Show simple item record

DIAGNOSTICS OF THE PATHOLOGY OF IMPLANTATION IN WOMEN WITH RECCURENT MISCARRIAGE

ДИАГНОСТИКА ПАТОЛОГИИ ИМПЛАНТАЦИИ У ЖЕНЩИН С ПРИВЫЧНЫМ НЕВЫНАШИВАНИЕМ БЕРЕМЕННОСТИ;
ДІАГНОСТИКА ПАТОЛОГІЇ ІМПЛАНТАЦІЇ У ЖІНОК ІЗ ЗВИЧНИМ НЕВИНОШУВАННЯМ

dc.creatorMuntyan, O. A.
dc.date2017-08-17
dc.date.accessioned2019-09-23T16:31:30Z
dc.date.available2019-09-23T16:31:30Z
dc.identifierhttps://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/visnyk-nauk-dos/article/view/7868
dc.identifier10.11603/2415-8798.2017.2.7868
dc.identifier.urihttps://repository.tdmu.edu.ua/handle/123456789/12462
dc.descriptionRecurrent miscarriage is a polyetiology disease, which is an acute social and health problem.The aim of the study – to reduce the incidence of early reproductive losses by developing an algorithm pre-gravid diagnosis and prediction of the risk of miscarriage.Materials and Methods. This study conducted an analysis of early reproductive losses for the period 2009–2016 years, determination gene polymorphism of progesterone receptors and endothelial growth factor as a possible cause of the pathology of embryo implantation. The study included 88 women with a diagnosis of reccurent miscarriage that met the inclusion criteria and exclusion.Results and Discussion. During the reporting period were recorded 533 cases of spontaneous abortion, 1130 cases of missed abortion. Using molecular genetic studies polymorphism of progesterone receptor gene was found in 26 women (29.46 %) and polymorphism of endothelial growth factor in 70 women (79.54 %).Conclusions. These data suggest an important role of polymorphism of progesterone receptor gene and endothelial growth factor in the disruption of implantation and placentation in women with recurrent miscarriage.en-US
dc.descriptionПривычное невынашивание беременности – это полиэтиологический симптомокомплекс, который является острой социальной и медицинской проблемой.Цель исследования – снизить частоту ранних репродуктивных потерь путем разработки алгоритма прегравидарной диагностики и прогнозирования риска развития невынашивания беременности.Материалы и методы. В данном исследовании проводили анализ ранних репродуктивных потерь за период 2009–2016 гг., и определяли полиморфизм генов рецепторов прогестерона и эндотелиального фактора роста как возможную причину патологии имплантации эмбриона. В исследование было включено 88 женщин с диагнозом привычного невынашивания беременности, которые соответствовали критериям включения и исключения.Результаты исследований и их обсуждение. За отчетный период было зарегистрировано 533 случая самопроизвольного прерывания беременности, 1130 – замершей беременности. С помощью молекулярно-генетического исследования у 26 женщин (29,46 %) было выявлено полиморфизм гена рецепторов прогестерона, а у 70 (79,54 %) – полиморфизм эндотелиального фактора роста сосудов.Выводы. Полученные данные свидетельствуют о значительной роли полиморфизма генов рецепторов прогестерона и эндотелиального фактора роста в нарушении процессов имплантации и плацентации у женщин с привычным невынашиванием беременности.ru-RU
dc.descriptionЗвичне невиношування вагітності – це поліетіологічний симптомокомплекс, який є гострою соціальною та медичною проблемою.Мета дослідження – знизити частоту ранніх репродуктивних втрат шляхом розробки алгоритму прегравідарної діагностики та прогнозування ризику розвитку невиношування вагітності.Матеріали і методи. У даному дослідженні проводили аналіз ранніх репродуктивних втрат за період 2009–2016 рр. та визначали поліморфізм генів рецепторів прогестерону та ендотеліального фактора росту як можливу причину патології імплантації ембріона. У дослідження було включено 88 жінок із діагнозом звичного невиношування вагітності, які відповідали критеріям включення та виключення.Результати досліджень та їх обговорення. За звітний період було зареєстровано 533 випадки самовільного переривання вагітності, 1130 – завмерлої вагітності. За допомогою молекулярно-генетичного дослідження у 26 жінок (29,46 %) було виявлено поліморфізм гена рецепторів прогестерону, а у 70 (79,54 %) – поліморфізм ендотеліального фактора росту судин.Висновки. Отримані дані свідчать про значну роль поліморфізму генів рецепторів прогестерону та ендотеліального фактора росту в порушенні процесів імплантації та плацентації у жінок із звичним невиношуванням вагітності.uk-UA
dc.formatimage/jpeg
dc.formatimage/jpeg
dc.formatimage/jpeg
dc.formatimage/jpeg
dc.languageukr
dc.publisherТернопільський державний медичний університет ім. І.Я. Горбачевськогоuk-UA
dc.relationhttps://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/visnyk-nauk-dos/article/view/7868/8781
dc.relationhttps://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/visnyk-nauk-dos/article/view/7868/8782
dc.relationhttps://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/visnyk-nauk-dos/article/view/7868/8783
dc.relationhttps://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/visnyk-nauk-dos/article/view/7868/8784
dc.rightsАвторське право (c) 2017 Вісник наукових дослідженьuk-UA
dc.rightshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0uk-UA
dc.sourceBulletin of Scientific Research; No 2 (2017)en-US
dc.sourceВестник научных исследований; № 2 (2017)ru-RU
dc.sourceВісник наукових досліджень; № 2 (2017)uk-UA
dc.source2415-8798
dc.source1681-276X
dc.source10.11603/2415-8798.2017.2
dc.subjectrecurrent miscarriageen-US
dc.subjectimplantation pathologyen-US
dc.subjectgene polymorphismen-US
dc.subjectPgRen-US
dc.subjectVEgF.en-US
dc.subjectпривычное невынашивание беременностиru-RU
dc.subjectпатология имплантацииru-RU
dc.subjectполиморфизм геновru-RU
dc.subjectPgRru-RU
dc.subjectVEgF.ru-RU
dc.subjectзвичне невиношування вагітностіuk-UA
dc.subjectпатологія імплантаціїuk-UA
dc.subjectполіморфізм генівuk-UA
dc.subjectPgRuk-UA
dc.subjectVEgF.uk-UA
dc.titleDIAGNOSTICS OF THE PATHOLOGY OF IMPLANTATION IN WOMEN WITH RECCURENT MISCARRIAGEen-US
dc.titleДИАГНОСТИКА ПАТОЛОГИИ ИМПЛАНТАЦИИ У ЖЕНЩИН С ПРИВЫЧНЫМ НЕВЫНАШИВАНИЕМ БЕРЕМЕННОСТИru-RU
dc.titleДІАГНОСТИКА ПАТОЛОГІЇ ІМПЛАНТАЦІЇ У ЖІНОК ІЗ ЗВИЧНИМ НЕВИНОШУВАННЯМuk-UA
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion


Files in this item

FilesSizeFormatView

There are no files associated with this item.

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record