dc.contributor | | uk-UA |
dc.creator | Гаврилюк, Д. Я. | |
dc.creator | Мосула, Л. М. | |
dc.creator | Вознюк, О. В. | |
dc.creator | Лесик, Р. Б. | |
dc.date | 2014-03-13 | |
dc.date.accessioned | 2015-06-11T10:03:02Z | |
dc.date.available | 2015-06-11T10:03:02Z | |
dc.identifier | http://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/pharm-chas/article/view/2509 | |
dc.identifier | 10.11603/2312-0967.2013.4.2509 | |
dc.identifier.uri | https://repository.tdmu.edu.ua/handle/1/7712 | |
dc.description | На основі реакцій S-алкілювання здійснено синтез нових похідних піразоліну з 1,2,4-тріазольним та бензазольними фрагментами в молекулах. Структура синтезованих сполук підтверджена методом ПМР спектроскопії. Для чотирьох синтезованих сполук здійснено прескринінг протипухлинної активності in vitro, за результатами якого сполуки За та Зс відібрано для детальних досліджень. Встановлено високу селективність дії досліджуваних сполук щодо окремих ліній ракових клітин, зокрема обидві речовини характеризуються найнижчими показниками ефективної концентрації на лінії меланоми MDA-MB-435. Здійснено COMPARE аналіз, результати якого не дозволяють однозначно передбачити механізм цитотоксичності тестованих сполук, що, ймовірно, свідчить про новий механізм реалізації антинеопластичної дії. | uk-UA |
dc.format | application/pdf | |
dc.language | ukr | |
dc.publisher | Тернопільський державний медичний університет ім. І.Я. Горбачевського | uk-UA |
dc.relation | http://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/pharm-chas/article/view/2509/2344 | |
dc.rights | Copyright (c) 2015 Pharmaceutical review | en-US |
dc.source | Pharmaceutical review; No 4 (2013) | en-US |
dc.source | Фармацевтичний часопис; No 4 (2013) | uk-UA |
dc.source | 2312-0967 | |
dc.source | 10.11603/2312-0967.2013.4 | |
dc.title | СИНТЕЗ ТА ПРОТИПУХЛИННА АКТИВНІСТЬ НОВИХ НЕКОНДЕНСОВАНИХ ПОХІДНИХ ПІРАЗОЛІНУ З 1,2,4-ТРІАЗОЛЬНИМ ТА БЕНЗАЗОЛЬНИМИ ФРАГМЕНТАМИ В МОЛЕКУЛАХ | uk-UA |
dc.type | info:eu-repo/semantics/article | |
dc.type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion | |
dc.type | | uk-UA |