Show simple item record

dc.contributor.authorТарапон, Катерина Володимирівна
dc.date.accessioned2023-10-04T11:00:46Z
dc.date.available2023-10-04T11:00:46Z
dc.date.issued2023
dc.identifier.citationТарапон К.В. Розробка складу, технології та дослідження твердих лікарських форм на основі німесуліду : дис. ... д-ра філософії : 226 «Фармація, промислова фармація». Тернопіль, 2023. 246 с.uk
dc.identifier.urihttps://repository.tdmu.edu.ua//handle/123456789/17761
dc.description.abstractДисертаційна робота присвячена теоретичному та експериментальному обґрунтуванню складу, технології та дослідженню твердих лікарських форм (таблеток пролонгованого вивільнення та гранул для оральної суспензії) з німесулідом. Теоретично та експериментально обґрунтовано розробку складу таблеток пролонгованого вивільнення з німесулідом за допомогою МПЕ. За допомогою планів дисперсійного аналізу встановлено взаємозв’язок між фізичними, технологічними властивостями АФІ та ДР і фармако-технологічними властивостями ЛЗ. Досліджено показники якості розроблених таблеток німесуліду з пролонгованим вивільненням, вивчено стабільність, встановлено термін та умови зберігання. Розробка складу і технології таблеток німесуліду з пролонгованим вивільненням підтверджено патентом України на корисну модель № 151169 «Спосіб виготовлення таблеток німесуліду з пролонгованим вивільненням» (від 15.06.2022). Науково обґрунтовано розробку складу, технології та методів контролю якості на генеричний ЛЗ – гранули для оральної суспензії з німесулідом. За допомогою проведених комплексних фармако-технологічних досліджень, визначено оптимальний кількісний склад та спосіб виготовлення гранул. Розроблено методику проведення порівняльних досліджень профілів розчинення гранул для оральної суспензії з німесулідом. Враховуючи властивості порошку німесуліду, як малорозчинної речовини, підібрано умови та середовище розчинення для порівняння та доведення подібності з РП.uk
dc.language.isootheruk
dc.publisherТернопільuk
dc.subjectнімесулідuk
dc.subjectтверді лікарські формиuk
dc.subjectтаблетки з пролонгованим вивільненнямuk
dc.subjectгранули для оральної суспензіїuk
dc.subjectфармацевтична розробкаuk
dc.subjectдопоміжні речовиниuk
dc.subjectматематичне планування експериментуuk
dc.subjectметод вологої грануляціїuk
dc.subjectфармако-технологічні дослідженняuk
dc.subjectбіофармацевтичні дослідженняuk
dc.subjectпрофілі розчиненняuk
dc.subjectметоди контролю якостіuk
dc.subjectВЕРХuk
dc.subjectспектрофотометріяuk
dc.subjectдомішкиuk
dc.subjectвалідаціяuk
dc.subjectстабільністьuk
dc.titleРозробка складу, технології та дослідження твердих лікарських форм на основі німесулідуuk
dc.typeThesisuk


Files in this item

Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record