Показати скорочений опис матеріалу

GENOTYPIC CHARACTERISTICS OF PATIENTS WITH POLYPOUS RHINOSINUSITIS

ГЕНОТИПИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ПАЦИЕНТОВ С ПОЛИПОЗНЫМ РИНОСИНУСИТОМ;
ГЕНОТИПОВІ ОСОБЛИВОСТІ ПАЦІЄНТІВ ІЗ ПОЛІПОЗНИМ РИНОСИНУСИТОМ

dc.creatorKoshel, I. V.
dc.date2017-08-17
dc.date.accessioned2019-09-23T12:25:33Z
dc.date.available2019-09-23T12:25:33Z
dc.identifierhttps://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/visnyk-nauk-dos/article/view/7746
dc.identifier10.11603/2415-8798.2017.2.7746
dc.identifier.urihttps://repository.tdmu.edu.ua/handle/123456789/12434
dc.descriptionClinical features of polypous rhinosinusitis are similar to those of polygenic (multifactorial) diseases. It suggests the potential role of heredity in the formation of the disease indicating the necessity of studying the role of genetic factor in the formation of various clinico-pathogenic variants of polyposis in detail.The aim of the study – to determine the role of hereditary predisposition as well as the degree of functional abnormalities in the epithelial cell genome of the nasal mucous membrane in patients with various clinico-pathogenic variants of polypous rhinosinusitis.Materials and Methods. The article presents the results of clinical and genealogical analysis of 290 patients with polypous rhinosinusitis. 70 patients with different types of polypous rhinosinusitis being genetically predisposed to a disease underwent cytogenetic investigation.Results and Discussion. Hereditary predisposition to polypous rhinosinusitis was found in 48.28 % of patients: among patients with aspirindependent rhinosinusitis, there were 89.36 % of individuals being genetically predisposed to a disease; among patients with hyper-Ig-Edependent rhinosinusitis, there were 64.38 % of individuals with genetic predisposition to a disease; among patients with rhinosinusitis dependent on the architectonics of the nasal cavity, there were 7.32 % of individuals being genetically predisposed to a disease. Significant differences in the quantitative characteristics of the functional state of the nasal epithelial cell genome by the criterion of chromatization indices, the nucleolar index, the indices of the heteropyknotic X chromosome and pathologically altered nuclei were found in patients with aspirin-intolerant polypous rhinosinusitis as compared to those with allergic polypous rhinosinusitis as well as the control group.Conclusions. The identified changes indicated the reduction in the activity of the transcriptional-translational processes in aspirinintolerant polypous rhinosinusitis. The studied changes in the parameters of the functional state of the epithelial cell genome in the nasal mucous membrane provided an objective confirmation of hypothesis about epigenetic nature of pathology formation.en-US
dc.descriptionКлинические особенности полипозного риносинусита соответствуют характеристикам полигенных (мультифакторных) заболеваний. Это наводит на мысль о роли наследственности в формировании заболевания и необходимости детального изучения генетического фактора в формировании различных клинических вариантов полипоза.Цель исследования – определить роль наследственной предрасположенности и степени нарушения функционального состояния генома эпителиальных клеток слизистой оболочки полости носа у больных с разными клинико-патогенетическими формами полипозного риносинусита.Материалы и методы. В статье приведены результаты клинико-генеалогического анализа 290 пациентов с полипозным риносинуситом. Цитогенетическое исследование проведено 70 пациентам с различными типами полипозного риносинусита, у которых верифицирована наследственная предрасположенность к заболеванию.Результаты исследований и их обсуждение. Определена наследственная предрасположенность к полипозному риносинуситу в 48,28 % больных: 89,36 % у пациентов с аспиринзависимым, 64,38 % – гипер-IgE-зависимым и 7,32 % зависимым от архитектоники полости носа характером патологии. Выявлены достоверные различия в количественных характеристиках функционального состояния генома назальных эпителиоцитов у пациентов с аспиринассоциированным полипозным риносинуситом, по сравнению с аллергическим, и контрольной группой по критерию индексов хроматизации, ядрышкового, гетеропикнотической Х-хромосомы и патологически измененных ядер.Выводы. Выявленные изменения свидетельствуют о снижении активности транскрипционно-трансляционных процессов при аспиринассоциированном полипозном риносинусите. Изученные изменения показателей функционального состояния генома эпителиоцитов слизистой оболочки полости носа служат объективным подтверждением гипотезы об эпигенетическом характере формирования патологии.ru-RU
dc.descriptionКлінічні особливості поліпозного риносинуситу відповідають характеристикам полігенних (мультифакторних) захворювань. Це наводить на думку про роль спадковості у формуванні захворювання та необхідності детального вивчення генетичного фактора у формуванні різних клінічних варіантів поліпозу.Мета дослідження – визначити роль спадкової схильності та ступеня порушення функціонального стану геному епітеліальних клітин слизової оболонки порожнини носа у пацієнтів із різними клініко-патогенетичними формами поліпозного риносинуситу.Матеріали і методи. У статті наведено результати клініко-генеалогічного аналізу 290 пацієнтів із поліпозним риносинуситом. Цитогенетичне дослідження проведено 70 пацієнтам із різними типами поліпозного риносинуситу, в яких верифіковано спадкову схильність до захворювання.Результати досліджень та їх обговорення. Визначено спадкову схильність до поліпозного риносинуситу в 48,28 % хворих: 89,36 % у пацієнтів з аспіринзалежним, 64,38 % – гіпер-Ig E-асоційованим та 7,32 % залежним від порушення архітектоніки порожнини носа характером патології. Виявлено достовірні відмінності у кількісних характеристиках функціонального стану геному назальних епітеліоцитів у пацієнтів з аспіринасоційованим поліпозним риносинуситом, порівняно з алергічним, і контрольною групою за критерієм індексів хроматизації, ядерцевого, гетеропікнотичної Х-хромосоми і патологічно змінених ядер.Висновки. Виявлені зміни свідчать про зниження активності транскрипційно-трансляційних процесів при аспіринасоційованому поліпозному риносинуситі. Вивчені зміни показників функціонального стану геному епітеліоцитів слизової оболонки порожнини носа слугують об’єктивним підтвердженням гіпотези про епігенетичний характер формування патології.uk-UA
dc.formatapplication/pdf
dc.languageukr
dc.publisherТернопільський державний медичний університет ім. І.Я. Горбачевськогоuk-UA
dc.relationhttps://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/visnyk-nauk-dos/article/view/7746/7413
dc.rightsАвторське право (c) 2017 Вісник наукових дослідженьuk-UA
dc.rightshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0uk-UA
dc.sourceBulletin of Scientific Research; No 2 (2017)en-US
dc.sourceВестник научных исследований; № 2 (2017)ru-RU
dc.sourceВісник наукових досліджень; № 2 (2017)uk-UA
dc.source2415-8798
dc.source1681-276X
dc.source10.11603/2415-8798.2017.2
dc.subjectaspirin-intolerant polypous rhinosinusitisen-US
dc.subjectheredityen-US
dc.subjectepigenetic regulation.en-US
dc.subjectаспиринассоциированный полипозний риносинуситru-RU
dc.subjectнаследственностьru-RU
dc.subjectэпигенетическая регуляция.ru-RU
dc.subjectаспіринасоційований поліпозний риносинуситuk-UA
dc.subjectспадковістьuk-UA
dc.subjectепігенетична регуляція.uk-UA
dc.titleGENOTYPIC CHARACTERISTICS OF PATIENTS WITH POLYPOUS RHINOSINUSITISen-US
dc.titleГЕНОТИПИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ПАЦИЕНТОВ С ПОЛИПОЗНЫМ РИНОСИНУСИТОМru-RU
dc.titleГЕНОТИПОВІ ОСОБЛИВОСТІ ПАЦІЄНТІВ ІЗ ПОЛІПОЗНИМ РИНОСИНУСИТОМuk-UA
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion


Долучені файли

ФайлРозмірФорматПереглянути

Даний матеріал не має долучених файлів.

Даний матеріал зустрічається у наступних фондах

Показати скорочений опис матеріалу