Show simple item record

АLLELIC POLYMORPHISM OF THE C-260T CD14 GENE IN CHILDREN WITH RECURRENT EPISODES OF ACUTE OBSTRUCTIVE BRONCHITIS

АЛЛЕЛЬНЫЙ ПОЛИМОРФИЗМ С-260Т ГЕНА CD14 У ДЕТЕЙ С ПОВТОРНЫМИ ЭПИЗОДАМИ ОСТРОГО ОБСТРУКТИВНОГО БРОНХИТА;
АЛЕЛЬНИЙ ПОЛІМОРФІЗМ С-260Т ГЕНА CD14 У ДІТЕЙ ІЗ ПОВТОРНИМИ ЕПІЗОДАМИ ГОСТРОГО ОБСТРУКТИВНОГО БРОНХІТУ

dc.creatorKens, O. V.
dc.creatorGnateyko, O. Z.
dc.creatorMakukh, G. V.
dc.creatorLukyanenko, N. S.
dc.creatorBergtravm, V. I.
dc.date2018-01-13
dc.date.accessioned2020-02-20T09:14:26Z
dc.date.available2020-02-20T09:14:26Z
dc.identifierhttps://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/visnyk-nauk-dos/article/view/8187
dc.identifier10.11603/2415-8798.2017.4.8187
dc.identifier.urihttps://repository.tdmu.edu.ua/handle/123456789/12612
dc.descriptionIn the morbidity structure of children aged 0–14 years, respiratory diseases occupy the first place and make up 62.0–65.0 % [1]. The close attention of researchers and practitioners to this pathology is explained by its medical and social significance, and the lack of clear criteria for diagnosis, the need for a differentiated approach to treatment and rehabilitation of children [2]. Particular interest is the repeated obstruction of the lower respiratory tract in children due to the heterogeneity of reasons that cause them, the similarity of clinical symptoms and limited informativeness of the commonly used research methods [3, 4].The aim of the study – to search for molecular genetic markers of increased susceptibility of children to repeated episodes of acute obstructive bronchitis.Materials and Methods. 25 children of the main group aged 2 to 8 years with recurrent episodes of acute obstructive bronchitis (AOB) were examined. In order to compare the findings of children with recurrent episodes of AOB , a group of 25 children aged 2 to 8 years who had acute bronchitis (AB) not more than 1–2 times a year was selected to constitute the control group. The molecular genetic study results were compared with the data of 25 people taken by random sampling, which were included in the general population control group.Results and Discussion. Significantly higher frequencies of genotypes CC, CT and TT polymorphic locus C-260T gene CD14 are not registered.Conclusions. The study showed that the genotype CC of polymorphic locus C-260T of the CD14 gene is more common in the control group than in the main study group of children (44.0 % versus 28.0 %), although no significant difference was recorded, which authors require further research and an increase in the number of observations.en-US
dc.descriptionВ структуре заболеваемости детей 0–14 лет болезни органов дыхания занимают первое место и составляют 62,0–65,0 %. Пристальное внимание исследователей и практикующих врачей к данной патологии объясняют как ее медицинской и социальной значимостью, так и отсутствием четких критериев диагностики, необходимостью дифференцированного подхода к лечению и реабилитации детей. Особый интерес представляют повторные обструкции нижних дыхательных путей у детей вследствие неоднородности причин, их вызывающих, сходства клинической симптоматики и ограниченной информативности общепринятых методов исследования.Цель исследования – поиск молекулярно-генетических маркеров повышенной склонности детей к повторным эпизодам острого обструктивного бронхита.Материалы и методы. Обследовано 25 детей с повторными эпизодами острого обструктивного бронхита (ООБ) в возрасте от 2 до 8 лет. Для сравнения полученных данных детей с повторными эпизодами ООБ была отобрана группа из 25 детей в возрасте от 2 до 8 лет, которые болели острым бронхитом (ОБ) не чаще 1–2 раза в год, которая составила группу сравнения. Результаты молекулярно-генетического исследования сравнивали с данными 25 человек, взятых методом случайной выборки, которые вошли в общепопуляционную группу контроля.Результаты исследований и их обсуждение. Не зарегистрирована достоверно более высокая частота генотипов СС , СТ и ТТ полиморфного локуса С-260Т гена CD14 у детей с повторными эпизодами острого обструктивного бронхита.Выводы. Проведенное исследование показало, что генотип СС полиморфного локуса С-260Т гена CD14 встречается чаще в детей с острым бронхитом, по сравнению с повторными эпизодами ООБ (44,0 против 28,0 %), хотя достоверной разницы не зафиксировано, что, по мнению авторов, требует дальнейших исследований и увеличение количества наблюдений.ru-RU
dc.descriptionУ структурі захворюваності дітей віком 0–14 років хвороби органів дихання займають перше місце та складають 62,0–65, 0 %. Пильну увагу дослідники та практичні лікарі до вказаної патології прикуто як її медичною та соціальною значимістю, так і відсутністю чітких критеріїв діагностики, необхідністю диференційованого підходу до лікування та реабілітації дітей. Особливий інтерес представляють повторні обструкції нижніх дихальних шляхів у дітей унаслідок неоднорідності причин, що їх спричиняють, подібності клінічної симптоматики та обмеженої інформативності загальноприйнятих методів дослідження.Мета дослідження – пошук молекулярно-генетичних маркерів підвищеної схильності дітей до повторних епізодів гострого обструктивного бронхіту.Матеріали і методи. Обстежено 25 дітей у віці від 2 до 8 років із повторними епізодами гострого обструктивного бронхіту (ГОБ). Для порівняння отриманих даних дітей із повторними епізодами ГОБ було відібрано групу із 25 дітей у віці від 2 до 8 років, які хворіли на гострий бронхіт (ГБ) не частіше 1–2 разів на рік, і склали групу порівняння. Результати молекулярно-генетичного дослідження порівнювали з даними 25 осіб, які взяли методом випадкової вибірки, які увійшли до загальнопопуляційної групи контролю.Результати досліджень та їх обговорення. Не зареєстровано достовірно вищої частоти генотипів СС, СТ та ТТ поліморфного локусу С-260Т гена CD14 у дітей із повторними епізодами гострого обструктивного бронхіту.Висновки. Проведене дослідження показало, що генотип СС поліморфного локусу С-260Т гена CD14 зустрічається частіше в дітей із гострим бронхітом, порівняно з пацієнтами із повторними епізодами ГОБ (44,0 проти 28,0 %), хоча достовірної різниці не зафіксовано, що, на думку авторів, вимагає подальших досліджень і збільшення кількості спостережень.uk-UA
dc.formatapplication/pdf
dc.formatimage/jpeg
dc.formatimage/jpeg
dc.languageukr
dc.publisherТернопільський державний медичний університет ім. І.Я. Горбачевськогоuk-UA
dc.relationhttps://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/visnyk-nauk-dos/article/view/8187/7847
dc.relationhttps://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/visnyk-nauk-dos/article/view/8187/8825
dc.relationhttps://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/visnyk-nauk-dos/article/view/8187/8826
dc.rightsАвторське право (c) 2018 Вісник наукових дослідженьuk-UA
dc.rightshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0uk-UA
dc.sourceBulletin of Scientific Research; No. 4 (2017)en-US
dc.sourceВестник научных исследований; № 4 (2017)ru-RU
dc.sourceВісник наукових досліджень; № 4 (2017)uk-UA
dc.source2415-8798
dc.source1681-276X
dc.source10.11603/2415-8798.2017.4
dc.subjectrecurrent episodes of acute obstructive bronchitisen-US
dc.subjectchildrenen-US
dc.subjectacute respiratory diseasesen-US
dc.subjectmolecular genetic analysisen-US
dc.subjectpolymorphism of genes.en-US
dc.subjectповторные эпизоды острого обструктивного бронхитаru-RU
dc.subjectдетиru-RU
dc.subjectострые респираторные заболеванияru-RU
dc.subjectмолекулярно-генетический анализru-RU
dc.subjectполиморфизм генов.ru-RU
dc.subjectповторні епізоди гострого обструктивного бронхітуuk-UA
dc.subjectгострі респіраторні захворюванняuk-UA
dc.subjectдітиuk-UA
dc.subjectмолекулярно-генетичний аналізuk-UA
dc.subjectполіморфізм генів.uk-UA
dc.titleАLLELIC POLYMORPHISM OF THE C-260T CD14 GENE IN CHILDREN WITH RECURRENT EPISODES OF ACUTE OBSTRUCTIVE BRONCHITISen-US
dc.titleАЛЛЕЛЬНЫЙ ПОЛИМОРФИЗМ С-260Т ГЕНА CD14 У ДЕТЕЙ С ПОВТОРНЫМИ ЭПИЗОДАМИ ОСТРОГО ОБСТРУКТИВНОГО БРОНХИТАru-RU
dc.titleАЛЕЛЬНИЙ ПОЛІМОРФІЗМ С-260Т ГЕНА CD14 У ДІТЕЙ ІЗ ПОВТОРНИМИ ЕПІЗОДАМИ ГОСТРОГО ОБСТРУКТИВНОГО БРОНХІТУuk-UA
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion


Files in this item

FilesSizeFormatView

There are no files associated with this item.

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record