ANALYSIS OF COMBINED INFLUENCE OF INTRATUMORAL EXPRESSION OF TS AND HENT1 ON EFFICACY OF GEMCITABINE+TEGAFUR ADJUVANT TREATMENT OF PATIENTS WITH PANCREATIC CANCER
АНАЛИЗ КОМБИНИРОВАННОГО ВЛИЯНИЯ ИНТРАТУМОРАЛЬНОЙ ЭКСПРЕССИИ ТИМИДИЛАТСИНТАЗЫ И HENT1 НА ЭФФЕКТИВНОСТЬ СХЕМЫ ГЕМЦИТАБИН + ТЕГАФУР В АДЪЮВАНТОМ ЛЕЧЕНИИ БОЛЬНЫХ РАКОМ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ;
АНАЛІЗ КОМБІНОВАНОГО ВПЛИВУ ІНТРАТУМОРАЛЬНОЇ ЕКСПРЕСІЇ ТИМІДИЛАТСИНТАЗИ ТА HENT1 НА ЕФЕКТИВНІСТЬ СХЕМИ ГЕМЦИТАБІН+ТЕГАФУР В АД’ЮВАНТОМУ ЛІКУВАННІ ХВОРИХ НА РАК ПІДШЛУНКОВОЇ ЗАЛОЗИ
dc.creator | Dronov, O. I. | |
dc.creator | Zemskov, S. V. | |
dc.creator | Hrabovyy, O. M. | |
dc.creator | Klymnyuk, I. S. | |
dc.date | 2017-02-09 | |
dc.date.accessioned | 2019-09-23T12:25:16Z | |
dc.date.available | 2019-09-23T12:25:16Z | |
dc.identifier | https://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/visnyk-nauk-dos/article/view/7139 | |
dc.identifier | 10.11603/2415-8798.2016.4.7139 | |
dc.identifier.uri | https://repository.tdmu.edu.ua/handle/123456789/12368 | |
dc.description | Pancreatic cancer (PC) is one of the most aggressive gastrointestinal cancers. Only curative resection gives a chance for long-term survival which is still unacceptably low. Optimizing of adjuvant for PC treatment is timely in modern oncology. The aim of the sudy is combined analysis of TS and hENT1 intratumoral expression influence on overall survival (OS) in patients with PC treated with gemcitabine+tegafur (GemTeg) in adjuvant setting. 62 R0-resected patients with I-II UICC stage of PC were involved in the retrospective study. All patietns were adjuvantly treated with GemTeg (6 x 28-day cycles). Diagnosis was verified histologically as ductal adenocarcinoma. Afterwards TS and hENT1 expression was investigated immunohistochemically. Statistical calculation was performed by means of Chi square, exact Fisher, Kaplan-Meyer tests and Cox’s analysis. Median follow-up was 34 months. OS benefit was evaluated in comparison to cohort of patients with both low hENT1 and TS expression by univariate analysis. OS in cohorts of patients with high hENT1, high TS and combination of high hENT1 and TS was markedly higher (р=0.053; р=0.03 and р<0.001 respectively). In multivariate Cox’s analysis for stratified cohorts HR was 4.65 (СI: 2.12–10.21), 4.82 (СI: 2.13–10.91) та 23,14 (СI: 2.73–195.88) respectively. High intratumoral expression of hENT1 and TS may independently improve OS in PC patients treated with GemTeg in adjuvant setting. Patietns with combination high hENT1 and TS expression benefitted mostly according to GemTeg adjuvant therapy. | en-US |
dc.description | Рак поджелудочной железы (РПЖ) является одним из самых агрессивных гастроинтестинальных раков. Шанс на долгосрочную выживаемость, которая остается неприемлимо низкой, дает только радикальная резекция. Оптимизация адъювантного лечения больных РПЖ является актуальным вопросом в современной онкологии. Целью работы был анализ комбинированного влияния интратуморальной экспрессии hENT1 и тимидилатсинтазы (TS) на эффективность схемы гемцитабин + тегафур (ГемТег) в адъювантной терапии больных РПЖ. В исследование вовлечены 62 больных РПЖ с R0-статусом резекции на I и II стадиях (UICC ver.7). Все больные получали комбинацию ГемТег в качестве адъювантной терапии. Диагноз в каждом случае был верифицирован гистологически, после чего иммуногистохимически определялась экспрессия hENT1 и TS. Статистическую обработку выполняли с помощью критерия Фишера, методов χі-квадрат, Каплана–Майера и анализа рисков по Коксу. Медиана наблюдения составила 34 месяца. С помощью однофакторного анализа оценивали выживаемость в сравнении с когортой больных с совпадением низкой экспрессии hENT1 и TS. При этом выживаемость в когортах с высокой экспрессией hENT1, с высокой експрессией TS и с высокой экспрессией обоих маркеров была значительно выше (р=0,053; р=0,03 и р<0,001 соответственно). При многофакторном анализе рисков по Коксу в стратифицированных когортах HR составил 4,65 (СI: 2,12–10,21), 4,82 (СI: 2,13–10,91) и 23,14 (СI: 2,73–195,88) соответственно. Высокая интратуморальная экспрессия hENT1 и TS, независимо друг от друга может улучшать общую выживаемость больных РПЖ при адъювантной терапии по схеме ГемТег. Больные, у которых одновременно отмечалась высокая экспрессия hENT1 и TS получали наибольшее преимущество в выживаемости. | ru-RU |
dc.description | Рак підшлункової залози (РПЗ) є одним із найагресивніших серед гастроінтестинальних раків. Шанс на довгострокову виживаність, що залишається неприйнятливо низькою, дає тільки радикальна резекція. Оптимізація ад’ювантного лікування хворих на РПЗ є актуальним питанням сучасної онкології. Метою роботи був аналіз комбінованого впливу інтратуморальної експресії hENT1 і тимідилатсинтази (TS) на ефективність схеми гемцитабін+тегафур ГемТег в ад'ювантному лікуванні хворих на РПЗ. До дослідження залучено 62 хворих на РПЗ з R0-cтатусом резекції на І та ІІ стадіях (UICC ver.7). Усі хворі отримували комбінацію ГемТег в якості ад’ювантної терапії. Діагноз у кожному випадку був веріфікований гістологічно, після чого імуногістохімічно визначали експресію hENT1 та TS. Статистичну обробку виконували за допомогою критерію Фішера, методів χі-квадрат, Каплана–Майєра та аналізу ризиків за Коксом. Медіана спостереження становила 34 місяці. За допомогою однофакторного аналізу оцінювали переваги у виживаності, порівняно з когортою хворих із співпаданням низької експресії hENT1 та TS. При цьому виживаність у когортах із високою експресією hENT1, з високою експресією TS та з високою експресією обох маркерів була значно вищою (р=0,053; р=0,03 та р<0,001 відповідно). При багатофакторному аналізі ризиків за Коксом у стратифікованих когортах HR становив 4,65 (СI: 2,12–10,21), 4,82 (СI: 2,13–10,91) та 23,14 (СI: 2,73–195,88) відповідно. Висока інтратуморальна експресія hENT1 та TS незалежно одне від одного може покращувати загальну виживаність хворих на РПЗ при ад’ювантному лікуванні за схемою ГемТег. Хворі, в яких одночасно відзначалася висока експресія hENT1 та TS, отримували найбільшу перевагу в виживаності. | uk-UA |
dc.format | application/pdf | |
dc.language | ukr | |
dc.publisher | Тернопільський державний медичний університет ім. І.Я. Горбачевського | uk-UA |
dc.relation | https://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/visnyk-nauk-dos/article/view/7139/6596 | |
dc.rights | Авторське право (c) 2017 Вісник наукових досліджень | uk-UA |
dc.source | Bulletin of Scientific Research; No 4 (2016) | en-US |
dc.source | Вестник научных исследований; № 4 (2016) | ru-RU |
dc.source | Вісник наукових досліджень; № 4 (2016) | uk-UA |
dc.source | 2415-8798 | |
dc.source | 1681-276X | |
dc.source | 10.11603/2415-8798.2016.4 | |
dc.subject | pancreatic cancer | en-US |
dc.subject | adjuvant chemotherapy | en-US |
dc.subject | gemcitabine | en-US |
dc.subject | tegafur | en-US |
dc.subject | hENT1 | en-US |
dc.subject | TS | en-US |
dc.subject | overall survival | en-US |
dc.subject | chemosensititvity. | en-US |
dc.subject | рак поджелудочной железы | ru-RU |
dc.subject | адъювантная химиотерапия | ru-RU |
dc.subject | гемцитабин | ru-RU |
dc.subject | тегафур | ru-RU |
dc.subject | hENT1 | ru-RU |
dc.subject | TS | ru-RU |
dc.subject | общая выживаемость. | ru-RU |
dc.subject | рак підшлункової залози | uk-UA |
dc.subject | ад’ювантна хіміотерапія | uk-UA |
dc.subject | гемцитабін | uk-UA |
dc.subject | тегафур | uk-UA |
dc.subject | hENT1 | uk-UA |
dc.subject | TS | uk-UA |
dc.subject | загальна виживаність. | uk-UA |
dc.title | ANALYSIS OF COMBINED INFLUENCE OF INTRATUMORAL EXPRESSION OF TS AND HENT1 ON EFFICACY OF GEMCITABINE+TEGAFUR ADJUVANT TREATMENT OF PATIENTS WITH PANCREATIC CANCER | en-US |
dc.title | АНАЛИЗ КОМБИНИРОВАННОГО ВЛИЯНИЯ ИНТРАТУМОРАЛЬНОЙ ЭКСПРЕССИИ ТИМИДИЛАТСИНТАЗЫ И HENT1 НА ЭФФЕКТИВНОСТЬ СХЕМЫ ГЕМЦИТАБИН + ТЕГАФУР В АДЪЮВАНТОМ ЛЕЧЕНИИ БОЛЬНЫХ РАКОМ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ | ru-RU |
dc.title | АНАЛІЗ КОМБІНОВАНОГО ВПЛИВУ ІНТРАТУМОРАЛЬНОЇ ЕКСПРЕСІЇ ТИМІДИЛАТСИНТАЗИ ТА HENT1 НА ЕФЕКТИВНІСТЬ СХЕМИ ГЕМЦИТАБІН+ТЕГАФУР В АД’ЮВАНТОМУ ЛІКУВАННІ ХВОРИХ НА РАК ПІДШЛУНКОВОЇ ЗАЛОЗИ | uk-UA |
dc.type | info:eu-repo/semantics/article | |
dc.type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion |
Files in this item
Files | Size | Format | View |
---|---|---|---|
There are no files associated with this item. |