Show simple item record

dc.contributoruk-UA
dc.creatorГаврилюк, Д. Я.
dc.creatorМосула, Л. М.
dc.creatorВознюк, О. В.
dc.creatorЛесик, Р. Б.
dc.date2014-03-13
dc.date.accessioned2015-06-11T10:03:02Z
dc.date.available2015-06-11T10:03:02Z
dc.identifierhttp://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/pharm-chas/article/view/2509
dc.identifier10.11603/2312-0967.2013.4.2509
dc.identifier.urihttps://repository.tdmu.edu.ua/handle/1/7712
dc.descriptionНа основі реакцій S-алкілювання здійснено синтез нових похідних піразоліну з 1,2,4-тріазольним та бензазольними фрагментами в молекулах. Структура синтезованих сполук підтверджена методом ПМР спектроскопії. Для чотирьох синтезованих сполук здійснено прескринінг протипухлинної активності in vitro, за результатами якого сполуки За та Зс відібрано для детальних досліджень. Встановлено високу селективність дії досліджуваних сполук щодо окремих ліній ракових клітин, зокрема обидві речовини характеризуються найнижчими показниками ефективної концентрації на лінії меланоми MDA-MB-435. Здійснено COMPARE аналіз, результати якого не дозволяють однозначно передбачити механізм цитотоксичності тестованих сполук, що, ймовірно, свідчить про новий механізм реалізації антинеопластичної дії.uk-UA
dc.formatapplication/pdf
dc.languageukr
dc.publisherТернопільський державний медичний університет ім. І.Я. Горбачевськогоuk-UA
dc.relationhttp://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/pharm-chas/article/view/2509/2344
dc.rightsCopyright (c) 2015 Pharmaceutical reviewen-US
dc.sourcePharmaceutical review; No 4 (2013)en-US
dc.sourceФармацевтичний часопис; No 4 (2013)uk-UA
dc.source2312-0967
dc.source10.11603/2312-0967.2013.4
dc.titleСИНТЕЗ ТА ПРОТИПУХЛИННА АКТИВНІСТЬ НОВИХ НЕКОНДЕНСОВАНИХ ПОХІДНИХ ПІРАЗОЛІНУ З 1,2,4-ТРІАЗОЛЬНИМ ТА БЕНЗАЗОЛЬНИМИ ФРАГМЕНТАМИ В МОЛЕКУЛАХuk-UA
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.typeuk-UA


Files in this item

FilesSizeFormatView

There are no files associated with this item.

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record