| dc.contributor | | uk-UA |
| dc.creator | Чабан, Т. І. | |
| dc.creator | Огурцов, В. В. | |
| dc.creator | Комариця, Й. Д. | |
| dc.creator | Чабан, І. Г. | |
| dc.date | 2014-03-14 | |
| dc.date.accessioned | 2015-06-11T10:02:40Z | |
| dc.date.available | 2015-06-11T10:02:40Z | |
| dc.identifier | http://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/pharm-chas/article/view/2591 | |
| dc.identifier | 10.11603/2312-0967.2012.2.2591 | |
| dc.identifier.uri | https://repository.tdmu.edu.ua/handle/1/7479 | |
| dc.description | : структурна модифікація раніше одержаного нами 5,7-диметил-6-фенілазо-ЗН-тіазоло[4,5-Ь]піридин-2- ону за положенням З базового гетероциклу на основі реакції алкілювання її етиловим естером монохлорацетатної кислоти з наступним гідразинолізом одержаного продукту, призвела до отримання неописаного в літературі 5,7-диметил-2- оксо- 6- фенілазо-тіазоло[4,5- Ь]піридин- З-іл-гідразиду оцтової кислоти. Його утилізовано в реакціях конденсації з ароматичними альдегідами з утворенням серії нових ариліденпохідних5,7- диметил-2-оксо-6-фенілазо-тіазоло[4,5- Ь]піридин- З-іл- гідразиду оцтової кислоти. | uk-UA |
| dc.format | application/pdf | |
| dc.language | ukr | |
| dc.publisher | Тернопільський державний медичний університет ім. І.Я. Горбачевського | uk-UA |
| dc.relation | http://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/pharm-chas/article/view/2591/2421 | |
| dc.rights | Copyright (c) 2015 Pharmaceutical review | en-US |
| dc.source | Pharmaceutical review; No 2 (2012) | en-US |
| dc.source | Фармацевтичний часопис; No 2 (2012) | uk-UA |
| dc.source | 2312-0967 | |
| dc.source | 10.11603/2312-0967.2012.2 | |
| dc.title | СИНТЕЗ НОВИХ АРИЛІДЕНПОХІДНИХ 5,7-ДИМЕТИЛ-2-ОКСО-6-ФЕНІЛА3О- ТІА30Л0[4,5-В]ПІРИДИН-3-ІЛ ГІДРАЗИДУ ОЦТОВОЇ КИСЛОТИ ЯК ПОТЕНЦІЙНИХ БІОЛОГІЧНО АКТИВНИХ СПОЛУК | uk-UA |
| dc.type | info:eu-repo/semantics/article | |
| dc.type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion | |
| dc.type | | uk-UA |
