Show simple item record

ANALYSIS OF CHANGES OF SERUM BETA-2-MICROGLOBULIN AND HEMATOLOGICAL PARAMETERS IN PATIENTS WITH HIV-ASSOCIATED NEUROLOGICAL DISEASES

АНАЛИЗ ИЗМЕНЕНИЙ СЫВОРОТОЧНОГО БЕТА-2-МИКРОГЛОБУЛИНА И ПОКАЗАТЕЛЕЙ ГЕМАТОЛОГИЧЕСКОГО ПРОФИЛЯ У ПАЦИЕНТОВ С ВИЧ-АССОЦИИРОВАННЫМИ НЕВРОЛОГИЧЕСКИМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ;
АНАЛІЗ ЗМІН СИРОВАТКОВОГО БЕТА-2-МІКРОГЛОБУЛІНУ ТА ПОКАЗНИКІВ ГЕМАТОЛОГІЧНОГО ПРОФІЛЮ У ПАЦІЄНТІВ ІЗ ВІЛ-АСОЦІЙОВАНИМИ НЕВРОЛОГІЧНИМИ ЗАХВОРЮВАННЯМИ

dc.creatorShostakovych-Koretskaya, L. R.
dc.creatorLytvyn, K. Y.
dc.creatorVolikova, O. O.
dc.creatorGubar, I. O.
dc.creatorChykarenko, Z. O.
dc.creatorKushnerova, O. A.
dc.creatorSheveleva, O. V.
dc.date2017-11-01
dc.date.accessioned2019-09-23T16:31:36Z
dc.date.available2019-09-23T16:31:36Z
dc.identifierhttps://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/visnyk-nauk-dos/article/view/8092
dc.identifier10.11603/2415-8798.2017.3.8092
dc.identifier.urihttps://repository.tdmu.edu.ua/handle/123456789/12493
dc.descriptionPatients with the fourth clinical stage of HIV infection with neurological involvement present with tendency to increase the level of serum beta-2-microglobulin (MG ) and to show significant differences in the main indicators of the hematological and immunological profile in comparison with the group of patients without involvement of the nervous system.The aim of the study – to determine the level of 2-microglobulin and its relation to the main hematological and immunological parameters in patients of the fourth clinical stage of HIV infection in the presence or absence of diseases of the central nervous system.divided into two groups: the first group consisted of 38 patients with clinical-relevant diseases other than neurological, the second group consisted of 39 patients who had HIV-associated neurological diseases. The control group consisted of 15 healthy donors, of corresponding sex and age distribution. Determination of beta-2-microglobulin was performed by EL ISA with standard test systems (US Ave). The statistical processing of the results was carried out using the licensed software product STAT IST ICA v.6.1®.Results and Discussion. A significant difference has been established for both markers of the immune status and hemogram indices. Among those who had neurological diseases (group 2), leucopenia was determined at 3.88 ± 0.27 g/L versus 5.07 ± 0.27 g/L (p <0.01), the mean number of platelets was 1.2 times lower (р <0.05), and the ESR index is more than 2.7 times higher (р <0.001) than in patients of the fourth clinical stage of HIV without neurological diseases (group 1). Relative and absolute number of T-lymphocytes of helpers (TL ) in patients of the group 2 was 1.9 and 3 times less than corresponding parameters in patients of the group 1 (p <0.001). Significant differences were shown in the number of lymphocytes (p <0.001) and T-lymphocytes (p <0.01). The mean viral load (VL ) of HIV RNA in patients of the group 2 (Log10 VL – 5.02 copies/ml) exceeded the index of the group 1 by more than an order of magnitude – 3.90 copeis/ml (p <0.01). The study of the marker of immune activation of в2-MG revealed a steady tendency to increase the level of this protein in patients with HIV infection in the presence of neurological diseases (p <0.05 compared to the group of patients without neurological diseases). Based on the results of the correlation analysis in patients with the fourth clinical stage of HIV infection, regardless of the presence of neurological diseases, reliable connections between the level of в2-MG and VL and immunological and hematological parameters were found. Thus, the level of this protein directly correlated with ESR (rs = 0.42, p <0.001) and the indicator of VL RNA of HIV (rs = 0.23, p <0.05). The increase in the level of β2-MG was associated with a decrease in the absolute number of TL (rs = –0.40, p <0.001) and TLH (rs = -0.39, p <0.001), the total number of lymphocytes (rs = -0.43; p <0.001) and the relative amount of TL C in the blood serum (rs = -0.36, p <0.01). More expressive were correlations in patients with HIV associated neurological diseases.Conclusions. Patients with HIV-associated neurological diseases have significant differences in all major indicators of the hematological and immunological profile compared with the group of patients without diseases of the nervous system. The tendency to increase the level of serum β2-MG in the presence of neurological diseases in parallel with significant changes in immunological and hematological parameters can be used for the prognostic model of the development of IV-associated neurological diseases.en-US
dc.descriptionПациенты 4 клинической стадии ВИЧ-инфекции с неврологическими заболеваниями имеют тенденцию к увеличению уровня сывороточного бета-2-микроглобулина (β2 -МГ) и значительные отличия основных показателей гематологического и иммунологического профиля по сравнению с группой пациентов без заболеваний нервной системы.Цель исследования – определить уровень β2-микроглобулина и его связь с основными гематологическими и иммунологическими показателями у пациентов 4 клинической стадии ВИЧ-инфекции при наличии и отсутствии заболеваний центральной нервной системы.Материалы и методы. В исследование включено 77 пациентов с 4 клинической стадией ВИЧ-инфекции в возрасте от 20 до 56 лет, разделенные на две группы: первую группу составили 38 пациентов с характерными для соответствующей клинической стадии заболеваниями, кроме неврологических, вторую группу – 39 пациентов, которые имели ВИЧ-ассоциированные неврологические заболевания. Группу контроля составили 15 здоровых доноров, соответствующего пола и возраста. Определение β2-микроглобулина проводилось методом ИФА со стандартными тест-системами (пр. США ). Статистическую обработку результатов проводили с помощью лицензионного программного продукта STAT IST ICA v.6.1®.Результаты исследований и их обсуждение. Установлено значительное отличие как маркеров иммунного статуса, так и показателей гемограммы. Среди тех, кто имел неврологические заболевания (вторая группа), определялась лейкопения на уровне (3,88±0,27) г/л против (5,07±0,27) г/л (р<0,01), среднее количество тромбоцитов было ниже в 1,2 раза (р<0,05), а показатель СОЭ – более чем в 2,7 раза (р<0,001) выше, чем у пациентов 4 клинической стадии ВИЧ без неврологических заболеваний (первая группа). Относительное и абсолютное количество Т-лимфоцитов хелперов (ТЛ) у пациентов второй группы было в 1,9 и 3 раза меньше соответствующих показателей у пациентов первой группы (р<0,001). Существенные различия имело количество лимфоцитов (р<0,001) и Т-лимфоцитов (р<0,01). Средний показатель вирусной нагрузки (ВН) РНК ВИЧ у больных второй группы (Log10 ВН – 5,02 коп/мл) превышал показатель первой группы более чем на порядок – 3,90 коп/мл (р<0,01 ). Исследование маркера иммунной активации β2-МГ выявило устойчивую тенденцию к увеличению уровня этого белка у пациентов с ВИЧ-инфекцией при наличии неврологических заболеваний (р<0,05 по сравнению с группой пациентов без неврологических заболеваний). По результатам корреляционного анализа у пациентов с 4 клинической стадией ВИЧ-инфекции, независимо от наличия неврологических заболеваний, обнаружены достоверные связи между уровнем β2-МГ и ВН и иммунологическими и гематологическими показателями. Так, уровень этого белка прямо коррелировал с СОЭ (rs=0,42; р<0,001) и показателем ВН РНК ВИЧ (rs=0,23; р<0,05). Рост уровня β2-МГ был связан со снижением абсолютного количества ТЛ (rs=-0,40; р<0,001) и ТЛХ (rs=-0,39; р<0,001), общего числа лимфоцитов (rs=-0,43; р<0,001) и относительного количества ТЛХ в сыворотке крови (rs=-0,36; р<0,01). Более выразительными были корреляции у пациентов с ВИЧ-ассоциированными неврологическими заболеваниями.Выводы. Пациенты с ВИЧ-ассоциированными неврологическими заболеваниями имеют существенные различия всех основных показателей гематологического и иммунологического профиля по сравнению с группой пациентов без заболеваний нервной системы. Тенденция к увеличению уровня сывороточного β2-МГ при наличии неврологических заболеваний параллельно со значительными изменениями иммунологических и гематологических показателей может быть использована для прогностической модели развития ВИЧ-ассоциированных неврологических заболеваний.ru-RU
dc.descriptionПацієнти 4 клінічної стадії ВІЛ-інфекції із неврологічними захворюваннями мають тенденцію до збільшення рівня сироваткового β2-мікроглобуліну (β2 – МГ) та значні відмінності основних показників гематологічного та імунологічного профілю порівняно з групою пацієнтів без захворювань нервової системи.Мета дослідження – визначити рівень β2-мікроглобуліну та його зв’язок з основними гематологічними та імунологічними показниками у пацієнтів 4 клінічної стадії ВІЛ-інфекції при наявності та відсутності захворювань центральної нервової системи.Матеріали і методи. У дослідження включено 77 пацієнтів із 4 клінічною стадією ВІЛ-інфекції віком від 20 до 56 років, яких поділили на дві групи: першу групу склали 38 пацієнтів із характерними для відповідної клінічної стадії захворюваннями, окрім неврологічних, другу – 39 пацієнтів, які мали ВІЛ-асоційовані неврологічні захворювання. Групу контролю становили 15 здорових донорів відповідної статі та віку. Визначення β2-мікроглобуліну проводилось за методом ІФА зі стандартними тестсистемами (вир. США ). Статистичну обробку результатів проводили за допомогою ліцензійного програмного продукту STAT IST ICA v.6.1®.Результати досліджень та їх обговорення. Встановлено значну відмінність між маркерами імунного статусу та показниками гемограми. Серед тих, хто мав неврологічні захворювання (друга група), визначалась лейкопенія на рівні (3,88±0,27) Г/л проти (5,07±0,27) Г/л (р<0,01), середня кількість тромбоцитів була нижче в 1,2 раза (р<0,05), а показник ШОЕ – більшим у 2,7 раза (р<0,001), ніж у пацієнтів 4 клінічної стадії ВІЛ без неврологічних захворювань (перша група). Відносна та абсолютна кількість Т-лімфоцитів хелперів (ТЛ) у пацієнтів другої групи була у 1,9 і 3 раза меншою за відповідні показники у хворих першої групи (р<0,001). Суттєві відмінності мала загальна кількість лімфоцитів (р<0,001) і Т-лімфоцитів (р<0,01). Середній показник вірусного навантаження (ВН) РНК ВІЛ у хворих другої групи (Log10 ВН – 5,02 коп/мл) перевищував показник першої групи більше, ніж на порядок – 3,90 коп/мл (р<0,01). Дослідження маркера імунної активації β2-МГ виявило стійку тенденцію до збільшення рівня цього білка у пацієнтів із ВІЛ-інфекцією при наявності неврологічних захворювань (р<0,05 порівняно з групою пацієнтів без неврологічних захворювань). За результатами кореляційного аналізу, в пацієнтів із 4 клінічною стадією ВІЛ-інфекції, незалежно від наявності неврологічних захворювань, виявлено достовірні зв’язки між рівнем β2-МГ та ВН і імунологічними та гематологічними показниками. Так, рівень цього білка прямо корелював з ШОЕ (rs=0,42; р<0,001) та показником ВН РНК ВІЛ (rs=0,23; р<0,05). Зростання рівня β2-МГ було пов’язане зі зниженням абсолютної кількості ТЛ (rs=-0,40; р<0,001) і ТЛХ (rs=-0,39; р<0,001), загального числа лімфоцитів (rs=-0,43; р<0,001) і відносної кількості ТЛХ у сироватці крові (rs=-0,36; р<0,01). Більш виразними були кореляції у пацієнтів із ВІЛ-асоційованими неврологічними захворюваннями.Висновки. Пацієнти з ВІЛ-асоційованими неврологічними захворюваннями, мають суттєві відмінності всіх основних показників гематологічного та імунологічного профілю порівняно з групою пацієнтів без захворювань нервової системи. Тенденція до збільшення рівня сироваткового β2-МГ при наявності неврологічних захворювань паралельно зі значними змінами імунологічних та гематологічних показників може бути використана для прогностичної моделі розвитку ВІЛ-асоційованих неврологічних захворювань.uk-UA
dc.formatapplication/pdf
dc.languageukr
dc.publisherТернопільський державний медичний університет ім. І.Я. Горбачевськогоuk-UA
dc.relationhttps://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/visnyk-nauk-dos/article/view/8092/7597
dc.rightsАвторське право (c) 2017 Вісник наукових дослідженьuk-UA
dc.rightshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0uk-UA
dc.sourceBulletin of Scientific Research; No 3 (2017)en-US
dc.sourceВестник научных исследований; № 3 (2017)ru-RU
dc.sourceВісник наукових досліджень; № 3 (2017)uk-UA
dc.source2415-8798
dc.source1681-276X
dc.source10.11603/2415-8798.2017.3
dc.subjectHIV infectionen-US
dc.subjectHIV-associated neurological diseasesen-US
dc.subject2-microglobulinen-US
dc.subjecthematologicalen-US
dc.subjectimmunological profile.en-US
dc.subjectВИЧ-инфекцияru-RU
dc.subjectВИЧ-ассоциированные неврологические заболеванияru-RU
dc.subjectβ2-микроглобулинru-RU
dc.subjectгематологичес- кийru-RU
dc.subjectиммунологический профиль.ru-RU
dc.subjectВІЛ-інфекціяuk-UA
dc.subjectВІЛ-асоційовані неврологічні захворюванняuk-UA
dc.subjectβ2-мікроглобулінuk-UA
dc.subjectгематологічнийuk-UA
dc.subjectімунологічний профіль.uk-UA
dc.titleANALYSIS OF CHANGES OF SERUM BETA-2-MICROGLOBULIN AND HEMATOLOGICAL PARAMETERS IN PATIENTS WITH HIV-ASSOCIATED NEUROLOGICAL DISEASESen-US
dc.titleАНАЛИЗ ИЗМЕНЕНИЙ СЫВОРОТОЧНОГО БЕТА-2-МИКРОГЛОБУЛИНА И ПОКАЗАТЕЛЕЙ ГЕМАТОЛОГИЧЕСКОГО ПРОФИЛЯ У ПАЦИЕНТОВ С ВИЧ-АССОЦИИРОВАННЫМИ НЕВРОЛОГИЧЕСКИМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИru-RU
dc.titleАНАЛІЗ ЗМІН СИРОВАТКОВОГО БЕТА-2-МІКРОГЛОБУЛІНУ ТА ПОКАЗНИКІВ ГЕМАТОЛОГІЧНОГО ПРОФІЛЮ У ПАЦІЄНТІВ ІЗ ВІЛ-АСОЦІЙОВАНИМИ НЕВРОЛОГІЧНИМИ ЗАХВОРЮВАННЯМИuk-UA
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion


Files in this item

FilesSizeFormatView

There are no files associated with this item.

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record