Show simple item record

NERVOUS SYSTEM LESION IN ANKYLOSING SPONDYLITIS, IN THE DISEASE BEGINNING IN СHILDHOOD AND ADULTHOOD

ПОРАЖЕНИЕ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ПРИ АНКИЛОЗИРУЮЩЕМ СПОНДИЛИТЕ, НАЧАВШЕМСЯ В ДЕТСКОМ И ВЗРОСЛОМ ВОЗРАСТЕ;
УРАЖЕННЯ НЕРВОВОЇ СИСТЕМИ ПРИ АНКІЛОЗИВНОМУ СПОНДИЛІТІ, ЩО ПОЧАВСЯ У ДИТЯЧОМУ ТА ДОРОСЛОМУ ВІЦІ

dc.creatorSyniachenko, O. V.
dc.creatorYehudina, Ye. D.
dc.creatorChernyshova, O. Ye.
dc.creatorPolesova, T. R.
dc.creatorKhaniukov, O. O.
dc.date2018-04-28
dc.date.accessioned2020-02-20T09:14:33Z
dc.date.available2020-02-20T09:14:33Z
dc.identifierhttps://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/visnyk-nauk-dos/article/view/8587
dc.identifier10.11603/2415-8798.2018.1.8587
dc.identifier.urihttps://repository.tdmu.edu.ua/handle/123456789/12651
dc.descriptionThe incidence of ankylosing spondylitis (AS) in population amounts to 0.3 %, which is significantly more likely to develop at the age of 20–30 years. There are two forms of AS – juvenile and adults, depending on the age of the disease debut. The problem of juvenile AS (JAS) diagnostics is one of the most relevant in pediatric rheumatology, and the evolution of this disease remains unexplored in adulthood.The aim of the study – to learn the frequency and nature of separate clinical signs of CNS and PNS lesions in patients with AS , and to evaluate their special features in the disease beginning in childhood and adulthood.Materials and Methods. 217 patients with AS (193 males and 24 females) with an average age of 38 years were examined. The rapidly progression course is detected in 21 % of patients, moderate and high activity rate – in 79 %, stage II–III – in 82 %, polyarthritis – in 65 %. JAS was noted in 16 % of cases (all boys), in which stage III took place twice as often than other patients.Results and Discussion. Changes in PNS are observed in 4.9 times more often among patients with JAS , and CNS is 2 times less often than in cases of the disease debut in adulthood, moreover among the patients of the 1st group, the severity of CNS disturbance is associated with the involvement of the cervical spine and the prevalence of spondylopathy, PNS is associated with the availability of tendovaginitis, arthritis of the "root joints" (shoulder, hip) and changes in the thoracic spine, while in the 2nd group it is associated with the parameters of the integral index of arthritis activity and the x-ray stage of the disease, with disturbance of "root" and sacroiliac joints, wherein the age of the disease onset affects the development of asthenic vegetative and corticonuclear syndrome, the emergence of radiculopathy, cervicocranialgia and metacarpal canal syndrome, and in the pathogenetic architectonics of the CNS pathology the level of immunoglobulin-A plays a greater role, and in PNS the serum interleukin 1-β contents, which, in addition, in cases of JAC determine the occurrence of cervicocranialgia, and in the remaining observations of AS – the Morton's metatarsalgia.Conclusions. AS with different age of the disease debut is a risk factor for the development of certain symptoms of the CNS and PNS disturbances, which in these groups have their pathogenetic features.en-US
dc.descriptionРаспространенность анкилозирующего спондилита (АС) среди населения достигает 0,3 %, что значительно чаще развивается в возрасте 20–30 лет. Выделяют две формы АС – детскую и взрослую, в зависимости от возраста дебюта заболевания. Проблема диагностики ювенильного АС (ЮАС ) относится к наиболее актуальным в педиатрической ревматологии, при этом эволюция такого заболевания во взрослом возрасте остается не изученной. Существует возрастной диморфизм поражений центральной нервной системы (ЦНС) и периферической (ПНС), но у больных ЮАС и в остальных случаях он не выяснен.Цель исследования – изучить у больных АС частоту и характер отдельных клинических признаков поражений ЦНС и ПНС, оценить их особенности при заболевании, начавшемся в детском и взрослом возрасте.Материалы и методы. Обследованы 217 больных АС (193 мужчины и 24 женщины) среднего возраста – 38 лет. Быстропрогрессирующее течение констатировано в 21 % наблюдений, умеренная и высокая степень активности – в 79 %, ІІ–ІІІ стадии – в 82 %, полиартрит – в 65 %. ЮАС отмечен в 16 % случаев (все мальчики), у которых ІІІ стадия имела место вдвое чаще, чем в остальных пациентов.Результаты исследований и их обсуждение. Изменения ПНС наблюдаются в 4,9 раза чаще у больных ЮАС, а ЦНС – в 2 раза реже, чем в случаях дебюта заболевания во взрослом возрасте, при этом у пациентов первой группы тяжесть поражения ЦНС связана с вовлечением в процесс шейного отдела позвоночника и с распространенностью спондилопатии, ПНС – с наличием тендовагинитов, артрита корневых суставов (плечевых, тазобедренных) и изменений грудного отдела позвоночника, тогда как во второй группе – с параметрами интегрального индекса активности артрита и рентгенологической стадии болезни, с поражением корневых и крестцовоподвздошных сочленений, причем возраст начала заболевания влияет на развитие астеновегетативного и кортиконуклеарного синдромов, возникновение радикулопатии, цервикокраниалгии и синдрома метакарпального канала, а в патогенетических построениях патологии ЦНС в большей степени участвует уровень в крови иммуноглобулина-A, ПНС – содержание сывороточного интерлейкина-1β, которые, кроме того, при ЮАС определяют появление цервикокраниалгии, а в остальных наблюдениях АС – мортоновской метатарзалгии.Выводы. АС с разным возрастным дебютом заболевания является фактором риска развития отдельных признаков поражения ЦНС и ПНС, которые в этих группах имеют свои патогенетические особенности.ru-RU
dc.descriptionПоширеність анкілозивного спондиліту (АС ) серед населення сягає 0,3 %, що значно частіше розвивається у віці 20–30 років. Виділяють дві форми АС – дитячу і дорослу, залежно від віку дебюту захворювання. Проблема діагностики ювенільного АС (ЮАС ) належить до найактуальніших у педіатричній ревматології, при цьому еволюція такого захворювання в дорослому віці залишається не вивченою. Існує віковий диморфізм уражень центральної нервової системи (ЦНС) і периферійної (ПНС), але у хворих на ЮАС та в решти випадків він не з’ясований.Мета дослідження – вивчити у хворих на АС частоту й характер окремих клінічних ознак уражень ЦНС та ПНС, оцінити їх особливості при захворюванні, що почалося в дитячому й дорослому віці.Матеріали і методи. Обстежено 217 хворих на АС (193 чоловіки і 24 жінки) середнього віку – 38 років. Швидкопрогресуючий перебіг констатовано в 21 % спостережень, помірний і високий ступені активності – в 79 %, ІІ–ІІІ стадії – у 82 %, поліартрит – в 65 %. ЮАС діагностовано в 16 % випадків (усі хлопчики), в яких ІІІ стадія мала місце удвічі частіше, ніж в інших пацієнтів.Результати досліджень та їх обговорення. Зміни ПНС спостерігають у 4,9 раза частіше у хворих на ЮАС , а ЦНС – в 2 рази рідше, ніж у випадках дебюту захворювання в дорослому віці. При цьому в пацієнтів першої групи тяжкість ураження ЦНС пов’язана із залученням до процесу шийного відділу хребта і з поширенням спондилопатії, ПНС – з наявністю тендовагінітів, артриту кореневих суглобів (плечових, кульшових) і змін грудного відділу хребта, тоді як в другій групі – з параметрами інтегрального індексу активності артриту та рентгенологічної стадії хвороби, з ураженням кореневих й крижоздухвинних зчленувань, причому вік початку захворювання впливає на розвиток астеновегетативного і кортиконуклеарного синдромів, виникнення радикулопатії, цервікокраніалгії та синдрому метакарпального каналу, а в патогенетичних побудовах патології ЦНС більшою мірою бере участь рівень у крові імуноглобуліну-A, ПНС – вміст сироваткового інтерлейкіну-1β, який, окрім того, при ЮАС визначає появу цервікокраніалгії, а в інших спостереженнях АС – мортонівської метатарзалгії.Висновки. АС з різним віковим дебютом захворювання є чинником ризику розвитку окремих ознак ураження ЦНС та ПНС, які в цих групах мають свої патогенетичні особливості.uk-UA
dc.formatapplication/pdf
dc.languageukr
dc.publisherТернопільський державний медичний університет ім. І.Я. Горбачевськогоuk-UA
dc.relationhttps://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/visnyk-nauk-dos/article/view/8587/8108
dc.rightsАвторське право (c) 2018 Вісник наукових дослідженьuk-UA
dc.rightshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0uk-UA
dc.sourceBulletin of Scientific Research; No. 1 (2018)en-US
dc.sourceВестник научных исследований; № 1 (2018)ru-RU
dc.sourceВісник наукових досліджень; № 1 (2018)uk-UA
dc.source2415-8798
dc.source1681-276X
dc.source10.11603/2415-8798.2018.1
dc.subjectankylosing spondylitisen-US
dc.subjectchildrenen-US
dc.subjectadultsen-US
dc.subjectnervous systemen-US
dc.subjectlesionen-US
dc.subjectcourse.en-US
dc.subjectспондилит анкилозирующийru-RU
dc.subjectдетиru-RU
dc.subjectвзрослыеru-RU
dc.subjectнервная системаru-RU
dc.subjectпоражениеru-RU
dc.subjectтечение.ru-RU
dc.subjectспондиліт анкілозивнийuk-UA
dc.subjectдітиuk-UA
dc.subjectдоросліuk-UA
dc.subjectнервова системаuk-UA
dc.subjectураженняuk-UA
dc.subjectперебіг.uk-UA
dc.titleNERVOUS SYSTEM LESION IN ANKYLOSING SPONDYLITIS, IN THE DISEASE BEGINNING IN СHILDHOOD AND ADULTHOODen-US
dc.titleПОРАЖЕНИЕ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ПРИ АНКИЛОЗИРУЮЩЕМ СПОНДИЛИТЕ, НАЧАВШЕМСЯ В ДЕТСКОМ И ВЗРОСЛОМ ВОЗРАСТЕru-RU
dc.titleУРАЖЕННЯ НЕРВОВОЇ СИСТЕМИ ПРИ АНКІЛОЗИВНОМУ СПОНДИЛІТІ, ЩО ПОЧАВСЯ У ДИТЯЧОМУ ТА ДОРОСЛОМУ ВІЦІuk-UA
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion


Files in this item

FilesSizeFormatView

There are no files associated with this item.

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record