Показати скорочений опис матеріалу

DETERMINATION OF GENOTYPE CHARACTERISTICS IN WOMEN WITH ENDOMETRIOSIS AND FIBROUS-CYSTIC MASTITIS AND THEIR ROLE IN DISEASE SEVERITY

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОСОБЕННОСТЕЙ ГЕНОТИПА У ЖЕНЩИН С ГЕНИТАЛЬНЫМ ЭНДОМЕТРИОЗОМ И ФИБРОЗНО-КИСТОЗНОЙ МАСТОПАТИЕЙ И ИХ РОЛЬ В ТЯЖЕСТИ ЗАБОЛЕВАНИЯ;
ВИЗНАЧЕННЯ ОСОБЛИВОСТЕЙ ГЕНОТИПІВ У ЖІНОК З ГЕНІТАЛЬНИМ ЕНДОМЕТРІОЗОМ ТА ФІБРОЗНО-КІСТОЗНОЮ МАСТОПАТІЄЮ ТА ЇХ РОЛЬ У ТЯЖКОСТІ ПЕРЕБІГУ ЗАХВОРЮВАННЯ

dc.creatorMalanchuk, L. M.
dc.creatorMartinyuk, V. M.
dc.date2015-10-20
dc.date.accessioned2019-08-26T10:39:38Z
dc.date.available2019-08-26T10:39:38Z
dc.identifierhttps://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/here/article/view/5006
dc.identifier10.11603/mie.1996-1960.2015.3.5006
dc.identifier.urihttps://repository.tdmu.edu.ua/handle/123456789/11127
dc.descriptionThe scientific work is devoted to the urgent problem of our time - dishormonal disease of the female reproductive system, namely endometriosis and fibrosis-cystic mastitis. During the last years there has been a steady increase in the dual pathology of genital and breast diseases. According to statistics dishormonal frequency of breast diseases in the population of the female population suffering from various gynecological diseases varies between 76-98 %. It is known that the risk of this disease is closely associated with some alleles detoxification system, glutathione family - S- transferase and proonkogenom p 53, characterized by significant polymorphism. The article presents the results of research on the role of deletion variants of genes GSTT1, GSTM1 and p 53 in the development of endometriosis and fibrosis-cystic mastitis. Screening populations on carriage of alleles reveals women who are likely to develop these diseases and choose the most effective tactics of medical treatment in the event of the disease.en-US
dc.descriptionНаучная работа посвящена актуальной проблеме современности - дисгормональным заболеванием женской репродуктивной системы, а именно генитальному эндометриозу и фиброзно-кистозной мастопатии. В течение последних лет наблюдается неуклонный рост сопряженной генитальной патологии и заболеваний молочных желез. Согласно статистическим данным, частота дисгормональных заболеваний молочных желез в популяции женского населения, страдающих различными гинекологическими заболеваниями, колеблется в пределах 76-98 %. Известно, что риск возникновения данной патологии тесно связан с некоторыми аллельными вариантами генов системы детоксика-ции, семьи глутатион - S- трансферазы и проонкогеном р 53, характеризующихся значительным полиморфизмом. В статье представлены результаты исследования роли делеционных вариантов генов GSTT1, GSTM1 и р 53 в развитии эндометриоза и фиброзно-кистозной мастопатии. Скрининг популяций на носительство таких аллелей позволяет выявить женщин, склонных к развитию этих заболеваний, и выбирать наиболее эффективную тактику медикаментозной терапии при возникновении данной патологии.ru-RU
dc.descriptionНаукова робота присвячена актуальній проблемі сучасності - дисгормональним захворюванням жіночої репродуктивної системи, а саме генітальному ендометріозу і фіброзно-кістозній мастопатії. Протягом останніх років спостерігається неухильне зростання поєднаної генітальної патології та захворювань молочних залоз. Згідно зі статистичними даними, частота дисгормональних захворювань молочних залоз у популяції жіночого населення, що страждають різними гінекологічними захворюваннями, коливається в межах 76-98 %. Відомо, що ризик виникнення даної патології тісно пов'язаний з деякими алельними варіантами генів системи детоксикації, сім'ї глутатіон - S- трансферази і проонкогенними р 53, що характеризуються значним поліморфізмом. У статті представлені результати дослідження ролі делеційних варіантів генів GSTT1, GSTM1 і р 53 у розвитку ендометріозу і фіброзно-кістозної мастопатії. Скри-нінг популяцій на носійство таких алелей дозволяє виявити жінок, схильних до розвитку цих захворювань, і вибрати найефективнішу тактику медикаментозної терапії при виникненні даної патології.uk-UA
dc.formatapplication/pdf
dc.languageukr
dc.publisherI. Horbachevsky Ternopil National Medical Universityen-US
dc.relationhttps://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/here/article/view/5006/4611
dc.rightsАвторське право (c) 2015 L. M. Malanchuk, V. M. Martinyukuk-UA
dc.sourceMedical Informatics and Engineering; No 3 (2015)en-US
dc.sourceМедицинская информатика и инженерия; № 3 (2015)ru-RU
dc.sourceМедична інформатика та інженерія; № 3 (2015)uk-UA
dc.source1997-7468
dc.source1996-1960
dc.source10.11603/mie.1996-1960.2015.3
dc.titleDETERMINATION OF GENOTYPE CHARACTERISTICS IN WOMEN WITH ENDOMETRIOSIS AND FIBROUS-CYSTIC MASTITIS AND THEIR ROLE IN DISEASE SEVERITYen-US
dc.titleОПРЕДЕЛЕНИЕ ОСОБЕННОСТЕЙ ГЕНОТИПА У ЖЕНЩИН С ГЕНИТАЛЬНЫМ ЭНДОМЕТРИОЗОМ И ФИБРОЗНО-КИСТОЗНОЙ МАСТОПАТИЕЙ И ИХ РОЛЬ В ТЯЖЕСТИ ЗАБОЛЕВАНИЯru-RU
dc.titleВИЗНАЧЕННЯ ОСОБЛИВОСТЕЙ ГЕНОТИПІВ У ЖІНОК З ГЕНІТАЛЬНИМ ЕНДОМЕТРІОЗОМ ТА ФІБРОЗНО-КІСТОЗНОЮ МАСТОПАТІЄЮ ТА ЇХ РОЛЬ У ТЯЖКОСТІ ПЕРЕБІГУ ЗАХВОРЮВАННЯuk-UA
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion


Долучені файли

ФайлРозмірФорматПереглянути

Даний матеріал не має долучених файлів.

Даний матеріал зустрічається у наступних фондах

Показати скорочений опис матеріалу