Показати скорочений опис матеріалу

dc.contributoruk-UA
dc.creatorВельчинська, О. В.; Ternopil State medical University
dc.date2015-05-25
dc.date.accessioned2015-06-11T10:00:48Z
dc.date.available2015-06-11T10:00:48Z
dc.identifierhttp://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/med-chem/article/view/3950
dc.identifier10.11603/1681-2557.2014.v16.i2.3950
dc.identifier.urihttps://repository.tdmu.edu.ua/handle/1/6599
dc.descriptionДослідження антиметаболітів піримідинового обміну, які відіграють роль преформованих сполук у низці біосинтетичних процесів та гальмують пухлинний ріст, є найбільш успішним напрямком пошуку нових протипухлинних засобів. З метою отримання нових потенційних протипухлинних засобів створено хіміко-біологічніаддукти на основі 1,1-біс-[5(6)-метилпіримідин-2',4'-діон-Г-іл]-2-бромо-2'-хлороетиленів та бактерійного пектину Bacillus polymyxa. Встановлено, що хіміко-біологічні аддукти біс-похідних піримідинів та бактерійного пектину є малотоксичними (ЛД50 від 338 до 335 мг/кг) та проявляють значущий протипухлинний ефект до 62,8 % на Лімфосаркомі Пліса. Це свідчить про те, що нові хіміко-біологічні аддукти перспективні для подальшого вивчення як малотоксичні речовини з високою протипухлинною активністю.uk-UA
dc.formatapplication/pdf
dc.languageukr
dc.publisherТернопільський державний медичний університет ім. І.Я. Горбачевськогоuk-UA
dc.relationhttp://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/med-chem/article/view/3950/3646
dc.rightsCopyright (c) 2015 Medical Chemistryen-US
dc.sourceMedical Chemistry; Vol 16, No 2 (2014)en-US
dc.sourceМедицинская химия; Vol 16, No 2 (2014)ru-RU
dc.sourceМедична хімія; Vol 16, No 2 (2014)uk-UA
dc.source1681-2557
dc.source10.11603/1681-2557.2014.v16.i2
dc.titleПРОТИПУХЛИННА АКТИВНІСТЬ ХІМІКО-БІОЛОГІЧНИХ АДДУКТІВ 1,1-БІС-[МЕТИЛПІРИМІДИН-2',4'-ДІОН-1'-ІЛ]-2-БРОМО-2'- ХЛОРОЕТИЛЕНІВuk-UA
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.typeru-RU
dc.typeuk-UA


Долучені файли

ФайлРозмірФорматПереглянути

Даний матеріал не має долучених файлів.

Даний матеріал зустрічається у наступних фондах

Показати скорочений опис матеріалу