Показати скорочений опис матеріалу

СПІВОКИСНЕННЯ ФЕНОЛЬНИХ СУБСТРАТІВ У ПЕРОКСИДАЗНОМУ КАТАЛІЗІ

dc.contributoruk-UA
dc.creatorРомановська1, І. І.; Ternopil State medical University
dc.creatorОсійчук2, 0. В.
dc.creatorСевастьянов1, О. В.
dc.date2013-12-11
dc.date.accessioned2015-06-11T10:00:48Z
dc.date.available2015-06-11T10:00:48Z
dc.identifierhttp://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/med-chem/article/view/2021
dc.identifier10.11603/1681-2557.2013.v15.i2.2021
dc.identifier.urihttps://repository.tdmu.edu.ua/handle/1/6587
dc.descriptionВстановлено, що використання легкоокиснюваних похідних хіноліну (8-гідроксихінолін-З-сульфокислота, 8-гідроксихінолін-5-сульфокислота, 5,7-дибром-8-гідроксихінолін, 2,4-дигідроксихінолін) у реакціях пероксидазного каталізу сумісно з повільно окиснюваними фенольними полютантами (фенол, о-, т-, п-крезоли, резорцин, о-, т-, п-хлорфеноли, 2,4,6-трихлорфенол, пентахлорфенол) при мольних відношеннях 0,5:1 сприяє підвищенню ступеня біоконверсії останніх з 20,4-80,4 до 60,5-100 %. Показано утворення легкоосаджуваних продуктів, нерозчинних в органічних розчинниках.uk-UA
dc.formatapplication/pdf
dc.languageukr
dc.publisherТернопільський державний медичний університет ім. І.Я. Горбачевськогоuk-UA
dc.relationhttp://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/med-chem/article/view/2021/1921
dc.rightsCopyright (c) 2015 Medical Chemistryen-US
dc.sourceMedical Chemistry; Vol 15, No 2 (2013)en-US
dc.sourceМедицинская химия; Vol 15, No 2 (2013)ru-RU
dc.sourceМедична хімія; Vol 15, No 2 (2013)uk-UA
dc.source1681-2557
dc.source10.11603/1681-2557.2013.v15.i2
dc.titleСПІВОКИСНЕННЯ ФЕНОЛЬНИХ СУБСТРАТІВ У ПЕРОКСИДАЗНОМУ КАТАЛІЗІuk-UA
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.typeru-RU
dc.typeuk-UA


Долучені файли

ФайлРозмірФорматПереглянути

Даний матеріал не має долучених файлів.

Даний матеріал зустрічається у наступних фондах

Показати скорочений опис матеріалу