Показати скорочений опис матеріалу

GENETIC DIAGNOSIS AND MECHANISMS OF CHRONIC BRONCHITIS IN CHILDREN

ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ ФОРМИРОВАНИЯ И ДИАГНОСТИКИ ХРОНИЧЕСКОГО БРОНХИТА У ДЕТЕЙ;
ГЕНЕТИЧНІ МЕХАНІЗМИ ФОРМУВАННЯ ТА ДІАГНОСТИКИ ХРОНІЧНОГО БРОНХІТУ В ДІТЕЙ

dc.creatorShamsiev, A. M.
dc.creatorYusupov, Sh. A.
dc.creatorMuhammadieva, L. A.
dc.creatorYuldashev, B. A.
dc.date2017-04-27
dc.date.accessioned2019-09-23T12:25:28Z
dc.date.available2019-09-23T12:25:28Z
dc.identifierhttps://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/visnyk-nauk-dos/article/view/7468
dc.identifier10.11603/2415-8798.2017.1.7468
dc.identifier.urihttps://repository.tdmu.edu.ua/handle/123456789/12410
dc.descriptionRecent studies pay a lot of attention to genetic mechanisms of formation of chronic pulmonary diseases, especially, the role of matrix metalloproteinases (MMPs).The aim of the study – an investigation of matrix metalloproteinases’ gene polymorphism among children with chronic bronchitis.  Material and Methods. DNA samples of 30 children with chronic bronchitis and 100 healthy children were included into investigation.Results and Discussion. It was found that percentage of heterozygous genotype for MMP9 (82A>G) was higher among healthy children group (46.6 and 23.3 % among patients with chronic bronchitis). Homozygous carriers of the A allele for MMP12 gene (82A4G) were prevailed among children with chronic bronchitis. Comparative study of MMP12 gene polymorphism among two groups showed increasing quantity of homozygous AA genotypes A82G of MMP12 among children with chronic bronchitis.Conclusions. Inflammation has a crucial role in pathogenesis of chronic pulmonary diseases. The results of our investigation showed that active part of it the MMP12 are from family of matrix metalloproteinases.Genotyping and analysis are the essential part of algorithm for physicians to find out the risk groups among children with pulmonary diseases. en-US
dc.descriptionВ последние годы пристальное внимание уделяется изучению генетических механизмов формирования хронических заболеваний органов дыхания, особенно роли провоспалительных клеточных протеиназ.Цель исследования – изучить полиморфизм гена матричных протеиназ (MMP) среди детей с хроническим бронхитом. Материалы и методы. В исследование были включены образцы ДНК 30 больных детей с хроническим бронхитом  и 100 здоровых детей группы контроля. Материалом для молекулярно-генетического исследования мутаций служила геномная ДНК. Результаты исследований и их обсуждение. Установлено, что процент гетерозиготного генотипа для ММР9 (82A>G) был выше среди здоровых детей (46,6 % против 23,3% у пациентов с хроническим бронхитом). Отмечено увеличение части гомозиготных носителей А аллеля гена ММР12 (82A4G) у детей с хроническим бронхитом. Сравнительные исследования полиморфизма гена ММР12 в группе больных хроническим бронхитом и здоровых детей показали увеличение гомозиготных АА генотипов полиморфизма A82G гена матричных металлопротеиназ MMP12 среди первых.Выводы. Воспалительный процесс играет центральную роль в патогенезе хронических заболеваний органов дыхания. Данные исследования свидетельствуют, что ММР12 семейства матричных металлопротеиназ активно вовлечён в патогенез детского хронического бронхита. Полученные результаты  генотипирования и анализа генетической ассоциации позволят разработать доступный для практического врача алгоритм выявления группы риска, у которой высока вероятность возникновения хронического бронхита.ru-RU
dc.descriptionОстаннім часом багато уваги приділяється вивченню генетичних механізмів формування хронічних захворювань органів дихання, а особливо ролі прозапальних клітинних протеїназ.Мета дослідження – дослідити поліморфізм гена матричних протеїназ (ММР) серед дітей із хронічним бронхітом. Матеріали і методи.  У дослідження були включені зразки ДНК 30 дітей, хворих на хронічний бронхіт, та 100 здорових дітей групи контролю. Матеріалом для молекулярно-генетичного дослідження слугувала геномна ДНК. Результати досліджень та їх обговорення. Встановлено, що відсоток гетерозиготного генотипу для ММР9 (82A>G)  був вищим серед здорових дітей (46,6 % порівняно з 23,3 % серед пацієнтів із хронічним бронхітом). Відзначено зростання питомої ваги гомозиготних носіїв А алеля гена ММР12 (82A4G) серед дітей із хронічним бронхітом. Порівняльне дослідження поліморфізму гена ММР12 показало зростання гомозиготних АА генотипів поліморфізму  A82G гена матричних металопротеїназ ММР12.Висновки. Запальний процес відіграє ключову роль у патогенезі хронічних захворювань органів дихання. Дані, отримані нами, свідчать, що ММР12 сімейства матричних металопротеїназ, активно залучений у патогенезі хронічного бронхіту. Отримані результати генотипування та аналізу генетичної асоціації дозволяє розробити доступний практичному лікареві алгоритм виявлення груп ризику з високою ймовірністю розвитку хронічного бронхіту.uk-UA
dc.formatapplication/pdf
dc.languageukr
dc.publisherТернопільський державний медичний університет ім. І.Я. Горбачевськогоuk-UA
dc.relationhttps://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/visnyk-nauk-dos/article/view/7468/7122
dc.rightsАвторське право (c) 2017 Вісник наукових дослідженьuk-UA
dc.sourceBulletin of Scientific Research; No 1 (2017)en-US
dc.sourceВестник научных исследований; № 1 (2017)ru-RU
dc.sourceВісник наукових досліджень; № 1 (2017)uk-UA
dc.source2415-8798
dc.source1681-276X
dc.source10.11603/2415-8798.2017.1
dc.subjectchronic bronchitisen-US
dc.subjectchildrenen-US
dc.subjectgenetic risk factorsen-US
dc.subjectmatrix metalloproteinases.en-US
dc.subjectхронический бронхитru-RU
dc.subjectдетиru-RU
dc.subjectгенетические факторы рискаru-RU
dc.subjectматричные металлопротеиназы.ru-RU
dc.subjectхронічний бронхітuk-UA
dc.subjectдітиuk-UA
dc.subjectгенетичні фактори ризикуuk-UA
dc.subjectматричні металопротеїнази.uk-UA
dc.titleGENETIC DIAGNOSIS AND MECHANISMS OF CHRONIC BRONCHITIS IN CHILDRENen-US
dc.titleГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ ФОРМИРОВАНИЯ И ДИАГНОСТИКИ ХРОНИЧЕСКОГО БРОНХИТА У ДЕТЕЙru-RU
dc.titleГЕНЕТИЧНІ МЕХАНІЗМИ ФОРМУВАННЯ ТА ДІАГНОСТИКИ ХРОНІЧНОГО БРОНХІТУ В ДІТЕЙuk-UA
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion


Долучені файли

ФайлРозмірФорматПереглянути

Даний матеріал не має долучених файлів.

Даний матеріал зустрічається у наступних фондах

Показати скорочений опис матеріалу