Показати скорочений опис матеріалу

STATE OF THE IMMUNE SYSTEM IN THE LATE PERIOD OF ULCER FORMATION ON THE BACKGROUND OF EXPERIMENTAL PNEUMONIA AND CORRECTION OF ITS DISTURBANCES BY THIOTRIAZOLIN

СОСТОЯНИЕ ИМУННОЙ СИСТЕМЫ В ПОЗДНИЙ ПЕРИОД ФОРМИРОВАНИЕ ЯЗВЕННИЙ БОЛЕЗНИ НА ФОНЕ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЙ ПНЕВМОНИЙ И КОРРЕКЦИЯ ЕЕ НАРУШЕНИЙ ТИОТРИАЗОЛИНОМ;
СТАН ІМУННОЇ СИСТЕМИ В ПІЗНІЙ ПЕРІОД ФОРМУВАННЯ ВИРАЗКОВОЇ ХВОРОБИ НА ТЛІ ЕКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЇ ПНЕВМОНІЇ ТА КОРЕКЦІЯ ЇЇ ПОРУШЕНЬ ТІОТРИАЗОЛІНОМ

dc.creatorFurdychko, L. O.
dc.date2017-04-27
dc.date.accessioned2019-09-23T12:25:26Z
dc.date.available2019-09-23T12:25:26Z
dc.identifierhttps://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/visnyk-nauk-dos/article/view/7342
dc.identifier10.11603/2415-8798.2017.1.7342
dc.identifier.urihttps://repository.tdmu.edu.ua/handle/123456789/12402
dc.descriptionFor the pilot study we selected diseases that are common in clinical medicine - pneumonia and gastric ulcer (GU).The aim of the study is was to establish the immune system in the later period of gastric ulcer and experimental pneumonia (EP) and the impact on affected Thiotriazoline performance.Materials and Methods. The study was conducted on 49 male guinea pigs, weighing 180–210 g. Experimental pneumonia was caused by the method of  V. N. Shlyapnykov and co-authors, gastric ulcer was simulated by the method of V. I. Komarov. We determined the content of T and B lymphocytes (SD3 and SD19) in the blood by the method of E. F. Chernushenko, L. S. Kohosova; the level of circulating immune complexes (CIC) in blood – by V. Haskova, J. Kaslik. Thiotriazolin was injected intramuscularly at a dose of 100 mg per 1 kg daily from the 10th to the 18th day of the experiment. Animals exercised decapitation under ether anesthesia on the 10th and 18th days of the formation of inflammation in the lungs and stomach ulcers.Results and Discussion. On the 10th day of the experiment SD19 content was increased on 71.2 % (P<0.05) after 18 days EP and VHSH was increased on 78.9 % (P<0.05) relative to the control group of animals. Research of CIC on the 10th and 18th days of the formation of VC and VHSH – was increased on 86.2 % (P<0,05) and 91.5 % (P<0.05) respectively, compared with intact animals. Content SD3 on the 10th and 18th day was decreased on 68.3 % (P<0.05) and 62.0 % (P<0.05) according to the first group, indicating that depletion of cellular immunity. Application of Thiotriazolin showed an increase of T lymphocytes in the blood to 21.2 % (P<0.05), reduction in lymphocytes in blood and CIC to 26.3 % (P<0,05) and 30.4 % (P<0.05) respectively, compared with the animals on the 18th day of the experiment, which is not exposed to the drug.Conclusions. Depressed cellular and humoral type of immunity growth was discovered. Use of Thiotriazolin makes a positive impact on cellular and humoral immunity in conditions of EP and GU.en-US
dc.descriptionВ экспериментальном исследовании охарактеризированы заболевания, которые часто встречаются в клинической медицине – пневмония и язвенная болезнь желудка (ЯБЖ).Цель исследования – установить состояние иммунной системы в поздний период развития язвенной болезни желудка и экспериментальной пневмонии (ЭП) и влияние тиотриазолина на ее показатели. Материалы и методы. Исследования проводились на 49 морских свинках-самцах массой 180-210 г. Экспериментальную пневмонию моделировали по методу В. Н. Шляпникова и др., язвенную болезнь желудка – по методу В. И. Комарова. Определяли содержание Т- и В-лимфоцитов (СД3 и СД19) в крови методом Е. Ф. Чернушенко, Л. С. Когосова. Уровень циркулирующих иммунных комплексов (ЦИК) в крови – методом V. Haskova, J. Kaslik. Тиотриазолин вводили внутримышечно в дозе 100 мг на 1 кг массы ежедневно с 10 по 18 сутки эксперимента. Декапитацию животных осуществляли под эфирным наркозом на 10 и 18 сутки формирования воспалительного процесса в легких и язвенной болезни желудка. Результаты исследований и их обсуждение. На 10 сутки эксперимента уровень СД19 вырос на 71,2 % (p<0,05) и на 18 сутки ЭП и ЯБЖ увеличился на 78,9 % (p<0,05) относительно контрольной группы животных. Исследованный уровень ЦИК на 10 и на 18 сутки формирования ЭП и ЯБЖ увеличился на 86,2 % (p<0,05) и на 91,5 % (p<0,05) соответственно, по сравнению с интактными животными. Содержание СД3 на 10 и 18 сутки снизилось на 68,3 % (p<0,05) и на 62,0 % (p<0,05) соответственно против первой группы, что свидетельствует об истощении клеточного иммунитета. Применение тиотриазолина показало повышение Т-лимфоцитов в крови на 21,2 % (p<0,05), снижение уровня В-лимфоцитов и ЦИК в крови – на 26,3 % (p<0,05) и 30,4 % (p<0,05) соответственно, по сравнению с животными на 18-е сутки эксперимента, не подвергались воздействию этого препарата. Выводы. Выявлено депрессию клеточного и рост гуморального вида иммунитета. Использование тиотриазолина коррегирует показатели клеточного и гуморального иммунитета в условиях развития ЭП и ЯБЖ.ru-RU
dc.descriptionВ експериментальному дослідженні охарактеризовано захворювання, які часто зустрічаються у клінічній медицині – пневмонія і виразкова хвороба шлунка (ВХШ).Мета дослідження – встановити стан імунної системи в пізній період розвитку виразкової хвороби шлунка і експериментальної пневмонії (ЕП) та вплив тіотриазоліну на її показники.Матеріали і методи. Дослідження  проводили на 49 морських свинках-самцях масою 180–210 г. Експериментальну пневмонію викликали за методом В. Н. Шляпникова і співавт., виразкову хворобу шлунка моделювали за методом  В. И. Комарова. Визначали вміст Т- і В- лімфоцитів (СД3 і СД19) в крові за методом Е. Ф. Чернушенко, Л. С. Когосова. Рівень циркулюючих імунних комплексів (ЦІК) у крові – за методом V. Haskova, J. Kaslik. Тіотриазолін вводили  внутрішньом’язово у дозі 100 мг на1 кг маси щоденно з 10 до 18 доби експерименту. Декапітацію тварин здійснювали під ефірним наркозом на 10 та 18 доби формування запального процесу в легенях і виразкової хвороби шлунка.Результати досліджень та їх обговорення. На 10 добу експерименту вміст СД19 зріс на 71,2 % (p<0,05) і на 18 добу  ЕП і ВХШ збільшився на 78,9 % (p<0,05) відносно  контрольної групи тварин. Досліджуваний рівень ЦІК на 10 і на 18 доби формування ЕП і ВХШ підвищився на 86,2 % (p<0,05) і на 91,5 % (p<0,05) відповідно, порівняно з інтактними тваринами. Вміст СД3 на 10 і 18 доби знизився на 68,3 % (p<0,05) і на 62,0 % (p<0,05) відповідно проти  першої групи, що свідчить про виснаження клітинного імунітету. Застосування тіотриазоліну показало підвищення Т-лімфоцитів у крові – на 21,2 % (p<0,05), зниження рівня В-лімфоцитів і ЦІК у крові – на 26,3 % (p<0,05) і 30,4 % (p<0,05) відповідно, порівняно з тваринами на 18 добу експерименту, які не піддавалися дії цього лікарського засобу.Висновоки. Виявлено депресію клітинного і зростання гуморального виду  імунітету. Використання тіотриазоліну зумовлює корегуючий його вплив на показники клітинного та гуморального імунітету за умов розвитку ЕП і ВХШ.uk-UA
dc.formatapplication/pdf
dc.languageukr
dc.publisherТернопільський державний медичний університет ім. І.Я. Горбачевськогоuk-UA
dc.relationhttps://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/visnyk-nauk-dos/article/view/7342/7116
dc.rightsАвторське право (c) 2017 Вісник наукових дослідженьuk-UA
dc.sourceBulletin of Scientific Research; No 1 (2017)en-US
dc.sourceВестник научных исследований; № 1 (2017)ru-RU
dc.sourceВісник наукових досліджень; № 1 (2017)uk-UA
dc.source2415-8798
dc.source1681-276X
dc.source10.11603/2415-8798.2017.1
dc.subjectpneumoniaen-US
dc.subjectgastric ulceren-US
dc.subjectthiotriazolin.en-US
dc.subjectпневмонияru-RU
dc.subjectязвенная болезнь желудкаru-RU
dc.subjectтиотриазолин.ru-RU
dc.subjectпневмоніяuk-UA
dc.subjectвиразкова хвороба шлункаuk-UA
dc.subjectтіотриазолін.uk-UA
dc.titleSTATE OF THE IMMUNE SYSTEM IN THE LATE PERIOD OF ULCER FORMATION ON THE BACKGROUND OF EXPERIMENTAL PNEUMONIA AND CORRECTION OF ITS DISTURBANCES BY THIOTRIAZOLINen-US
dc.titleСОСТОЯНИЕ ИМУННОЙ СИСТЕМЫ В ПОЗДНИЙ ПЕРИОД ФОРМИРОВАНИЕ ЯЗВЕННИЙ БОЛЕЗНИ НА ФОНЕ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЙ ПНЕВМОНИЙ И КОРРЕКЦИЯ ЕЕ НАРУШЕНИЙ ТИОТРИАЗОЛИНОМru-RU
dc.titleСТАН ІМУННОЇ СИСТЕМИ В ПІЗНІЙ ПЕРІОД ФОРМУВАННЯ ВИРАЗКОВОЇ ХВОРОБИ НА ТЛІ ЕКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЇ ПНЕВМОНІЇ ТА КОРЕКЦІЯ ЇЇ ПОРУШЕНЬ ТІОТРИАЗОЛІНОМuk-UA
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion


Долучені файли

ФайлРозмірФорматПереглянути

Даний матеріал не має долучених файлів.

Даний матеріал зустрічається у наступних фондах

Показати скорочений опис матеріалу