Показати скорочений опис матеріалу

dc.contributoruk-UA
dc.creatorЧабан, Т. І.
dc.creatorОгурцов, В. В.
dc.creatorКомариця, Й. Д.
dc.creatorЧабан, І. Г.
dc.date2014-03-14
dc.date.accessioned2015-06-11T10:02:40Z
dc.date.available2015-06-11T10:02:40Z
dc.identifierhttp://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/pharm-chas/article/view/2591
dc.identifier10.11603/2312-0967.2012.2.2591
dc.identifier.urihttps://repository.tdmu.edu.ua/handle/1/7479
dc.description: структурна модифікація раніше одержаного нами 5,7-диметил-6-фенілазо-ЗН-тіазоло[4,5-Ь]піридин-2-                ону за положенням З базового гетероциклу на основі реакції алкілювання її етиловим естером монохлорацетатної кислоти з наступним гідразинолізом одержаного продукту, призвела до отримання неописаного в літературі 5,7-диметил-2- оксо- 6- фенілазо-тіазоло[4,5- Ь]піридин- З-іл-гідразиду оцтової кислоти. Його утилізовано в реакціях конденсації з ароматичними альдегідами з утворенням серії нових ариліденпохідних5,7-                                                                                                                        диметил-2-оксо-6-фенілазо-тіазоло[4,5- Ь]піридин- З-іл- гідразиду оцтової кислоти.uk-UA
dc.formatapplication/pdf
dc.languageukr
dc.publisherТернопільський державний медичний університет ім. І.Я. Горбачевськогоuk-UA
dc.relationhttp://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/pharm-chas/article/view/2591/2421
dc.rightsCopyright (c) 2015 Pharmaceutical reviewen-US
dc.sourcePharmaceutical review; No 2 (2012)en-US
dc.sourceФармацевтичний часопис; No 2 (2012)uk-UA
dc.source2312-0967
dc.source10.11603/2312-0967.2012.2
dc.titleСИНТЕЗ НОВИХ АРИЛІДЕНПОХІДНИХ 5,7-ДИМЕТИЛ-2-ОКСО-6-ФЕНІЛА3О- ТІА30Л0[4,5-В]ПІРИДИН-3-ІЛ ГІДРАЗИДУ ОЦТОВОЇ КИСЛОТИ ЯК ПОТЕНЦІЙНИХ БІОЛОГІЧНО АКТИВНИХ СПОЛУКuk-UA
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.typeuk-UA


Долучені файли

ФайлРозмірФорматПереглянути

Даний матеріал не має долучених файлів.

Даний матеріал зустрічається у наступних фондах

Показати скорочений опис матеріалу