PROFILE OF THE SAFETY OF ANTITUBERCULOUS MEDICINES AGAINST THE BACKGROUND OF THE PHARMACOTHERAPY OF PULMONARY TUBERCULOSIS
ПРОФИЛЬ БЕЗОПАСНОСТИ ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ НА ФОНЕ ФАРМАКОТЕРАПИИ ТУБЕРКУЛЕЗА ЛЕГКИХ;
ПРОФІЛЬ БЕЗПЕКИ ПРОТИТУБЕРКУЛЬОЗНИХ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ НА ФОНІ ФАРМАКОТЕРАПІЇ ТУБЕРКУЛЬОЗУ ЛЕГЕНЬ
| dc.creator | Mikhailova, T. M. | |
| dc.creator | Ogloblina, M. V. | |
| dc.creator | Strigul, S. G. | |
| dc.creator | Andriyuk, M. M. | |
| dc.date | 2018-04-28 | |
| dc.date.accessioned | 2020-02-20T09:18:48Z | |
| dc.date.available | 2020-02-20T09:18:48Z | |
| dc.identifier | https://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/visnyk-nauk-dos/article/view/8761 | |
| dc.identifier | 10.11603/2415-8798.2018.1.8761 | |
| dc.identifier.uri | https://repository.tdmu.edu.ua/handle/123456789/12670 | |
| dc.description | Despite the tendency towards stabilization of tuberculosis rates and mortality from this disease, the epidemiological situation of TB in Ukraine is unsustainable. Conducting of full chemotherapy, especially when standard courses are used, may be limited by the development of side reactions (SR ) of antituberculosis drugs (ATBD s), that requires from the physician the continuously evaluating of the risk, benefit and risk, the relationship between risk and benefit in administering ATBD s, monitoring SR , prevention and treatment in order to minimize deviations from standard circuits of chemotherapy taking into account the serious consequences of tuberculosis for both the patient and the community.The aim of the study – to learn the safety profile of AT ВDs, as well as the study, analysis and generalization of information on the side effect of anti-TB drugs on the basis of monitoring in Mykolaiv and the region in 2016.Results and Discussion. The taken analysis of the cases of drug abuse showed that among 912 card-reports on the complication of pharmacotherapy, 314 reports related to AT ВDs, which amounted to 34.4 % from the total number of cases of adverse drug reactions. The overwhelming majority of cases of complications of AT ВD registered in the region are the expected reactions in the form of a violation of the function of the gastrointestinal tract (38 %), the musculoskeletal system (19 %), allergic skin and its derivatives (15 %) and ototoxicity (10 %). At the same time, in 86.6 % of cases medication correction is necessary for drug replacement, and 20.1 % of patients need to cancel the suspect drug. It was found that manifestations of SR appeared in adult male patients (63.4 %) at the age of 31–45 years (44.8 %) with antituberculous therapy during the first 15 days (54.2 %). The drugs "leaders" in terms of the emergence of SR are: pyrazinamide (24.5 %), protionamide (17.2 %) and ethionamide (13.7 %).Conclusions. The results of the presented analysis underline the severity of the problem of complications of antituberculous therapy and the need to develop adequate methods for their pharmacological correction, which will help to reduce the cessation of chemotherapy, improve its effectiveness and promote adherence to the treatment of this category of patients. | en-US |
| dc.description | Несмотря на тенденцию к стабилизации показателей заболеваемости туберкулезом и смертности от этой болезни, эпидситуация относительно туберкульоза (ТБ) в Украине является неустойчивой. Проведение полноценной химиотерапии, особенно при использовании стандартных курсов, может ограничиваться развитием побочных реакций противотуберкульозных препаратов (ПР ПТП), которая требует от врача постоянной оценки риска, пользы и соотношения риска/пользы при назначении ПТП, мониторинга ПР, их профилактику и лечение, чтобы минимизировать отклонение от стандартных схем химиотерапии, принимая во внимание тяжелые последствия туберкулеза как для пациента, так и для общества.Цель исследования – изучить профиль безопасности ПТП, а также исследовать, проанализировать и обобщить информацию о побочном действии противотуберкулезных препаратов по итогам мониторинга в г. Николаев и Николаевской области в 2016 г.Результаты исследований и их обсуждения. Результаты проведенного анализа случаев ПР ЛС показали, что из 912 картсообщений об осложнении фармакотерапии 314 сообщений касались ПТП, что составило 34,4 % от общего количества случаев нежелательных реакций ЛС . Большинство случаев осложнений ПТП, зарегистрированных в регионе, составляют ожидаемые реакции в виде нарушения функции желудочнокишечного тракта (38 %), опорно-двигательного аппарата (19 %), аллергические поражения со стороны кожи и ее деривата (15 %) и ототоксичность (10 %). При этом у 86,6 % случаев для купирования ПР необходима медикаментозная коррекция, а 20,1 % пациентов нуждаются в отмене ЛС . Установлено, что проявления ПР возникали у взрослых пациентов мужского пола (63,4 %) в возрасте 31–45 лет (44,8 %) при проведении противотуберкулезной терапии в течение первых 15 суток (54,2 %). Препаратами-“лидерами” в плане возникновения ПР являются: “Пиразинамид” (24,5 %), “Протионамид” (17,2 %) и “Этионамид” (13,7 %).Выводы. Результаты представленного анализа подчеркивают остроту проблемы осложнений противотуберкулезной терапии и необходимость разработки адекватных методов их фармакокоррекции, что будет способствовать снижению прекращения химиотерапии, повышению ее эффективности и способствовать приверженности к лечению упомянутой категории больных. | ru-RU |
| dc.description | Незважаючи на тенденцію щодо стабілізації показників захворюваності на туберкульоз і смертність від цієї хвороби, епідситуація з приводу туберкульозу (ТБ) в Україні є нестійкою. Проведення повноцінної хіміотерапії, особливо при використанні стандартних курсів, може обмежуватися розвитком побічних реакцій протитуберкульозних препаратів (ПР ПТП), що вимагає від лікаря постійної оцінки ризику, користі та співвідношення ризику/користі при призначенні ПТП, моніторингу ПР, їх профілактику та лікування для того, щоб мінімізувати відхилення від стандартних схем хіміотерапії, зважаючи на тяжкі наслідки туберкульозу як для пацієнта, так і для суспільства.Мета дослідження – вивчити профіль безпеки ПТП, а також дослідити, проаналізувати й узагальнити інформацію про побічну дію протитуберкульозних препаратів за підсумками моніторингу в м. Миколаїв та Миколаївській області в 2016 р.Матеріали і методи. Проведено первинний аналіз повідомлень про випадки побічної дії лікарських препаратів різних фармакологічних груп, які отримали за формою № 137/о медичної статистичної звітності МОЗ України від лікарів ЛПУ м. Миколаїв та Миколаївської області за 2016 р.Результати досліджень та їх обговорення. Результати проведеного аналізу випадків ПР ЛЗ показали, що з 912 картповідомлень про ускладнення фармакотерапії 314 повідомлення стосувалося ПТП, що склало 34,4 % від загальної кількості випадків небажаних реакцій ЛЗ. Більшість випадків ускладнень ПТП, зареєстрованих у регіоні, складають передбачені реакції у вигляді порушення функції шлунково-кишкового тракту (38 %), опорно-рухового апарату (19 %), алергічні ураження з боку шкіри та її дериватів (15 %) та ототоксичність (10 %). При цьому в 86,6 % випадків для купірування ПР потрібна медикаментозна корекція, а 20,1 % пацієнтів потребує відміни ЛЗ. Встановлено, що прояви ПР виникали в дорослих пацієнтів чоловічої статті (63,4 %) у віці 31–45 років (44,8 %) при проведенні протитуберкульозної терапії протягом перших 15 діб (54,2 %). Препаратами-“лідерами” в плані виникнення ПР є: “Піразинамід” (24,5 %), “Протіонамід” (17,2 %) та “Етіонамід” (13,7 %).Висновки. Результати представленого аналізу підкреслюють гостроту проблеми ускладнень протитуберкульозної терапії і необхідність розробки адекватних методів їх фармакокорекції, що сприятимете зменшенню переривань хіміотерапії, підвищенню її ефективності та поліпшенню прихильності до лікування згаданої категорії хворих. | uk-UA |
| dc.format | application/pdf | |
| dc.language | ukr | |
| dc.publisher | Тернопільський державний медичний університет ім. І.Я. Горбачевського | uk-UA |
| dc.relation | https://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/visnyk-nauk-dos/article/view/8761/8156 | |
| dc.rights | Авторське право (c) 2018 Вісник наукових досліджень | uk-UA |
| dc.rights | https://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0 | uk-UA |
| dc.source | Bulletin of Scientific Research; No. 1 (2018) | en-US |
| dc.source | Вестник научных исследований; № 1 (2018) | ru-RU |
| dc.source | Вісник наукових досліджень; № 1 (2018) | uk-UA |
| dc.source | 2415-8798 | |
| dc.source | 1681-276X | |
| dc.source | 10.11603/2415-8798.2018.1 | |
| dc.subject | tuberculosis | en-US |
| dc.subject | antituberculosis drugs (AT ВDs) | en-US |
| dc.subject | side reactions (SR). | en-US |
| dc.subject | туберкулез (ТБ) | ru-RU |
| dc.subject | противотуберкулезные препараты (ПТП) | ru-RU |
| dc.subject | побочные реакции (ПР). | ru-RU |
| dc.subject | туберкульоз (ТБ) | uk-UA |
| dc.subject | протитуберкульозні препарати (ПТП) | uk-UA |
| dc.subject | побічні реакції (ПР). | uk-UA |
| dc.title | PROFILE OF THE SAFETY OF ANTITUBERCULOUS MEDICINES AGAINST THE BACKGROUND OF THE PHARMACOTHERAPY OF PULMONARY TUBERCULOSIS | en-US |
| dc.title | ПРОФИЛЬ БЕЗОПАСНОСТИ ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ НА ФОНЕ ФАРМАКОТЕРАПИИ ТУБЕРКУЛЕЗА ЛЕГКИХ | ru-RU |
| dc.title | ПРОФІЛЬ БЕЗПЕКИ ПРОТИТУБЕРКУЛЬОЗНИХ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ НА ФОНІ ФАРМАКОТЕРАПІЇ ТУБЕРКУЛЬОЗУ ЛЕГЕНЬ | uk-UA |
| dc.type | info:eu-repo/semantics/article | |
| dc.type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion |
Files in this item
| Files | Size | Format | View |
|---|---|---|---|
|
There are no files associated with this item. |
|||