Show simple item record

dc.contributoruk-UA
dc.creatorВельчинська, О.В.
dc.date2014-11-14
dc.date.accessioned2015-06-11T10:02:50Z
dc.date.available2015-06-11T10:02:50Z
dc.identifierhttp://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/pharm-chas/article/view/3287
dc.identifier10.11603/2312-0967.2014.3.3287
dc.identifier.urihttps://repository.tdmu.edu.ua/handle/1/7581
dc.descriptionза новим препаративним методом синтезу отримано та досліджено ряд потенційних преформованих аналогів піримідинів - моно- та біс-похідних 5-метилурацилу, в молекулах яких один або два гетероциклічних фрагменти пов’язані залишком молекули фторотану. Показано, що токсичність (ЛД50) синтезованих сполук у 1,3-1,5 раза нижче, ніж у препарату порівняння 5-фторурацилу. Значення їх ЛД50знаходяться в межах від 515 до 479 мг/кг. Для синтезованого біс-похідного 5-метилурацилу виявлено протипухлинну активність відносно гетеротрансплантату гліоми людини (29,8 %).uk-UA
dc.formatapplication/pdf
dc.languageukr
dc.publisherТернопільський державний медичний університет ім. І.Я. Горбачевськогоuk-UA
dc.relationhttp://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/pharm-chas/article/view/3287/3026
dc.rightsCopyright (c) 2015 Pharmaceutical reviewen-US
dc.sourcePharmaceutical review; No 3 (2014)en-US
dc.sourceФармацевтичний часопис; No 3 (2014)uk-UA
dc.source2312-0967
dc.source10.11603/2312-0967.2014.3
dc.titleХІМІЧНІ МОДИФІКАЦІЇ ТА ПРОТИПУХЛИННА АКТИВНІСТЬ N(1)-(1’,1’-ДИФЛУОРО-(1’-ГІДРОКСИ)-2’-БРОМО-2’-ХЛОРОЕТИЛ)-5-МЕТИЛУРАЦИЛІВ ТА 1,1-БІС-[5-МЕТИЛПІРИМІДИН-2’,4’-ДІОН-1’-ІЛ]-2-БРОМО-2’-ХЛОРОЕТИЛЕНУuk-UA
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.typeuk-UA


Files in this item

FilesSizeFormatView

There are no files associated with this item.

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record