Показати скорочений опис матеріалу

MYELOPROTECTIVE ACTIVITY OF TWO GRANULOCYTE COLONY STIMULATING FACTORS ON MODEL OF CYTOSTATIC MYELOSUPPRESSION

ИЗУЧЕНИЕ МИЕЛОПРОТЕКТОРНОЙ АКТИВНОСТИ ДВУХ ПРЕПАРАТОВ ГРАНУЛОЦИТАРНОГО КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩЕГО ФАКТОРА НА МОДЕЛИ ЦИТОСТАТИЧЕСКОЙ МИЕЛОСУПРЕСИИ;
ДОСЛІДЖЕННЯ МІЄЛОПРОТЕКТОРНОЇ АКТИВНОСТІ ДВОХ ПРЕПАРАТІВ ГРАНУЛОЦИТАРНОГО КОЛОНІЄСТИМУЛЮЮЧОГО ФАКТОРА НА МОДЕЛІ ЦИТОСТАТИЧНОЇ МІЄЛОСУПРЕСІЇ

dc.creatorShevchuk, O. O.
dc.creatorTodor, I. M.
dc.creatorPosokhova, K. A.
dc.creatorSnezhkova, Ye. O.
dc.creatorNikolaev, V. G.
dc.date2017-04-27
dc.date.accessioned2019-09-23T12:25:30Z
dc.date.available2019-09-23T12:25:30Z
dc.identifierhttps://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/visnyk-nauk-dos/article/view/7564
dc.identifier10.11603/2415-8798.2017.1.7564
dc.identifier.urihttps://repository.tdmu.edu.ua/handle/123456789/12420
dc.descriptionMyelosuppression during intensive chemotherapy frequently is a reason of therapy disruption and rising of patients’ lethality. Effective method for prevention and treatment of neutropenia today is granulocyte colony stimulating factor (G-CSF) drugs.The aim of study – a comparison of myeloprotective activity of original preparation of recombinant G-CSF (rG-CSF), developed by IEPOR stuff, and officinal medication Filgrastim.Materials and Methods. Experiments were performed on healthy inbred white rats, 200 ±20 g. Melphalan (L-PAM, Alkeran, GlaxoSmithKline) was used to cause the myelosuppression at dose of 4 mg/kg one time intravenously. Filgrastim (Neupogen, Hoffman-La Roche Ltd,Switzerland) was used as a referent-drug. Dose of G-CSF was 50 mcg/kg. Animals were randomly distributed into 4 groups: 1 – intact group; 2 – rats who got L-PAM (L-PAM); rats of group 3 and group 4 except L-PAM got Filgrastim (L-PAM + filgrastim) and rG-CSF (L-PAM + rG-CSF). Cytokine was injected subcutaneously once a day during 4 days after melphalan injection. All data were analyzed using StatSoft STATISTICA 10 software.Results and Discussion. Melphalan caused prominent myelosuppression and thrombocytopenia: white blood cells count decreased by 75.6 %, erythrocytes count by 10.3 %, platelets count – by 59.9 %, hemoglobin level was without significant changes. Analysis of the ratio of blood cells showed that absolute count of neutrophils decreased by 53.8 % and lymphocytes – by 86.8 %.Both preparations of G-CSF caused significant rising of white blood cells count by 57.0 % (filgrastim) and by 53.9 % (rG-CSF). Also we observe the increasing of absolute count of neutrophils by 67.0 and 61.1 % at leukocytes formula. There were no changes of the other blood cells sprouts.Conclusions. Data of our study showed that both preparations of granulocyte colony stimulating factor demonstated significant myeloprotective effect. Ukrainian domestic preparation has the same efficacy as an officinal drug Figrastim. Such results are the base for further investigation of its efficacy and safety parameters and implementation into clinical practice.   en-US
dc.descriptionМиелосуппрессия, развивающаяся на фоне интенсивной цитостатической полихимиотерапии, часто становится причиной прерывания лечения и роста смертности пациентов. Эффективным методом профилактики и лечения нейтропении является использование препаратов гранулоцитарного колониестимулирующего фактора (Г-КСФ).Цель исследования – сравнительное изучение миелопротекторной активности оригинального отечественного препарата, рекомбинантного Г-КСФ (рГ-КСФ), разработанного ИЭПОР НАНУ, и официнального препарата “Филграстим”. Материалы и методы. Эксперименты проводили на белых нелинейных крысах-самцах с массой (200±20) г. Для моделирования цитостатической миелодепрессии  использован мелфалан (L -PAM, Алкеран, GlaxoSmithKline) в вену одноразово 4 мг/кг. В качестве референс-препарата брали “Филграстим” (Нейпоген, Hoffman-La Roche Ltd, Switzerland). Доза нейпогена и филграстима составляла 50 мкг/кг. Исследуемых животных разделено таким образом: первая группа – интактные; вторая – крысы, получавшие мелфалан (L-PAM); третья и четвертая группы – животные, которые кроме L-PAM, получали нейпоген (L-PAM + филграстим) и рГ-КСФ (L-PAM + рГ-КСФ) соответственно. Цитокин вводили подкожно, начиная со следующего дня после введения мелфалана на протяжении 4 дней. Полученные данные обрабатывались программой StatSoft STATISTICA 10.Результаты исследований и их обсуждение. Введение мелфалана вызывало развитие лейкопении и тромбоцитопении: содержание лейкоцитов падало на 75,6 %, эритроцитов – на 10,3 %, тромбоцитов – на 59,9 %, уровень гемоглобина не менялся. При анализе лейкоформулы в абсолютных числах установлено падение абсолютного количества нейтрофилов на 53,8 %, а лимфоцитов – на 86,8 %. Использование препаратов Г-КСФ приводило к увеличению содержания лейкоцитов на 57,0 % (филграстим) и на 53,8 % (рГ-КСФ). Анализируя лейкоформулу в абсолютных цифрах, установлено, что филграстим и рГ-КСФ  обеспечивали увеличение абсолютного числа нейтрофилов на на 67,0 та 61,1 %, и не имели влияния на другие ростки кроветворения.Выводы. Данные, полученные нами, указывают, что оба препараты гранулоцитарного колониестимулирующего фактора имеют выраженный миелопротекторный эффект, а отечественный препарат не уступает по своей активности референс-препарату. Полученные результаты подтверждают целесообразность его дальнейшего изучения и внедрения в клиническую практику.ru-RU
dc.descriptionМієлосупресія, що розвивається на фоні інтенсивної цитостатичної  поліхіміотерапії, часто стає причиною переривання лікування та зростання смертності пацієнтів. Ефективним засобом для попередження та лікування нейтропенії, є застосування препаратів гранулоцитарного колонієстимулювального фактора (Г-КСФ).Мета дослідження – стало порівняння мієлопротекторної активності оригінального вітчизняного препарату, рекомбінантного Г-КСФ (рГ-КСФ), розробленого співробітниками ІЕПОР НАНУ, та офіцинального препарату “Філграстим”. Матеріали і методи. Експерименти проводили на білих нелійних щурах-самцях масою (200±20) г. Для моделювання цитостатичної мієлодепресії застосовували мелфалан (L-PAM, Алкеран, GlaxoSmithKline) внутрішньовенно одноразово 4 мг/кг. У якості референс-препарату було використано “Філграстим” (Нейпоген, Hoffman-La Roche Ltd, Switzerland). Доза нейпогену та рГ-КСФ складала 50 мкг/кг. Піддослідних здорових тварин поділили на такі групи: перша – інтактні щури; друга – тварини, яким вводили мелфалан (L-PAM); третя та четверта – щури, які окрім L-PAM отримували нейпоген (L-PAM + філграстим) та рГ-КСФ (L-PAM + рГ-КСФ) відповідно. Цитокін вводили підшкірно, починаючи з наступного дня після введення мелфалану впродовж 4 днів один раз на добу. Отриманий цифровий матеріал було оброблено у програмі StatSoft STATISTICA 10. Результати досліджень та їх обговорення. Введення мелфалану призводило до розвитку мієлосупресії та тромбоцитопенії:  вміст лейкоцитів знижувався на 75,6 %, еритроцитів – на 10,3 %, тромбоцитів – на 59,9 %, рівень гемоглобіну не змінювався. При аналізі лейкоформули в абсолютних числах спостерігалось зниження абсолютної кількості нейтрофілів на 53,8 %, а лімфоцитів – на 86,8 %. Застосування препаратів Г-КСФ призводило до зростання показників лейкоцитів на 57,0 % (філграстим) та на 53,9 % (рГ-КСФ). Аналізуючи лейкоформулу в абсолютних цифрах, встановлено, що філграстим та рГ-КСФ сприяли зростанню абсолютного числа нейтрофілів на 67,0 та 61,1 %, і не мали впливу на інші ростки кровотворення.Висновки. Дані, отримані нами, показують, що обидва препарати рекомбінантного гранулоцитарного колонієстимулюючого фактора мають виражений мієлопротекторний ефект, а засіб вітчизняної розробки не поступається за своєю активністю референс-препарату. Отримані результати підтверджують доцільність його подальшого вивчення та впровадження у клінічну практику.uk-UA
dc.formatapplication/pdf
dc.languageukr
dc.publisherТернопільський державний медичний університет ім. І.Я. Горбачевськогоuk-UA
dc.relationhttps://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/visnyk-nauk-dos/article/view/7564/7098
dc.rightsАвторське право (c) 2017 Вісник наукових дослідженьuk-UA
dc.sourceBulletin of Scientific Research; No 1 (2017)en-US
dc.sourceВестник научных исследований; № 1 (2017)ru-RU
dc.sourceВісник наукових досліджень; № 1 (2017)uk-UA
dc.source2415-8798
dc.source1681-276X
dc.source10.11603/2415-8798.2017.1
dc.subjectmyelosuppressionen-US
dc.subjectmelphalanen-US
dc.subjectgranulocyte colony stimulating factor.en-US
dc.subjectмиелосупрессияru-RU
dc.subjectмелфаланru-RU
dc.subjectгранулоцитарный колониестимулирующий фактор.ru-RU
dc.subjectмієлосупресіяuk-UA
dc.subjectмелфаланuk-UA
dc.subjectгранулоцитарний колонієстимулюючий фактор.uk-UA
dc.titleMYELOPROTECTIVE ACTIVITY OF TWO GRANULOCYTE COLONY STIMULATING FACTORS ON MODEL OF CYTOSTATIC MYELOSUPPRESSIONen-US
dc.titleИЗУЧЕНИЕ МИЕЛОПРОТЕКТОРНОЙ АКТИВНОСТИ ДВУХ ПРЕПАРАТОВ ГРАНУЛОЦИТАРНОГО КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩЕГО ФАКТОРА НА МОДЕЛИ ЦИТОСТАТИЧЕСКОЙ МИЕЛОСУПРЕСИИru-RU
dc.titleДОСЛІДЖЕННЯ МІЄЛОПРОТЕКТОРНОЇ АКТИВНОСТІ ДВОХ ПРЕПАРАТІВ ГРАНУЛОЦИТАРНОГО КОЛОНІЄСТИМУЛЮЮЧОГО ФАКТОРА НА МОДЕЛІ ЦИТОСТАТИЧНОЇ МІЄЛОСУПРЕСІЇuk-UA
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion


Долучені файли

ФайлРозмірФорматПереглянути

Даний матеріал не має долучених файлів.

Даний матеріал зустрічається у наступних фондах

Показати скорочений опис матеріалу