UA
dc.relationhttps://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/visnyk-nauk-dos/article/view/8923/8419
dc.rightsАвторське право (c) 2018 Вісник наукових дослідженьuk-UA
dc.rightshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0uk-UA
dc.sourceBulletin of Scientific Research; No. 2 (2018)en-US
dc.sourceВестник научных исследований; № 2 (2018)ru-RU
dc.sourceВісник наукових досліджень; № 2 (2018)uk-UA
dc.source2415-8798
dc.source1681-276X
dc.source10.11603/2415-8798.2018.2
dc.subjectferritinen-US
dc.subjectinflammationen-US
dc.subjectCRPen-US
dc.subjecthemoglobinen-US
dc.subjectanemiaen-US
dc.subjectfibroblast growth factor 23en-US
dc.subjectchronic kidney disease.en-US
dc.subjectферритинru-RU
dc.subjectвоспалениеru-RU
dc.subjectСРБru-RU
dc.subjectгемоглобинru-RU
dc.subjectанемияru-RU
dc.subjectфактор роста фибробластов-23ru-RU
dc.subjectхроническая болезнь почек.ru-RU
dc.subjectферитинuk-UA
dc.subjectзапаленняuk-UA
dc.subjectСРБuk-UA
dc.subjectгемоглобінuk-UA
dc.subjectанеміяuk-UA
dc.subjectфактор росту фібробластів-23uk-UA
dc.subjectхронічна хвороба нирок.uk-UA
dc.titleFERITIN, INFLAMMATION AND FGF-23 IN CHRONIC KIDNEY DISEASEen-US
dc.titleФЕРРИТИН, ВОСПАЛЕНИЕ И ФРФ-23 ПРИ ХРОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ ПОЧЕКru-RU
dc.titleФЕРИТИН, ЗАПАЛЕННЯ ТА ФРФ-23 ПРИ ХРОНІЧНІЙ ХВОРОБІ НИРОКuk-UA
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion


Files in this item

FilesSizeFormatView

There are no files associated with this item.

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record