| dc.contributor | | uk-UA |
| dc.creator | Вельчинська, О.В. | |
| dc.date | 2014-11-14 | |
| dc.date.accessioned | 2015-06-11T10:02:50Z | |
| dc.date.available | 2015-06-11T10:02:50Z | |
| dc.identifier | http://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/pharm-chas/article/view/3287 | |
| dc.identifier | 10.11603/2312-0967.2014.3.3287 | |
| dc.identifier.uri | https://repository.tdmu.edu.ua/handle/1/7581 | |
| dc.description | за новим препаративним методом синтезу отримано та досліджено ряд потенційних преформованих аналогів піримідинів - моно- та біс-похідних 5-метилурацилу, в молекулах яких один або два гетероциклічних фрагменти пов’язані залишком молекули фторотану. Показано, що токсичність (ЛД50) синтезованих сполук у 1,3-1,5 раза нижче, ніж у препарату порівняння 5-фторурацилу. Значення їх ЛД50знаходяться в межах від 515 до 479 мг/кг. Для синтезованого біс-похідного 5-метилурацилу виявлено протипухлинну активність відносно гетеротрансплантату гліоми людини (29,8 %). | uk-UA |
| dc.format | application/pdf | |
| dc.language | ukr | |
| dc.publisher | Тернопільський державний медичний університет ім. І.Я. Горбачевського | uk-UA |
| dc.relation | http://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/pharm-chas/article/view/3287/3026 | |
| dc.rights | Copyright (c) 2015 Pharmaceutical review | en-US |
| dc.source | Pharmaceutical review; No 3 (2014) | en-US |
| dc.source | Фармацевтичний часопис; No 3 (2014) | uk-UA |
| dc.source | 2312-0967 | |
| dc.source | 10.11603/2312-0967.2014.3 | |
| dc.title | ХІМІЧНІ МОДИФІКАЦІЇ ТА ПРОТИПУХЛИННА АКТИВНІСТЬ N(1)-(1’,1’-ДИФЛУОРО-(1’-ГІДРОКСИ)-2’-БРОМО-2’-ХЛОРОЕТИЛ)-5-МЕТИЛУРАЦИЛІВ ТА 1,1-БІС-[5-МЕТИЛПІРИМІДИН-2’,4’-ДІОН-1’-ІЛ]-2-БРОМО-2’-ХЛОРОЕТИЛЕНУ | uk-UA |
| dc.type | info:eu-repo/semantics/article | |
| dc.type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion | |
| dc.type | | uk-UA |
